문 여는 효과 테스트: 정신 장애가 있는 개인을 위한 진로 안내 개입
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 프로젝트는 정신 장애가 있는 개인의 고용 가능성과 고용 궤적을 개선하기 위해 Opening Doors라는 진로 안내 개입의 효능을 테스트하기 위한 3단계 혼합 방법 연구로 설계되었습니다.
1단계는 타당성 테스트를 수행하기 위한 Opening Doors(OD) 진로 안내 개입의 파일럿 테스트를 포함했습니다. 2단계에서 조사관은 개입의 효능을 테스트하기 위해 무작위 대조 시험(RCT)을 수행하고 있습니다. 참여자의 관점에서 OD 개입의 가치를 이해하기 위한 정성적 및 과정적 하위 연구인 3단계는 2단계 The Opening Doors 개입과 동시에 진행되고 있다: The Opening Doors 개입은 개인을 위한 새로운 진로지도 개입이다. 정신 질환이 있는 참여자에게 맞춤형 지원을 제공한다는 맥락에서 제공되는 전통적인 진로 지도 자원, 진보적인 고용 원칙 및 주류 인터넷 기반 자원을 사용하는 정신 장애가 있는 사람. Opening Doors는 약 12주간의 그룹 및 개인 진로 지도 개입으로 설계되었습니다. 커리큘럼은 각각 90분씩 약 20개 세션에 걸쳐 소그룹으로 훈련된 진로 상담사가 제공하며 최대 8개의 매주 1시간 개별 세션이 추가됩니다. Opening Doors는 또한 프로그램 참가자(현재 및 과거)가 지속적으로 직업 지원 가능성을 향상할 수 있는 선택적인 드롭인 시간을 제공합니다. Opening Doors에는 상당한 동료 참여가 포함됩니다. 즉, 개입의 개발 및 전달에 있어 정신 장애에 대한 실제 경험이 있는 개인의 상담 및 포함이 포함됩니다.
방법: Opening Doors 개입은 개입 및 연구 절차의 타당성을 평가하기 위해 간단한 사전-사후 설계를 사용하여 파일럿 테스트를 거쳤습니다. 조사관은 현재 무작위 임상 시험 설계(RCT)를 사용하여 Opening Doors 개입의 효과를 테스트하고 있습니다. 최대 108명의 참가자가 개입에 참여할 것으로 예상됩니다. 기준선 평가를 완료하고 실험 또는 통제 조건에 무작위로 할당하여 컴퓨터 생성 무작위 계획을 사용하여 성별 및 소수자 상태에 대해 계층화합니다. 평가는 실험군과 대조군 모두에 대해 기준선, 기준선 후 3, 6, 9 및 12개월에 수행됩니다. 대조군 참가자는 대기자 명단에 올라 나중에 기준 평가 후 12개월에 참가 제안을 받습니다. 조사관은 하위 연구 및 프로세스 평가를 위해 정성적 방법을 사용합니다. OD의 최소 12개 세션을 완료한 12명의 참가자(웨이브당 2명)는 개입에 대한 관점을 얻기 위해 1시간 정성적 인터뷰에 참여하도록 초대됩니다. 각 참가자는 연구 직원의 1시간 단일 세션 오디오 테이프 인터뷰에 참여합니다. 질적 인터뷰의 데이터는 인터뷰 가이드를 사용하여 수집되며 참가자는 중재의 인지된 이점과 OD의 도움이 되는 메커니즘에 대해 가설을 세웁니다. 조사관은 또한 직원에게 OD 전달에 대한 장벽 및 촉진제에 대한 인식에 대해 질문합니다. 위의 "프로세스 데이터"에 설명된 추가 프로세스 정보는 모든 연구 참여자에 대해 수집됩니다.
데이터 분석: 측정 수준에 따라 분산 분석, t-검정 또는 카이제곱 검정을 수행하여 실험군과 대조군 간의 기준선 동등성을 결정했습니다. 모든 가설은 혼합 모델링 분석을 사용하여 기준 값을 조정하고 시간, 그룹 및 그룹별 상호 작용에 대한 효과를 조사하여 테스트되었습니다. 우리는 ITT 접근법을 사용하거나 개입 강도를 조정하여 실험군과 대조군 사이에 차이가 없음을 발견했습니다. 응답자 분석을 수행하여 무엇이 효과가 있고 누구에게 효과가 있는지 더 자세히 조사했습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02215
- Boston University Center for Psychiatric Rehabilitation
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- a) 정신과 진단의 존재, b) 정신과 증상이 직장이나 학교와 같은 중요한 생활 기능 영역에 간섭, c) 약물과 같은 정신과 서비스의 현재 또는 과거 사용으로 입증되는 정신 장애가 있습니다. , 입원, 심리 치료 등;
- 직업 선택에 대한 관심을 표명합니다.
- 실직 상태이거나 아르바이트에 종사하고 있습니다.
- 미래에 일하는 것에 대한 관심을 표명하십시오.
- 컴퓨터 사용에 대한 기본 지식이 있습니다. 그리고,
- 회복 센터에서 1-2시간 오리엔테이션 세션에 기꺼이 참석할 수 있습니다.
제외 기준:
- 완전하고 아는 동의를 할 수 없습니다.
- 데이터 수집에 참여할 수 없습니다.
