아동 정신 건강 서비스 환경에서 치료의 질 향상
2025년 5월 20일 업데이트: Medical University of South Carolina
조사관은 최근 NIMH R34를 완료하여 트라우마 중심 인지 행동 요법(TF-CBT)의 전달을 용이하게 하기 위해 설계된 환자 및 제공자 정보 태블릿 기반 툴킷을 시험했습니다. 정서 및 행동 장애에 대한 다른 치료법과 공유되는 기술을 사용하여 증상을 치료합니다.
태블릿 기반 툴킷은 어린이 참여를 강화하고 치료 모델 준수를 지원하는 방식으로 공급자와 환자의 상호 작용을 용이하게 하도록 설계된 다양한 구성 요소(예: 비디오, 대화형 게임, 그리기 응용 프로그램)로 구성됩니다.
태블릿 기반 툴킷은 파일럿 평가에서 어린이, 간병인 및 제공자로부터 매우 호평을 받았습니다.
또한 타당성에 대한 모든 기준을 충족하거나 초과했습니다.
이 연구는 태블릿 개입이 충실도, 참여 및 아동의 정신 건강 결과를 향상시킬 수 있는 정도를 조사하기 위해 하이브리드 유효성 구현 시험을 수행할 것을 제안합니다.
조사관은 캐롤라이나와 플로리다에 있는 수십 개의 클리닉과 협력하여 120명의 정신 건강 제공자와 360명의 가족을 대상으로 무작위 통제 시험을 실시할 것입니다.
공급자는 태블릿 기반 대 표준 TF-CBT에 무작위로 할당됩니다.
PTSD의 임상적으로 상승된 증상이 있는 8-16세의 청소년을 모집합니다.
기준선 및 기준선 후 3, 6, 9 및 12개월 평가는 독립적인 블라인드 평가자가 수행합니다.
세션은 연구 가설을 보지 못하는 독립적인 평가자가 참여 및 충실도를 관찰 코딩하기 위해 비디오로 녹화됩니다.
조사관은 또한 비용을 조사하고 가족, 제공자, 감독자 및 기관 리더와 반구조화된 인터뷰를 수행하여 향후 보급 및 구현 이니셔티브를 알릴 것입니다.
확장 가능하고 사용하기 쉬우며 일상 업무에 효율적으로 통합되도록 설계된 기술 기반 리소스는 국가적 영향을 지속할 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
아동이 최고 수준의 정신 건강 관리를 받을 수 있도록 보장하는 것이 국가의 최우선 과제입니다.
그러나 치료의 질은 전통적인 서비스 환경에서 계속해서 매우 다양합니다.
지속 가능한 방식으로 수정 가능한 의료 품질 지표를 해결하려면 새롭고 확장 가능한 솔루션이 필요합니다.
이를 위해 제공자의 충실도와 어린이의 참여는 임상 결과와 개입을 위한 실질적인 목표의 주요 상관 관계입니다.
기술을 통해 두 가지를 모두 해결할 수 있는 엄청난 기회가 있습니다.
아동 교육 연구에 따르면 대화형 게임, 터치 스크린 학습 및 데모 비디오가 참여, 지식, 동기 부여 및 학습을 향상시키는 것으로 나타났습니다.
이러한 이점은 기술 기반 활동의 전략적 통합이 어린이의 학습을 향상하고 치료 동맹을 강화하며 제공자가 프로토콜을 유지할 수 있는 치료적 맥락으로 확장될 수 있습니다.
조사관은 최근 NIMH R34를 완료하여 트라우마 중심 인지 행동 요법(TF-CBT)의 전달을 용이하게 하기 위해 설계된 환자 및 제공자 정보 태블릿 기반 툴킷을 시험했습니다. 정서 및 행동 장애에 대한 다른 치료법과 공유되는 기술을 사용하여 증상을 치료합니다.
태블릿 기반 툴킷은 어린이 참여를 강화하고 치료 모델 준수를 지원하는 방식으로 공급자와 환자의 상호 작용을 용이하게 하도록 설계된 다양한 구성 요소(예: 비디오, 대화형 게임, 그리기 응용 프로그램)로 구성됩니다.
