1차 진료 환경에서 환자 자살 결과를 개선하기 위한 가상 교육 역할극
2017년 6월 29일 업데이트: SIMmersion, LLC
SIMmersion은 IFH(Institute for Family Health) 및 EDC(Educational Development Center)와 협력하여 웹 기반 교육 제품인 SPiRIT(Suicide Prevention Role-plays for Interactive Training)을 개발할 것을 제안합니다. 제공자는 이 1상/2상 신속 추적 애플리케이션에서 자살 위험에 대해 양성 선별 검사를 받은 환자를 보다 효과적으로 관리할 수 있습니다.
자금이 지원되면 팀은 1단계에서 위험 평가 모듈을 개발하고 그룹 내 사전 사후 디자인을 활용하여 타당성을 평가합니다.
20명의 실무 임상의를 모집하여 모듈을 활용하고 사전 사후 지식 테스트를 완료합니다.
2단계에서 팀은 안전 계획, 치명적인 수단에 대한 접근 및 위탁 수락 의지 모듈을 개발할 것입니다.
환자 결과에 긍정적인 영향을 미치는 제품의 효능은 5개의 IFH 사이트에서 65명의 실무 임상의를 모집하는 HCT(Historical Controlled Trial)를 통해 테스트됩니다.
모든 제공자는 교육을 받고 환자 결과는 교육 후 6개월 동안 추적됩니다.
이 데이터 세트는 동일한 공급자 그룹에 대한 6개월의 과거 데이터와 비교됩니다.
이 연구의 주요 결과는 다음과 관련된 개선된 환자 결과를 얻는 참가자의 능력을 측정합니다. 1) 당일 C-SSRS 스크리닝 비율; 2) 문제 목록에 추가되는 자살률; 3) 당일 안전 계획 비율; 4) 당일 C-SSRS 라이프라인/최근 완료율; 5) 당일 위험 평가 비율; 6) 최초 방문 시 추천을 받은 개입 후 환자에 대한 연구소 내 추천에 대한 수락 및 출석률; 7) 기록된 자살 시도 비율이 낮아집니다.
궁극적으로 이 제품의 개발 및 성공적인 테스트는 미국 의료 시스템에 임상의의 자신감과 기술을 확장하여 자살 위험이 있는 환자를 더 잘 관리할 수 있는 새로운 기술을 제공할 것입니다.
또한 효과가 있는 경우 이 제품은 의료 전문가를 교육하려는 모든 교육 제품의 중요한 구성 요소인 환자 결과에 직접적인 영향을 미칩니다.
제안된 제품의 유용성과 확장성은 자살 제로 접근 방식과 일치하는 자살로 인한 제로 사망 목표를 향해 의료 시스템을 이동시킬 것입니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
91
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
(1) 직업에 대해 뉴욕주에서 발급한 활성 면허증을 보유하고 양호한 상태여야 합니다. (2) IFH 현장에서 환자를 능동적으로 본다. (3) IFH의 의무 자살 예방 교육을 완료했습니다.
제외 기준:
(1) IFH의 자살 예방 교육 정책에 설명된 대로 IFH 자살 예방 교육을 완료하지 않았습니다. 또는 (2) 소프트웨어 사용을 방해하는 시력 또는 청각 문제가 교정되지 않은 경우. 2단계에 특정한 추가 기준은 (3) 1단계 타당성 테스트에 참여하는 것입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 1단계 지식 평가
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자살 위험 선별 검사에서 양성 반응을 보인 환자를 보다 효과적으로 관리하도록 제공자를 교육하는 일련의 4개 모듈.
모듈은 다음과 같습니다. 위험 평가, 안전 계획, 치명적인 수단에 대한 접근 및 추천 수락 의지.
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실험적: 2상 효능
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자살 위험 선별 검사에서 양성 반응을 보인 환자를 보다 효과적으로 관리하도록 제공자를 교육하는 일련의 4개 모듈.
모듈은 다음과 같습니다. 위험 평가, 안전 계획, 치명적인 수단에 대한 접근 및 추천 수락 의지.
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실험적: 2단계 수용 가능성
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자살 위험 선별 검사에서 양성 반응을 보인 환자를 보다 효과적으로 관리하도록 제공자를 교육하는 일련의 4개 모듈.
모듈은 다음과 같습니다. 위험 평가, 안전 계획, 치명적인 수단에 대한 접근 및 추천 수락 의지.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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C-SSRS 스크리닝
기간: 평가는 각 제공자에 대한 환자 기록을 추적하는 6개월 기간 후에 이루어집니다.
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더 높은 당일 C-SSRS 스크리닝 비율
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평가는 각 제공자에 대한 환자 기록을 추적하는 6개월 기간 후에 이루어집니다.
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문제 목록에 자살 추가
기간: 평가는 각 제공자에 대한 환자 기록을 추적하는 6개월 기간 후에 이루어집니다.
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더 높은 자살률이 문제 목록에 추가됨
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평가는 각 제공자에 대한 환자 기록을 추적하는 6개월 기간 후에 이루어집니다.
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당일 안전 계획(양성 검사인 경우)
기간: 평가는 각 제공자에 대한 환자 기록을 추적하는 6개월 기간 후에 이루어집니다.
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양성 선별 검사를 받은 경우 당일 안전 계획 비율이 높아집니다.
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평가는 각 제공자에 대한 환자 기록을 추적하는 6개월 기간 후에 이루어집니다.
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C-SSRS 라이프라인/최근 완료
기간: 평가는 각 제공자에 대한 환자 기록을 추적하는 6개월 기간 후에 이루어집니다.
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긍정적인 화면인 경우 당일 C-SSRS 라이프라인/최근 완료 비율이 더 높습니다.
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평가는 각 제공자에 대한 환자 기록을 추적하는 6개월 기간 후에 이루어집니다.
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위험 평가
기간: 평가는 각 제공자에 대한 환자 기록을 추적하는 6개월 기간 후에 이루어집니다.
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양성 판정을 받은 경우 당일 위험 평가 비율이 높아집니다.
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평가는 각 제공자에 대한 환자 기록을 추적하는 6개월 기간 후에 이루어집니다.
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기관 내 추천
기간: 평가는 각 제공자에 대한 환자 기록을 추적하는 6개월 기간 후에 이루어집니다.
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첫 번째 방문에서 추천을 받은 개입 후 환자에 대한 연구소 내 추천에 대한 더 높은 수락 및 참석률
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평가는 각 제공자에 대한 환자 기록을 추적하는 6개월 기간 후에 이루어집니다.
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문서화된 자살 시도
기간: 평가는 각 제공자에 대한 환자 기록을 추적하는 6개월 기간 후에 이루어집니다.
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문서화 된 자살 시도 비율이 낮습니다.
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평가는 각 제공자에 대한 환자 기록을 추적하는 6개월 기간 후에 이루어집니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
2017년 7월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2019년 12월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2020년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 6월 29일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 7월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2017년 7월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 6월 29일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- R44MH114710-01 (미국 NIH 보조금/계약)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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