노인의 사회적 고립과 외로움
2017년 7월 3일 업데이트: University College, London
매우 늦게 발병하는 정신분열증 유사 정신병에서의 사회적 고립과 외로움: 사례-대조 연구
정신분열증과 같은 정신병적 장애는 일반적으로 청소년기 후반이나 초기 성인기에 나타나지만, 연구에 따르면 상당수의 사람들이 60세 이후에 처음으로 진단을 받는 것으로 나타났습니다. 이 상태를 '매우 늦게 발병하는 정신분열증 유사 정신병'(VLOSLP)이라고 합니다. VLOSLP를 가진 사람들은 높은 수준의 사회적 고립을 경험하는 것으로 생각되지만 이를 체계적으로 조사한 연구는 거의 없습니다. 또한 VLOSLP를 가진 사람들이 얼마나 외로움을 느끼는지 또는 이 그룹이 다른 사람들과 어떻게 관련되고 인식하는지에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.
본 연구는 VLOSLP 환자의 사회적 고립감과 외로움의 정도를 알아보는 것을 목적으로 한다. 조사관은 또한 VLOSLP와 관련된 사회적 인지 측면을 탐구하는 것을 목표로 합니다.
VLOSLP, 외로움, 사회적 고립 및 사회적 인지 사이의 관계를 조사하기 위해 케이스 컨트롤 연구 설계가 사용됩니다. 케이스 그룹은 60세 이후 비전기적 정신병적 장애 진단을 받은 사람들입니다. 비교 그룹은 정신병적 장애나 치매를 제외한 정신 건강 장애로 정신 건강 서비스를 받는 60세 이상 사람들입니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
66
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
사례 및 통제는 동일한 커뮤니티 정신 건강 팀에서 모집합니다.
설명
케이스
포함 기준:
- 60세 이상.
- 60세 이후에 정신병적 장애 진단을 받음.
제외 기준:
- 60세 이전에 정신병적 장애 진단을 받은 자.
- 치매진단.
- 가벼운 인지 장애 진단.
- 정신병의 명확한 기질적 원인.
- 학습 자료를 다루는 데 필요한 정도로 영어를 구사하지 못합니다.
- 정신 건강 문제가 너무 심각하여 연구에 완전히 참여할 수 없습니다.
- 심각한 지적 장애 또는 임박한 생명을 제한하는 질병과 같이 연구 자료에 완전히 참여하는 능력을 제한할 수 있는 기타 의학적 또는 심리사회적 요인.
통제 수단
포함 기준:
- 60세 이상.
- 정신병적 장애, 치매 또는 심한 우울증을 제외한 모든 정신 건강 장애로 진단됨.
제외 기준:
- 진단된 정신병적 장애, 약물 유발 정신병 또는 기질적 정신병.
- 치매진단.
- 정신 건강 문제가 너무 심각하여 연구에 완전히 참여할 수 없습니다.
- 학습 자료를 다루는 데 필요한 정도로 영어를 구사하지 못합니다.
- 심각한 지적 장애 또는 임박한 생명을 제한하는 질병과 같이 연구 자료에 완전히 참여하는 능력을 제한할 수 있는 기타 의학적 또는 심리사회적 요인.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
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케이스
60세 이후에 처음으로 비전기적, 비정서적 정신병적 장애로 진단받은 사람들, 지역사회 정신 건강 팀에서 모집됨.
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통제 수단
정신병적 장애 또는 치매 이외의 다른 정신 건강 문제로 동일한 커뮤니티 정신 건강 팀과 접촉하는 60세 이상의 사람들.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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UCLA 외로움 척도(버전 3)(Russel, 1996)
기간: 총 평가 시간: 2시간
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UCLA 외로움 척도는 외로움에 대한 주관적인 느낌을 20문항으로 측정한 것입니다.
저울은 노인용으로 검증되었습니다.
각 항목은 1(전혀 없음)에서 4(자주)까지 점수가 매겨집니다.
항목에는 '나는 동료애가 부족하다'와 '사람들이 내 주위에 있지만 나와 함께 있지 않다'가 포함됩니다.
척도는 0-80 사이의 전반적인 외로움 점수를 산출합니다.
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총 평가 시간: 2시간
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Lubben 소셜 네트워크 척도 - 6(LSNS-6)(Lubben et al., 2006)
기간: 총 평가 시간: 2시간
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LSNS-6은 가족과 친구로부터 받는 인지된 사회적 지원을 측정하여 노인의 사회적 고립을 평가하는 6개 항목의 자가 보고 척도입니다.
척도는 친구에 대한 하위 척도와 가족에 대한 하위 척도를 사용하여 응답자의 소셜 네트워크 내 접촉의 크기, 친밀도 및 빈도를 평가합니다.
점수가 높을수록 더 큰 소셜 네트워크를 나타내고 점수가 낮을수록 사회적 고립 수준이 더 높음을 나타냅니다.
질문에는 '한 달에 한 번 이상 보거나 소식을 듣는 친척이 몇 명입니까?'가 포함됩니다. 그리고 '사적인 이야기를 할 수 있는 친구가 몇 명이나 되나요?'.
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총 평가 시간: 2시간
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모호한 의도 귀인 설문지(Combs, Penn, Wicher & Waldheter, 2007)
기간: 총 평가 시간: 2시간
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이 설문지는 적대적인 사회-인지 편향에 특히 초점을 맞춰 귀인 편향을 조사하기 위해 고안되었습니다.
연구원은 참가자들에게 각 삽화를 읽고 시나리오가 그들에게 일어나고 있다고 상상하도록 요청할 것입니다.
참가자들은 행동이 의도적으로 수행되었는지 여부를 1(확실히 아니오)에서 6(확실히 예)까지 평가하고, 1(전혀 화나지 않음)에서 5(매우 화남)까지 얼마나 화가 났는지 평가합니다. 1(전혀 아님)에서 5(매우 많이)까지 상대방을 비난할 것입니다.
이를 합산하여 전체 점수를 생성합니다.
각 항목에 대한 응답은 시나리오 전체에서 평균화되고 합산되며 점수가 높을수록 책임이 더 큽니다.
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총 평가 시간: 2시간
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Faux Pas 테스트(Stone, Baron-Cohen & Knight, 1998)
기간: 총 평가 시간: 2시간
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Faux Pas 테스트는 마음의 이론, 즉 다른 사람의 생각, 신념 및 의도에 대해 추론하고 다른 사람의 행동에 깔려 있는 가능한 동기를 이해하는 능력을 측정하도록 설계되었습니다.
이 테스트에서는 일련의 질문이 뒤따르는 짧은 비네트를 사용하여 심리 이론을 측정합니다.
Negrão et al.(2016)이 개발한 테스트의 짧은 버전을 사용합니다.
이 테스트는 원래 Faux Pas Test의 5/10 faux pas 스토리와 5/10 제어 스토리를 사용합니다.
각 이야기를 읽은 후 참가자들은 다음과 같은 5가지 질문을 받게 됩니다. 가짜 아빠 감지, 가짜 아빠 이해, 가짜 아빠 받는 사람의 정신 상태 이해, 가짜 아빠를 전달하는 사람의 정신 상태 이해 및 세부 사항 이해 이야기 속 등장인물의 정신 상태에 대해 추론하지 않고.
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총 평가 시간: 2시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
2017년 10월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2019년 10월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2019년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 6월 26일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 6월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2017년 7월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 7월 3일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 17/0347
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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