태블릿 기반 툴킷은 picot 평가에서 어린이, 간병인 및 제공자로부터 매우 호평을 받았으며 실행 가능성에 대한 모든 벤치마크를 충족하거나 초과했습니다.
조사관은 태블릿 개입이 충실도, 참여 및 아동의 정신 건강 결과를 향상시킬 수 있는 정도를 조사하기 위해 하이브리드 유효성 구현 시험을 수행할 것을 제안합니다.
조사관은 캐롤라이나와 플로리다에 있는 수십 개의 클리닉과 협력하여 120명의 정신 건강 제공자와 360명의 가족을 대상으로 무작위 통제 시험을 실시할 것입니다.
공급자는 태블릿 기반 대 표준 TF-CBT에 무작위로 할당됩니다.
PTSD의 임상적으로 상승된 증상이 있는 8-16세의 청소년을 모집합니다.
기준선 및 기준선 후 3, 6, 9 및 12개월 평가는 독립적인 블라인드 평가자가 수행합니다.
세션은 연구 가설을 보지 못하는 독립적인 평가자가 참여 및 충실도를 관찰 코딩하기 위해 비디오로 녹화됩니다.
조사관은 또한 비용을 조사하고 가족, 제공자, 감독자 및 기관 리더와 반구조화된 인터뷰를 수행하여 향후 보급 및 구현 이니셔티브를 알릴 것입니다.
확장 가능하고 사용하기 쉬우며 일상 업무에 효율적으로 통합되도록 설계된 기술 기반 리소스는 국가적 영향을 지속할 수 있습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
713
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Kenneth J Ruggiero, PhD
- 전화번호: 843-792-3687
- 이메일: ruggierk@musc.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Tonya Hazelton, MA
- 전화번호: 843-792-2517
- 이메일: hazelto@musc.edu
연구 장소
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, 미국, 29425
- Medical University of South Carolina
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
8년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 적어도 하나의 잠재적으로 충격적인 사건의 피해자(예: 성/신체적 폭행, 폭력 목격, 재난, 중대재해)
- 각 PTSD 증상 클러스터에 적어도 하나의 증상이 있음(재경험, 회피, 과각성)
제외 기준:
- 간병인이나 어린이가 정신병적 증상(환각, 망상, 사고 과정 손상)을 보이는 경우
- 상당한 인지 장애, 발달 지연 또는 전반적인 발달 장애
- 적극적인 자살 또는 살인 관념
- 참여할 수 있는 일관된 간병인이 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 평소와 같이 치료
트라우마 집중 인지 행동 치료
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평소처럼 치료
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실험적: 태블릿 기반 TF-CBT
치료 중/세션 iPad 활동이 추가된 표준 치료
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태블릿 기반 트라우마 집중 인지 행동 치료(eTFCBT)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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아동 참여 등급 척도 (CIRS)
기간: 3 개월 타임 라인
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아동 참여는 목적과 가설을 연구하기 위해 맹목적인 독립적 인 훈련 된 평가자에 의해 오디오 녹음 세션을 코딩하여 측정됩니다.
아동 참여 등급 척도 (CIRS)는 아동 참여를 코딩하는 데 사용됩니다.
10 개의 "아동 참여"항목 -6 양성, 4 개의 음수는 각 세션 당 6 점 척도로 평가됩니다.
최소 총 점수는 0이고 최대 점수는 50입니다.
결과의 경우 단일 평균 값이 제시됩니다.
긍정적 인 투과성 항목은 아이들이 토론을 시작하고 열정을 보여주고, 자기 방해를 받고, 이해를 보여주는 정도를 강조합니다.
부정적인 영향 항목은 치료의 철수 또는 회피를 해결합니다.
코더는 세션 오디오 테이프의 10 분 세그먼트 (최소 10 및 최소 40에서 시작)를 기준으로 등급을 제공합니다.
등록 된 참가자에 대한 선별 검사가 실시되었습니다.
