이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

흉곽출구증후군 환자의 통증, 기능 및 삶의 질에 대한 움직임에 따른 가동화

2023년 6월 15일 업데이트: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University

흉곽출구 증후군 환자의 통증, 기능 및 삶의 질에 대한 움직임이 있는 동원의 영향: 무작위 대조 시험

이 무작위 통제 시험의 목적은 흉곽출구증후군(TOS) 환자의 통증, 기능 및 삶의 질에 대한 MWM(Mobilization with Movement)의 효과를 기존 물리 요법과 비교하여 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
    • Giza
      • Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, 이집트, 3221405
        • 모병
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18~65세의 성인으로 전문의에게 TOS 진단을 받고 최소 3개월 이상 증상을 경험하는 자

제외 기준:

  • TOS에 대한 이전 수술
  • 수동 요법에 대한 금기 사항
  • 상지 기능에 중대한 영향을 미치는 기타 합병증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: A그룹(실험그룹)
맞춤형 치료 운동 프로그램과 결합된 MWM 기술
다른: MWM(Mobilization with Movement) 및 맞춤형 치료 운동 프로그램
중재는 자격을 갖춘 물리치료사가 8주 동안 주당 2회, 각 세션은 45분 동안 적용하는 경추 및 흉추, 첫 번째 갈비뼈를 대상으로 하는 MWM 기술로 구성됩니다. 개입에는 자세 교정, 스트레칭 및 강화 운동으로 구성된 환자를 위한 맞춤형 치료 운동 프로그램도 포함됩니다. 이 중재는 대조군의 기존 물리 요법과 비교됩니다.
활성 비교기: 그룹 B(대조군)
맞춤형 치료 운동 프로그램과 결합된 기존의 물리 치료
다른: 기존의 물리치료
8주간의 도수 요법(연조직 동원, 관절 동원 및 신경 활주 기술)을 포함하는 기존의 물리 요법, 주당 2회, 각 세션은 45분 지속, 맞춤형 치료 운동 프로그램(자세 교정, 스트레칭 및 근력 강화 포함) 수업 과정).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도의 변화
기간: 기준선, 4주, 8주 및 12주(추적)에서 통증 강도의 변화
통증 강도는 NPRS(Numeric Pain Rating Scale)를 사용하여 평가됩니다.
기준선, 4주, 8주 및 12주(추적)에서 통증 강도의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 상태의 변화
기간: 기능 상태 기준선의 변화, 4주, 8주 및 12주(추적)
기능 상태는 팔, 어깨 및 손의 장애(DASH) 설문지를 사용하여 평가됩니다.
기능 상태 기준선의 변화, 4주, 8주 및 12주(추적)
경추 운동 범위의 변화
기간: 기준선, 4주, 8주 및 12주(추적)
경추 운동 범위는 고니오미터를 사용하여 평가됩니다.
기준선, 4주, 8주 및 12주(추적)
삶의 질 변화
기간: 기준선, 4주, 8주 및 12주(추적)에서 삶의 질 변화
삶의 질은 Short Form-36(SF-36) 설문지를 사용하여 평가됩니다.
기준선, 4주, 8주 및 12주(추적)에서 삶의 질 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ahram Canadian University

수사관

  • 연구 책임자: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 15일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 012/0333666

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

흉곽출구증후군에 대한 임상 시험

MWM(Mobilization with Movement) 및 맞춤형 치료 운동 프로그램에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Senegal

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다