CRF - 노시셉틴 수용체 상호작용
2020년 10월 2일 업데이트: Rajesh Narendran, University of Pittsburgh
코르티코트로핀 방출 인자의 생체 내 이미징 - 노시셉틴 수용체 상호작용
[C-11]NOP-1A 수용체 결합(VT)이 CRF-NOP 상호작용을 통해 정맥 내 하이드로코르티손(코르티솔) 공격에 의해 변경될 수 있는지 확인하기 위해
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
정맥 내 히드로코르티손 챌린지(1 mg/kg)로 인한 [C-11]NOP-1A 약동학의 변화를 조사합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
19
단계
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
- University of Pittsburgh
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상 40세 이하의 남녀
제외 기준:
- 현재 DSM-5 정신 장애
- 지난달 NIAAA 기준에 정의된 폭음
- 아편, 최면 진정제, 코카인, 암페타민, MDMA, PCP의 레크리에이션 남용 및 대마초 사용
- 현재 모든 처방 의료 또는 향정신성 약물을 복용 중입니다.
- 현재 또는 과거의 심각한 의학적, 내분비, 심혈관, 면역학적 또는 신경학적 질병
- 현재 임신 중이거나 모유 수유 중입니다.
- 지난 12개월 동안 이전 핵의학 연구 또는 직업적 노출을 통한 방사능 노출 이력
- MRI에 금기인 신체의 금속 물체;
- 정신병 또는 기분 장애가 있는 직계 가족
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: [C-11]NOP-1A PET 스캔 조건
기준선 상태 및 하이드로코르티손(1 mg/Kg, 정맥 주사) 후 상태
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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[C-11]NOP-1A 총혈장농도 대비 분포용적
기간: 베이스라인 및 히드로코르티손 투여 후 3.5시간
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VT는 총 혈장 농도에 대해 표현된 분포의 부피입니다.
이는 가역적으로 결합하는 방사성 리간드의 생체 내 이미징에 대한 합의 명명법에서 보고된 것과 일치하는 것으로 정의됩니다(참조: J Cereb Blood Flow Metab 2007 Sep;27(9):1533-9.
도이: 10.1038/sj.jcbfm.9600493)
|
베이스라인 및 히드로코르티손 투여 후 3.5시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2016년 6월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 6월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 9월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 10월 3일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 10월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 10월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 10월 2일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- PRO16030242
- R21DA042633 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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