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3 개월 타임 라인
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제공자 치료 충실도 (TPOC)
기간: 3 개월 타임 라인
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TF-CBT 프로토콜에 대한 충실도는 연구 목적과 가설에 맹목적인 독립적 인 훈련 된 평가자에 의해 측정되며 오디오 테이프 치료 세션을 코딩합니다. ETF-CBT 조건을 위해 수정 된 아동 심리 치료를위한 치료 프로세스 관찰 코딩 시스템의 TF-CBT 버전은 각 TF-CBT 구성 요소에 대한 제공자의 충실도를 평가하는 데 사용됩니다. 두 명의 평가자는 비디오 녹화 된 치료 세션을 검토하고 특정 기술의 존재 또는 부재를 평가하고 광범위함을 6 점 척도로 평가할 것입니다. 총 점수는 최소 0에서 최대 78의 범위입니다. 결과는 단일 평균 값으로 제시됩니다. |
3 개월 타임 라인
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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역학 연구 센터 어린이를위한 우울증 척도 (CES-DC)
기간: 기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월, 12 개월
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어린이의 우울 증상의 심각성을 평가합니다.
0-60 범위의 가능한 점수를 가진 20 개 항목 자체보고 측정입니다.
각 질문은 스케일링 점수가 0-3입니다.
0은 '전혀 아님'을 말하는 가장 낮은 가치이고 3은 '많은'을 말하는 가장 높은 가치입니다.
15 세 이상의 총 점수는 상당한 수준의 우울 증상을 나타내며, 결과가 더 나빠졌습니다.
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기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월, 12 개월
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어린이를위한 치료 동맹 척도 (TASC)
기간: 3 개월
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어린이의 치료 동맹 점수는 4pt 척도를 사용하여 치료사와의 아동 동맹의 12 개 항목 측정입니다.
내부 일관성이 우수하고 인터럽트 신뢰성이 좋습니다.
치료 동맹을 측정하는 것은이 유대의 강점을 결정하는 가장 신뢰할 수있는 방법 중 하나이며, 치료사는 고객이 자신의 생각, 경험, 투쟁 및 목표를 돌보는 데 얼마나 편안한지를 식별 할 수 있습니다.
이 척도는 12-18 세의 청소년 참가자가 완료했으며 치료사가 완료 할 병렬 버전이 있습니다.
각 항목은 4 포인트 스케일로 평가되며 0은 0이 가장 낮은 값 '전혀'가장 높은 값 '에서 3으로 가장 높은 값'매우 '입니다.
가능한 가장 낮은 총 점수는 0이고 가능한 가장 높은 점수 (총 점수)는 36입니다.
총 점수가 높을수록 아동 및 치료사 결합의 강도를 보여주는 더 나은 결과를 나타냅니다.
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3 개월
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아동/청소년 만족 설문지 (CASQ).
기간: 3 개월
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아동/청소년 만족도 설문지는 정신 건강 치료에 대한 아동 만족도를 평가하는 15 개 항목 도구입니다.
마지막 세 가지 질문은 가치를 제공하지 않는 개방형 질문입니다 (측정/점수는 없음).
첫 번째 12 개의 질문은 1-5 사이의 점수 척도가 있으며 1은 가장 낮은 값 ( '매우 거짓')이고 5는 ( '매우 많은 참')에서 가장 높은 값입니다.
총 최소 점수는 12이고 최대 총 점수는 60입니다.
총 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
등록 된 어린이들에게 심사가 제공되었습니다.
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3 개월
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수치심 측정
기간: 기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월, 12 개월
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학대 후 수치심을 평가하는 4 개 항목 도구.
0-2의 점수는 0-2, 0은 '진실이 아닌'가장 낮은 값이고 2는 '매우 진실한'가장 높은 가치입니다.
가능한 가장 낮은 총 점수는 0이고 가능한 가장 높은 총 점수는 8입니다.
점수가 높을수록 결과가 더 나빠졌습니다.
등록 된 아동이 완료 한 선별.
