Социальная изоляция и одиночество у пожилых людей
3 июля 2017 г. обновлено: University College, London
Социальная изоляция и одиночество при шизофреноподобном психозе с очень поздним началом: исследование случай-контроль
Хотя психотические расстройства, такие как шизофрения, обычно проявляются в позднем подростковом или раннем взрослом возрасте, исследования показывают, что значительная часть людей впервые диагностируется после 60 лет. Это состояние называют «шизофреноподобным психозом с очень поздним началом» (VLOSLP). Считается, что люди с VLOSLP испытывают высокий уровень социальной изоляции, однако исследований, систематически изучающих это, проводилось мало. Кроме того, мало что известно о том, как чувствуют себя одинокие люди с VLOSLP или как эта группа относится к другим людям и воспринимает их.
Это исследование направлено на изучение уровней социальной изоляции и одиночества у пациентов с VLOSLP. Исследователи также стремятся изучить аспекты социального познания в отношении VLOSLP.
Дизайн исследования случай-контроль будет использоваться для изучения взаимосвязи между VLOSLP, одиночеством, социальной изоляцией и социальным познанием. Группой пациентов будут люди с диагнозом неорганического психотического расстройства после 60 лет. Группа сравнения будет состоять из лиц в возрасте 60 лет и старше, обращающихся в службы охраны психического здоровья по поводу проблем с психическим здоровьем, за исключением психотического расстройства или деменции.
Обзор исследования
Статус
Статус
Неизвестный
Условия
Условия
Тип исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
66
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Случаи и контрольные группы будут набраны из одной и той же общественной группы психического здоровья.
Описание
Случаи
Критерии включения:
- Возраст 60 лет и старше.
- Диагноз психотического расстройства после 60 лет.
Критерий исключения:
- Диагностировано психотическое расстройство в возрасте до 60 лет.
- Диагноз деменция.
- Диагноз легкие когнитивные нарушения.
- Явная органическая причина психоза.
- Не говорит по-английски в той степени, которая необходима для изучения учебных материалов.
- Проблемы с психическим здоровьем слишком серьезны, чтобы полностью участвовать в исследовании.
- Другой медицинский или психосоциальный фактор, который может ограничить способность полностью погрузиться в учебные материалы, например, тяжелая умственная отсталость или неизбежная болезнь, ограничивающая жизнь.
Элементы управления
Критерии включения:
- Возраст 60 лет и старше.
- Диагноз любого психического расстройства, кроме психотического расстройства, деменции или тяжелой депрессии.
Критерий исключения:
- Диагностированное психотическое расстройство, наркотический психоз или органический психоз.
- Диагноз деменция.
- Проблемы с психическим здоровьем слишком серьезны, чтобы полностью участвовать в исследовании.
- Не говорит по-английски в той степени, которая необходима для изучения учебных материалов.
- Другой медицинский или психосоциальный фактор, который может ограничить способность полностью погрузиться в учебные материалы, например, тяжелая умственная отсталость или неизбежная болезнь, ограничивающая жизнь.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Количество групп / когорт
2
Когорты и вмешательства
Группа / когортаГруппа / когорта |
|---|
|
Случаи
Те, у кого диагностировано неорганическое, неаффективное психотическое расстройство впервые после 60 лет, набраны из общественной группы психического здоровья.
|
|
Элементы управления
Лица в возрасте 60 лет и старше, обращающиеся в одну и ту же Комиссию по охране психического здоровья по месту жительства по поводу другой проблемы с психическим здоровьем, помимо психотического расстройства или деменции.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала одиночества Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (версия 3) (Рассел, 1996 г.)
Временное ограничение: Общее время оценки: два часа
|
Шкала одиночества Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе представляет собой оценку субъективного чувства одиночества, состоящую из 20 пунктов.
Шкала одобрена для использования у пожилых людей.
Каждый пункт оценивается от 1 (никогда) до 4 (часто).
Пункты включают «Мне не хватает общения» и «Люди вокруг меня, но не со мной».
Шкала дает общую оценку одиночества от 0 до 80.
|
Общее время оценки: два часа
|
|
Шкала социальной сети Лаббена - 6 (LSNS-6) (Lubben et al., 2006)
Временное ограничение: Общее время оценки: два часа
|
LSNS-6 представляет собой шкалу самоотчета из шести пунктов для оценки социальной изоляции пожилых людей путем измерения воспринимаемой социальной поддержки, получаемой от семьи и друзей.
Шкала оценивает размер, близость и частоту контактов в социальной сети респондента с подшкалой для друзей и еще одной для семьи.
Более высокие баллы указывают на более крупные социальные сети, а более низкие баллы указывают на более высокий уровень социальной изоляции.
Вопросы включают: «Скольких родственников вы видите или слышите хотя бы раз в месяц?» и «Со сколькими друзьями вы чувствуете себя непринужденно, с которыми можете говорить о личных делах?».
|
Общее время оценки: два часа
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета атрибуции неоднозначных намерений (Combs, Penn, Wicher & Waldheter, 2007 г.)
Временное ограничение: Общее время оценки: два часа
|
Этот опросник предназначен для изучения предвзятости атрибуции с особым акцентом на враждебную социально-когнитивную предвзятость.
Исследователь прочитает участникам каждую виньетку и попросит их представить, что сценарий происходит с ними.
Участники оценивают, было ли действие совершено намеренно, по шкале от 1 (определенно нет) до 6 (определенно да), насколько они злятся от 1 (совсем не злятся) до 5 (очень злятся) и насколько они обвинил бы другого человека от 1 (нисколько) до 5 (очень сильно).
Они суммируются для создания общего балла.
Ответы на каждый пункт усредняются по сценариям и суммируются, при этом более высокие баллы указывают на большую вину.
|
Общее время оценки: два часа
|
|
Тест Faux Pas (Стоун, Барон-Коэн и Найт, 1998)
Временное ограничение: Общее время оценки: два часа
|
Тест Faux Pas предназначен для измерения теории разума или способности делать выводы о мыслях, убеждениях и намерениях других и понимать возможные мотивы, лежащие в основе действий других.
В этом тесте теория мышления измеряется с помощью коротких виньеток, за которыми следует серия вопросов.
Мы будем использовать короткую версию теста, разработанного Negrão et al. (2016).
В этом тесте используются 5/10 историй о неправомерных действиях и 5/10 контрольных историй из исходного теста о неправомерных действиях.
После прочтения каждой истории участникам будет задано пять вопросов: обнаружить оплошность, понять оплошность, понять психическое состояние получателя оплошности, понять психическое состояние человека, допустившего оплошность, и понять детали, но не делая выводов о психическом состоянии персонажей рассказа.
|
Общее время оценки: два часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Начало исследования
1 октября 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
1 октября 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
1 октября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
26 июня 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 июня 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
28 июня 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
5 июля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 июля 2017 г.
Последняя проверка
Последняя проверка
1 июня 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 17/0347
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .