Virtuelle træningsrollespil for at forbedre patienters selvmordsresultater i primære plejeindstillinger
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
(1) have en aktiv licens udstedt af staten New York for deres erhverv og have et godt omdømme; (2) aktivt se patienter på et IFH-sted; og (3) har gennemført IFH's påbudte selvmordsforebyggende uddannelse.
Ekskluderingskriterier:
(1) ikke har gennemført deres IFH selvmordsforebyggende træning som beskrevet i IFH's selvmordsforebyggende træningspolitik; eller (2) har ukorrigerede syns- eller høreproblemer, der forhindrer personen i at bruge softwaren. Specifikt for fase II er et yderligere kriterium (3)deltaget i fase 1-gennemførlighedstesten.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Fase I Vidensvurdering
|
En serie på 4 moduler til at træne udbydere til mere effektivt at håndtere patienter, der screener positive for risiko for selvmord.
Modulerne er: Risikovurdering, Sikkerhedsplanlægning, Adgang til dødelige midler og Vilje til at acceptere henvisning.
|
|
Eksperimentel: Fase II-effektivitet
|
En serie på 4 moduler til at træne udbydere til mere effektivt at håndtere patienter, der screener positive for risiko for selvmord.
Modulerne er: Risikovurdering, Sikkerhedsplanlægning, Adgang til dødelige midler og Vilje til at acceptere henvisning.
|
|
Eksperimentel: Fase II Acceptabilitet
|
En serie på 4 moduler til at træne udbydere til mere effektivt at håndtere patienter, der screener positive for risiko for selvmord.
Modulerne er: Risikovurdering, Sikkerhedsplanlægning, Adgang til dødelige midler og Vilje til at acceptere henvisning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
C-SSRS screening
Tidsramme: Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
|
Højere rater af samme dag C-SSRS-screening
|
Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
|
|
Selvmords tilføjelse til problemlisten
Tidsramme: Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
|
Højere selvmordstal tilføjes til problemlisten
|
Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
|
|
Sikkerhedsplanlægning samme dag, hvis en positiv skærm
Tidsramme: Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
|
Højere rater af sikkerhedsplanlægning samme dag, hvis en positiv skærm
|
Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
|
|
C-SSRS Lifeline/Seneste færdiggørelse
Tidsramme: Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
|
Højere rater af samme dag C-SSRS Lifeline/Recent Completion, hvis en positiv skærm;
|
Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
|
|
Risikovurdering
Tidsramme: Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
|
Højere rater af risikovurdering samme dag, hvis en positiv skærm
|
Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
|
|
Henvisninger inden for instituttet
Tidsramme: Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
|
Højere rater for accept og tilstedeværelse af henvisninger inden for instituttet for patienter efter intervention, som tilbydes henvisningen ved det første besøg
|
Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
|
|
Dokumenterede selvmordsforsøg
Tidsramme: Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
|
Har færre dokumenterede selvmordsforsøg
|
Vurdering vil finde sted efter en periode på 6 måneder med sporing af patientjournaler for hver udbyder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- R44MH114710-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Selvmordstanker
-
NCT04048109Afsluttet
-
NCT07110181Ikke rekrutterer endnuIkke-suicidal selvskade (NSSI)
-
NCT06885749Tilmelding efter invitationTeenager | Depression | Ikke-suicidal selvskade (NSSI)
-
NCT06858540RekrutteringIkke-suicidal selvskade (NSSI)
-
NCT01986257AfsluttetBorderline personlighedsforstyrrelse | Ikke-suicidal selvskade (NSSI)
-
NCT07486804RekrutteringIkke-suicidal selvskade
-
NCT07152925RekrutteringIkke-suicidal selvskade | Depressionslidelser
-
NCT07573085Rekruttering
-
NCT07337473Ikke rekrutterer endnuKognitiv adfærdsterapi | Ikke-suicidal selvskade
-
NCT07115381Ikke rekrutterer endnu
Kliniske forsøg med Web-baseret træning Produkt
-
NCT07249203AfsluttetAtletisk præstation | Modstandstræning | Motorydelse | Velocity-baseret Træning
-
NCT07447258AfsluttetAtletisk præstation | Muskelstyrke | Modstandstræning
-
NCT03855735Afsluttet
-
NCT00582842Afsluttet
-
NCT02937714AfsluttetSkolens mentale sundhedsuddannelse af lærere
-
NCT05601947Rekruttering