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기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월, 12 개월
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어린이 및 청소년 외상 스크린 (Cats) - 청소년 버전
기간: 기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월, 12 개월
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외상성 사건에 대한 노출과 정신 장애의 20 개 진단 및 통계 매뉴얼, 5 판, PTSD 증상을 평가하는 35 개 항목 도구.
20 개 항목은 총 값이 0-60입니다. 최소 총 점수는 0이고 최대 총 점수는 60입니다.
0-3 사이의 값은 0-3 사이이며, 가능한 가장 낮은 점수는 0이면 '전혀' ', 3은'항상 '가장 높습니다.
높은 값은 최악의 결과를 나타냅니다.
상영은 등록 된 어린이와 함께 완성됩니다.
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기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월, 12 개월
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간병인 만족 설문지 (CSQ)
기간: 3 개월
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간병인 만족도 설문지는 정신 건강 치료에 대한 간병인 만족도를 평가하는 15 개 항목 도구입니다.
마지막 세 가지 질문은 가치를 제공하지 않는 개방형 질문입니다 (측정/점수는 없음).
첫 번째 12 개의 질문은 1-5 사이의 점수 척도를 가지고 있으며 1은 가장 낮은 값 ( '매우 많은 거짓')이고 5는 가장 높은 값 ( '매우 진실한')입니다. 최소 총 점수는 12이고 최대 총 점수는 60입니다.
점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
등록 된 부모/간병인 및 어린이에게만 제공되는 평가.
심사는 등록 된 간병인/부모가 완료했습니다.
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3 개월
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작업 동맹 인벤토리 (WAI-SHORT 양식)
기간: 3 개월 타임 라인
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WAI는 7 점 척도를 사용하여 부모-치료사 동맹의 12 개 항목 측정입니다.
점수는 1-7 사이이며 1은 가장 낮고 ( 'Never'), 7은 ( '항상')에서 가장 높습니다.
총 점수는 12-84 사이입니다.
심사는 등록 된 간병인/부모가 완료했습니다.
점수가 높을수록 치료 적 동맹이 더 나은 것을 나타냅니다.
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3 개월 타임 라인
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간단한 문제 모니터 (BPM)
기간: 기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월, 12 개월
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BPM은 어린이의 감정적 및 행동 기능의 19 개 항목 측정입니다.
BPM은 잘 검증되고 더 긴 아동 행동 점검표와 비교할 수 있습니다.
값은 0-2에서 0은 '진실하지 않음'의 가장 낮은 값이고 2는 '매우 진실한'의 가장 높은 값입니다.
가능한 가장 낮은 총 점수는 0이고 총 가장 높은 점수는 38입니다.
총 점수가 높을수록 결과가 악화됩니다.
심사는 등록 된 간병인/부모와 함께 완료되었습니다.
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기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월, 12 개월
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역학 연구 센터 우울증 척도 (CESD-R).
기간: 기준선, 3, 6, 9, 12 개월 타임 라인
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역학 연구 센터 우울증 척도는 등록 간병인이 완료 한 20 개 항목 자체보고 척도입니다.
그것은 널리 사용되며 탁월한 심리학 적 특성을 보여줍니다.
응답 옵션은 각 항목에 대해 0에서 3까지 다양합니다 (0 = 드물게 또는 시간이 거의 없거나, 1 = 일부 또는 작은 시간, 2 = 보통 또는 많은 시간, 3 = 대부분 또는 거의 항상).
점수는 0에서 60 사이이며, 높은 점수는 더 큰 우울 증상을 나타냅니다.
15 이상의 점수는 임상 우울증에 걸릴 위험이있는 사람을 나타냅니다.
등록 된 간병인은 여러 자녀가 등록하여 여러 자녀를 둔 간병인에게 각 시점마다 두 번 이상 요청을 받았다는 의미입니다.
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기준선, 3, 6, 9, 12 개월 타임 라인
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어린이 및 청소년 외상 스크린 (CATS) - 간병인 버전
기간: 기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월, 12 개월
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Cats-Youth의 35 개 항목 부모 버전.
