미숙아의 프리바이오틱스

이것은 재태 연령 26주에서 32주 사이에 태어난 영아를 대상으로 한 이중 맹검, 무작위, 통제된 프리바이오틱 시험입니다. 조사관은 총 90명의 피험자가 등록하고 연구가 18개월 내에 완료될 것으로 예상합니다. 조사관은 임상 데이터, 인체 측정, 대변 샘플(분석을 통한 적절한 보관 필요), 엄마와 유아의 타액 샘플, 표준 치료 실험실 테스트가 완료된 후 아기의 폐기된 혈액 샘플, 그리고 연구가 완료되면 영아에게 신경발달 설문조사를 실시합니다.

이 연구의 전반적인 목표는 출생 시 체중이 700g에서 1800g인 인간 모유 수유 영아에게 프리바이오틱 투여를 테스트하는 것입니다. 이 연구의 목표는 아래에 표시된 하나의 기본 목표, 보조 목표 및 탐색 목표를 통해 해결됩니다.

주요 목표: 연구 그룹과 위약 그룹 간의 체중, 길이 및 머리 둘레 Z-점수 성장을 비교합니다.

2차 목표: 연구 그룹과 위약 그룹 간에 완전 급식(135mL/kg/일 이상)을 달성하는 데 걸리는 시간을 비교합니다.

탐색 목표 1: 검증된 신생아 중환자실 네트워크 신경행동 척도(NNNS)로 측정한 신경행동을 연구 그룹과 위약 그룹 간에 비교합니다.

탐색 목표 2: 대변 칼프로텍틴 수치를 비교하여 연구 그룹과 위약 그룹 간의 장 염증 감소에 대한 보충제의 영향을 확인합니다.

탐구 목표 3: 미생물 조성이 비피도박테리아 및 프리바이오틱을 대사할 수 있는 다른 미생물로 이동하는지 여부를 결정하기 위해 프리바이오틱 그룹과 위약 그룹 간의 배설물 미생물 군집을 비교합니다.