Virtuelle opplæringsrollespill for å forbedre pasientens selvmordsutfall i primærhelsetjenesten
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
(1) inneha en aktiv lisens utstedt av staten New York for sitt yrke og ha god anseelse; (2) aktivt se pasienter på et IFH-sted; og (3) har fullført IFHs pålagte selvmordsforebyggende opplæring.
Ekskluderingskriterier:
(1) ikke har fullført IFH selvmordsforebyggende opplæring som beskrevet i IFHs retningslinjer for selvmordsforebygging; eller (2) har ukorrigerte syns- eller hørselsproblemer som hindrer personen i å bruke programvaren. Spesifikt for fase II er et tilleggskriterium (3) deltatt i fase 1 gjennomførbarhetstesten.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Fase I Kunnskapsvurdering
|
En serie på 4 moduler for å trene leverandører til å håndtere pasienter som screener positivt for risiko for selvmord mer effektivt.
Modulene er: Risikovurdering, Sikkerhetsplanlegging, Tilgang til dødelige midler og Vilje til å akseptere henvisning.
|
|
Eksperimentell: Fase II-effektivitet
|
En serie på 4 moduler for å trene leverandører til å håndtere pasienter som screener positivt for risiko for selvmord mer effektivt.
Modulene er: Risikovurdering, Sikkerhetsplanlegging, Tilgang til dødelige midler og Vilje til å akseptere henvisning.
|
|
Eksperimentell: Fase II Akseptabilitet
|
En serie på 4 moduler for å trene leverandører til å håndtere pasienter som screener positivt for risiko for selvmord mer effektivt.
Modulene er: Risikovurdering, Sikkerhetsplanlegging, Tilgang til dødelige midler og Vilje til å akseptere henvisning.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
C-SSRS-screening
Tidsramme: Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
|
Høyere forekomst av C-SSRS-screening samme dag
|
Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
|
|
Selvmordstillegg til problemlisten
Tidsramme: Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
|
Høyere forekomst av selvmord blir lagt til problemlisten
|
Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
|
|
Sikkerhetsplanlegging samme dag, hvis en positiv skjerm
Tidsramme: Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
|
Høyere frekvenser av sikkerhetsplanlegging samme dag, hvis en positiv skjerm
|
Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
|
|
C-SSRS Lifeline/Nylig fullføring
Tidsramme: Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
|
Høyere rater av samme dag C-SSRS Lifeline/Nylig fullføring, hvis en positiv skjerm;
|
Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
|
|
Risikovurdering
Tidsramme: Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
|
Høyere rater for risikovurdering samme dag, hvis en positiv skjerm
|
Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
|
|
Henvisninger innen instituttet
Tidsramme: Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
|
Høyere andel av aksept og oppmøte til henvisninger innen instituttet for pasienter etter intervensjon som får tilbud om henvisningen ved første besøk
|
Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
|
|
Dokumenterte selvmordsforsøk
Tidsramme: Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
|
Har lavere forekomst av dokumenterte selvmordsforsøk
|
Vurdering vil skje etter en 6 måneders periode med sporing av pasientjournaler for hver leverandør
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- R44MH114710-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Selvmordstanker
-
NCT07440004Rekruttering
-
NCT06622239Har ikke rekruttert ennåIkke-suicidal selvskade
-
NCT05981612RekrutteringIkke-suicidal selvskade | Prediksjonsfeil
-
NCT05981677RekrutteringIkke-suicidal selvskade | Risikotaking
-
NCT04708262Fullført
-
NCT02326012FullførtIkke-suicidal selvskade
-
NCT05907421RekrutteringFølelsesregulering | Ikke-suicidal selvskade
-
NCT05656001RekrutteringFølelsesregulering | Ikke-suicidal selvskade
-
NCT04242914RekrutteringIkke-suicidal selvskade
-
NCT06603389FullførtIkke-suicidal selvskade
Kliniske studier på Nettbasert opplæring Produkt
-
NCT06573658RekrutteringBrain Connectivity | Fallende | Postural stabilitet | Fellesbolig Eldre voksne | Hjernestruktur
-
NCT00582842Fullført
-
NCT03855735Fullført
-
NCT02937714FullførtSkolens psykiske helseopplæring av lærere
-
NCT07205458RekrutteringFaderlig engasjement i amming | Foreldres støtte for amming