고양이는 등록 된 간병인에게 주어집니다.
총 증상 점수는 1-20 항목의 원시 점수를 합산하여 계산됩니다 (가능한 범위 = 0-60).
0의 가장 낮은 값 점수는 'Never'이고 가장 높은 값은 3 '거의 항상'입니다.
임상 적으로 관련된 수준의 증상을 나타내는 컷오프 ≥ 21을 사용하는 것이 좋습니다.
점수가 높을수록 결과가 더 나빠집니다.
등록 된 간병인/부모가 완료 한 선별.
등록 된 간병인은 여러 자녀가 등록하여 여러 자녀를 둔 간병인에게 각 시점마다 두 번 이상 요청을 받았다는 의미입니다.
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기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월, 12 개월
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앨라배마 육아 설문지
기간: 기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월, 12 개월
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육아 관행을 평가하기위한 42 항목 측정.
이 평가에서 13 개의 질문이 활용되었습니다.
점수는 1-5 : 1에서 '절대', 2는 '거의 절대', 3은 '때때로', 4는 '자주', 5 명은 '항상'입니다.
총 최소 점수는 13이고 가능한 가장 높은 점수는 65입니다.
점수가 높을수록 결과가 악화됩니다.
등록 된 간병인/부모에게 평가가 제공되었습니다.
등록 된 간병인은 여러 자녀가 등록하여 여러 자녀를 둔 간병인에게 각 시점마다 두 번 이상 요청을 받았다는 의미입니다.
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기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월, 12 개월
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케슬러 6
기간: 기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월, 12 개월
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잘 검증 된 Kessler 6 일반적인 고통의 척도를 널리 사용했습니다.
등록 된 간병인에게 평가가 주어졌으며, 6 개의 항목이 요청 된 6 개의 항목이 있으며 각 가치 점수는 0-4이며 0은 '시간 중 어느 것도', 4 개는 '항상'입니다.
최소 총 점수는 0이고 최대 점수는 24입니다.
Kessler 6이 제안한 점수 기준에 따르면, 13 점 이상의 점수를 가진 사람은 심각한 정신 질환을 겪을 가능성이 높습니다.
총 점수가 높을수록 결과가 악화되었습니다.
심사는 등록 된 간병인/부모가 완료했습니다.
등록 된 간병인은 여러 자녀가 등록하여 여러 자녀를 둔 간병인에게 각 시점마다 두 번 이상 요청을 받았다는 의미입니다.
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기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월, 12 개월
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증거 기반 실습 태도 척도 (EBPA)
기간: 기준선, 12 개월에 기준선
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15 항목, 증거 기반 요법에 대한 제공자의 인식, 혁신에 대한 개방성, 일반적인 치료를 통한 인식 된 발산 (알파 .59-.90; M = .77). 0-4의 스코어 범위, 0은 가장 낮은 값 ( '전혀 아님')입니다 ( '모두') ( '매우 큰 범위').
최소 점수는 0이고 최대 점수는 60입니다.
증거 기반 실습의 채택에 대한 세계적인 긍정적 인 태도를 나타내는 증거 기반 실습 태도 척도 총 점수가 높을수록 가치가 더 높아집니다.
이 평가는 등록 된 제공자에게 제공되었습니다.
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기준선, 12 개월에 기준선
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어린이에게 적용되는 행동 원리에 대한 지식
기간: 기준선, 12 개월에 기준선
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청소년에게 행동 원리의 적용에 대한 이해를 평가하십시오.
최소 점수는 0이고 최대 점수는 25입니다. 높은 값은 더 나은 결과를 나타냅니다.
내부 일관성 = .42-.84;
변화에 대한 민감도.
등록 된 제공 업체와 함께 심사.
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기준선, 12 개월에 기준선
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수용 가능성, 적절성 및 타당성 측정 (Aimiamfim)
기간: 기준선, 12 개월에 기준선
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구현 노력을 모니터링하고 평가하기위한 12 개 항목 측정.
