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경추 및 요추 척추 융합의 ViBone

2025년 2월 25일 업데이트: Elutia Inc.

경추 및 요추 척추 유합술에서 ViBone®을 평가하는 전향적, 시판 후, 다기관 연구

ViBone을 사용하여 1-3단계 전방 경추 추간판 절제술(ACDF) 또는 요추 체간 융합(TLIF, PLIF, ALIF 또는 LLIF)을 받은 환자의 임상 및 방사선 결과를 평가합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

이 연구는 ACDF 또는 요추 체간 유합술을 받는 환자에서 ViBone의 임상 및 방사선학적 결과를 평가하기 위한 전향적 다기관 연구입니다. ViBone을 사용하여 ACDF 수술을 받는 최대 50명의 피험자와 요추 융합 수술을 받는 최대 50명의 피험자에 대한 데이터를 수집할 예정입니다. 전체 등록은 약 100 과목이 될 것으로 예상됩니다. 본 연구의 목적은 ViBone을 이용한 1-3단계 ACDF 또는 요추 추체간 유합술을 받은 환자의 임상적 및 방사선학적 결과를 평가하는 것이다. 대상자는 수술 후 12개월 동안 추적될 것입니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
118

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • San Diego, California, 미국, 92120
        • Spine Institute of San Diego
    • Connecticut
      • Danbury, Connecticut, 미국, 06810
        • Connecticut Neck & Back Specialists, LLC
    • Maryland
      • Annapolis, Maryland, 미국, 21401
        • Anne Arundel Medical Group
    • Texas
      • Austin, Texas, 미국, 78751
        • Orthopedic Specialists of Austin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ViBone을 사용하여 1-3단계 전방 경추 추간판 절제술(ACDF) 또는 요추 체간 융합술(TLIF, PLIF, ALIF 또는 LLIF)을 받는 18-80세의 남성 및 여성 환자.

설명

포함 기준:

  • 남성 또는 여성, 18-80세
  • 자궁 경부의 경우 - C2-C7 사이의 1, 2 또는 3 연속 수준에서 ACDF 수술
  • 요추 케이스의 경우 - L1-S1 사이의 1, 2 또는 3 인접 레벨에서 요추 체간 유합 수술
  • HIPAA 승인이 포함된 환자 서명 동의서
  • 수술에 적합한 후보자
  • 환자는 일상적인 환자 검사(수술 전, 수술 및 최소 두 번의 수술 후 방문(수술 후 6개월 및 12개월))를 포함하여 계획된 후속 방문 및 프로토콜의 요구 사항을 준수합니다. 수술 전 및 수술 후 방문에는 X-레이(필수) 및 CT 스캔(가능한 경우)이 포함됩니다.

제외 기준:

  • 수술 6개월 전에 유합 또는 골대사를 억제하는 것으로 알려진 약물 또는 면역억제제(예: 스테로이드, 화학요법, DMARD 등)의 장기간 사용
  • 방사선 요법으로 치료
  • 급성 또는 만성 전신 또는 국소 척추 감염
  • 경추(ACDF 환자의 경우) 또는 요추(TLIF, PLIF, ALIF 또는 LLIF 환자의 경우) 척추의 원발성 종양 또는 전이성 악성 종양에 대한 주요 재건 수술과 관련된 불안정성
  • 경추(ACDF 환자의 경우) 또는 요추의 모든 수준에서 이전의 가성관절증(
  • TLIF, PLIF, ALIF 또는 LLIF 환자) 척추
  • 수유모 또는 임신 중이거나 연구 과정 중에 임신할 계획이 있는 여성
  • 악성 종양 또는 전염병의 현재 또는 최근 병력. 기저 세포 암종의 현재 또는 최근 병력이 있는 환자가 자격이 있습니다.
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음
  • 빠른 관절 질환, 골 흡수, 골연화증 및/또는 진단된 골다공증(골밀도 점수 ≤-2.5).
  • 선천성 기형, 면역억제성 질환, 다른 질병으로 설명되지 않는 침강 속도의 상승, 백혈구 수치(WBC)의 상승 또는 WBC 감별 계수의 현저한 좌측 이동과 같이 수술의 잠재적 이점을 배제하는 기타 내과적 또는 외과적 상태.
  • 활성 국소 또는 전신 감염 또는 국소 또는 전신 감염에 대한 보조 치료를 받고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
자궁 경부 퓨전 -ACDF
Vibone을 사용하여 전방 자궁 경부 원반 절제술 및 융합 (ACDF)을 겪는 환자가 등록됩니다.
다른: 비본
생존 가능한 뼈 동종이식
요추 간 융합
Vibone을 사용하여 요추 간 융합 (TLIF, PLIF, ALIF 또는 LLIF)을 겪은 환자도 등록됩니다.
다른: 비본
생존 가능한 뼈 동종이식

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
Bridwell Interbody Grading Scale을 사용한 레벨 당 융합 속도
기간: 12 개월

Bridwell Interbody Grading Scale (아래)에서 I 등급 I 또는 II 수준의 융합에 의해 정의 된 Vibone에 대한 성공적인 융합 속도. 아래의 백분율은 12 개월에 Vibone을 이용한 자궁 경부 및 요추 융합 절차에 대한 수준 당 융합량을 보여줍니다.

1 학년 : 리모델링 및 트라 베 쿨라가 존재하는 융합. II 등급 : 이식 손상되지 않았으며 완전히 리모델링되고 통합되지는 않지만 Lucency는 존재하지 않습니다.

등급 III : 이식의 상단과 하단에 그대로의 이식편이 존재합니다. IV 등급 : 이식편의 붕괴/재 흡수가없는 융합.
12 개월

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
12 개월에 Oswestry Disability Index (ODI)의 기준선에서 변화 백분율
기간: 기준선 및 12 개월
요추 척추 융합의 기준선에 대한 OSWESTRY DIASIBLES 지수 (ODI) 개선 (0-100) 0은 장애가없고 100은 침대 바운드입니다.
기준선 및 12 개월
12 개월에 목 장애 지수 (NDI)의 기준선에서 변화 백분율
기간: 기준선 및 12 개월
자궁 경부 척추 융합 척도 0-10의 기준선에 대한 목 장애 지수 (NDI) 개선, 여기서 0은 전혀 문제가없고 100은 심각하게 영향을받습니다.
기준선 및 12 개월
12 개월에 시각적 아날로그 척도 (VAS)에서 기준선에서 변화하는 백분율
기간: 기준선 및 12 개월
기준선에 비해 통증 개선을위한 시각적 아날로그 척도 (VAS) (0-10의 통증 척도, 0은 통증이없고 10이 최악의 통증)
기준선 및 12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Elutia Inc.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2018년 5월 14일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2021년 1월 15일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2021년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2018년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2018년 2월 1일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2018년 2월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 2월 25일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • CLP-0001

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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