- 적극적으로 직업 상담을 받고 있습니다. 그리고, 4) 풀타임 유급 고용이 있어야 합니다.
5) 법적 보호자가 있어야 합니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 실험적
12주간의 Opening Doors 그룹 세션과 최대 8회의 개별 진로 상담 세션을 받습니다.
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이 프로젝트는 정신 장애가 있는 개인을 위한 진로 안내 개입의 효능을 테스트하기 위한 3단계 혼합 방법 연구로 설계되었습니다.
소규모 정성적 하위 연구와 결합된 무작위 임상 시험 설계를 모두 사용하고 있습니다.
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간섭 없음: 대기자 명단 제어
Boston University Center for Psychiatric Rehabilitation에서 비직업 수업을 제공하고 등록한 12개월 학습 기간이 끝나면 Opening Doors 프로그램에 참석할 수 있는 기회를 제공했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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취업 및 직업 활동 체크리스트
기간: 12 개월
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참가자들은 직업 활동에 더 많이 참여한다고 보고할 것입니다.
고용 및 직업 활동 체크리스트, 예를 들어 경력 개발 활동 및 독립적인 구직 활동을 포함하여 현재 고용 전 및 직업 활동에 대해 질문하는 이전 센터 연구에서 사용된 간략한 도구
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12 개월
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직업 희망 척도(Juntunen & Wettersten, 2006)
기간: 12 개월
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작업 희망의 구성을 측정하는 24개 항목 7점 리커트형 척도이며 다음을 포함합니다. 작업 목표, 기관 및 경로.
이 척도는 전체 척도 .93 및 .87의 내부 일관성이 보고된 안정적이고 잘 검증된 척도입니다.
.68 및 .81
하위 척도에 대한
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12 개월
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목표 달성 척도(GAS, Kiresuk 등, 1968)
기간: 12 개월
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목표 달성 척도는 목표의 유형이나 고유성에 관계없이 목표 달성을 결정하는 구조화된 접근 방식을 제공합니다(Kiresuk & Sherman, 1968).
GAS에 대한 최근 검토는 재활 목표를 측정하는 데 유용할 수 있고 신뢰할 수 있으며 변화에 민감함을 확인합니다(Marson, et al., 2009; Hurn, et al., 2006, Turner-Stokes, 2009).
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12 개월
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경력 적응 능력 척도(CAAS; Savickas & Porfeli, 2012)
기간: 12 개월
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경력 적응 능력 척도(CAAS; Savickas & Porfeli, 2012)는 관심, 통제, 호기심 및 자신감을 측정하는 4가지 척도를 사용하여 현재 및 임박한 직업 개발 과제, 직업 전환 및 업무 트라우마에 대처하기 위한 개인의 심리사회적 준비도 및 자원을 측정합니다. .
하위 척도 및 총 점수에 대한 내부 일관성 추정치는 양호에서 우수, 즉 .82에서 .88의 범위였습니다.
CAAS의 하위 척도와 직업 정체성 상태 평가(VISA; Porfeli, Lee, Vondracek, & Weigold, 2011) 간에 동시 타당성 증거가 강력한 것으로 나타났습니다.
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12 개월
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경력 생각 목록(CTI; Sampson et al., 1996)
기간: 12 개월
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CTI는 의사 결정 혼란, 헌신 불안 및 외부 갈등을 포함하여 전형적인 기능 장애/부정적 경력 사고를 나타내는 4점 동의 척도로 평가된 48개의 리커트 척도 항목으로 구성됩니다.
CTI 개발자는 .93에서 .97 범위의 총 점수에 대한 알파 계수를 보고합니다. 하위 척도의 범위는 .74에서 .94입니다.
저자는 또한 CTI의 구성 유효성, 수렴 유효성 및 기준 유효성에 대한 지원을 제공합니다.
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12 개월
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행동 및 증상 식별 척도(BASIS - 24)(Eisen, et al., 2004, Eisen et al., 2006)
기간: 12 개월
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BASIS-24는 기분 장애, 불안, 대인 관계 및 역할 기능, 일상 생활 기술, 정신병적 증상, 충동 및 물질 사용을 5점 리커트 유형 척도를 사용하여 측정하도록 설계되었습니다.
5,000명 이상의 참가자가 참여한 국가 연구에서 도구에 대한 광범위하고 우수한 신뢰성 및 타당도 데이터가 존재합니다(Eisen, et al., 2004; Eisen, et al., 2006).
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12 개월
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간략한 삶의 질 척도, 주관적 항목(Lehman 삶의 질 척도, 간략한 버전, Lehman, 1988)
기간: 12 개월
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간략한 삶의 질 척도, 주관적 항목(Lehman Quality of Life Scale, Brief Version, Lehman, 1988)은 생활 상황, 가족 관계, 사회적 관계, 일 등을 포함한 여러 영역에 걸쳐 객관적이고 주관적인 삶의 질을 모두 측정합니다.
그것은 적절한 타당성과 신뢰성을 제시하는 상당한 심리 측정 데이터를 가지고 있습니다(Lehman, 1995; Russo et al., 1997).
우리는 이 척도에서 2가지 항목을 사용할 것입니다: 일반적인 삶의 주관적 척도와 직업 만족도.
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Erna S. Rogers, Sc.D., Boston University Center for Psychiatric Rehabilitation
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 3727
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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