이 측정은 확실한 심리학 적 특성을 갖는 것으로 나타났습니다.
스케일링은 1에서 5까지이며, 1은 ( '완전히 동의하지 않음')에서 가장 낮은 값이고 5는 가장 높은 값 ( '완전히 동의')입니다.
총 가능한 점수는 12-60입니다.
가능한 가장 낮은 총 점수는 12이고 가능한 가장 높은 점수는 60입니다.
값이 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
점수가 높을수록 수용 가능성, 적절성 및 타당성이 높아집니다.
등록 된 제공 업체와 함께 심사.
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기준선, 12 개월에 기준선
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컴퓨터 보조 치료 태도 척도
기간: 기준선, 12 개월에 기준선
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8- 항목 측정 설계 치료에서 컴퓨터 사용에 대한 태도를 평가합니다.
각 질문에 대한 스케일링은 1-5이며 1은 가장 낮은 값 ( '강하게 동의하지 않음')이고 5는 가장 높은 값 ( '강하게 동의')입니다.
최소 총 점수는 8이고 최대 총 점수는 40입니다.
가치가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
등록 된 공급자에게만 제공되는 평가.
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기준선, 12 개월에 기준선
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변화를 구현하기위한 조직 준비
기간: 기준선, 12 개월에 기준선
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12- 항목 측정 새로운 정책, 프로그램 및 관행을 구현하기위한 조직의 준비 상태를 평가하도록 설계되었습니다.
1-5 범위의 값은 1이 가장 낮은 '동의'중 가장 낮고 5는 '동의'에서 가장 높습니다.
총 최소 점수는 12이고 총 최대 숫자는 60입니다.
높은 값은 더 나은 결과를 나타냅니다.
낮은 점수는 변화를 구현할 수있는 조직 준비가 적습니다. 높은 점수는 변화를 구현하기위한 더 유리한 조직 준비를 나타냅니다.
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기준선, 12 개월에 기준선
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TF-CBT 조직 지원 측정
기간: 기준선, 12 개월에 기준선
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19- 항목은 외상 중심의인지 행동 요법 (TF-CBT)의 전달과 관련된 지역 사회 정신 건강 조직의 활동을 평가하는기구.
1-5 사이의 값이 있습니다. 1 '강하게 동의하지 않음'으로 가장 낮고 5는 '강하게 동의'로 가장 높습니다.
총 최소 점수는 19 세이며 총 최대 총 점수는 95입니다.
높은 값은 더 나은 결과를 나타냅니다.
등록 된 공급자에게 주어진 선별.
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기준선, 12 개월에 기준선
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번 아웃 측정
기간: 기준선
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공급자의 업무에 대한 감정과 동료들이 자신의 일에 대해 어떻게 느끼는지에 대한 인식을 평가하는 스크리너.
점수는 4-28입니다.
1-7 사이의 스케일링 값, 1은 'Never'의 가장 낮은 값이고 7은 'Everyday'의 가장 높은 값입니다.
점수가 높으면 결과가 악화 될 것입니다.
등록 된 공급자가 선별합니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 10월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 2월 27일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 10월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 10월 4일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 10월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 20일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- R01MH110620 (미국 NIH 보조금/계약)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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아동 학대에 대한 임상 시험
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NCT05624281더 이상 사용할 수 없음폐 질환, 간질(소아 집단에서) | 소아 간질성 폐질환(chILD)
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NCT01903694완전한Child-Pugh A 간세포 암종
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NCT07219459모병Child-Pugh A 간세포 암종 | 절제 불가능하거나 전이성 간세포암종 | 승인된 항 PD-(L)1 제제를 포함한 1차 치료 실패
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NCT07550634아직 모집하지 않음경증 및 중등증의 간 장애 (Child-Pugh 등급 A 및 B) | 간 기능 부전 (MeSH ID: D048550)
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NCT01219543종료됨위암 | 고급 고형 악성종양 | 고형종양 | Child-Pugh A~B7 진행성 간세포 암종 | EGFR 및/또는 ROS 돌연변이 NSCLC | 폐 전이 암종