중등도에서 중증 궤양성 대장염이 있는 성인 환자의 토파시티닙 (TOFAST)
2026년 1월 13일 업데이트: Pfizer
실제 사용 조건에서 중등도에서 중증 궤양성 대장염 환자를 대상으로 ToFA시티닙 치료의 임상적 이점 평가: TOFAst 연구
이것은 프랑스 임상 실습에서 중등도에서 중증 궤양성 대장염 환자를 대상으로 토파시티닙의 효과를 평가하기 위해 고안된 2년간의 추적 관찰 전향적 연구입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
TO FAst는 일상적인 임상 실습에서 중등도~중증 궤양성 대장염 치료를 위해 토파시티닙 시작 1년 후의 임상적 이점을 설명하는 일차 목적을 가진 프랑스의 비중재 연구입니다.
또한 이 연구를 통해 시작 후 2년 후에 임상적 이점을 보고하고, 임상적 이점의 예측 변수를 검색하고, 실제 환경에서 치료 효과에 대한 이해를 향상시킬 수 있습니다(반응 및 반응 속도 측면에서). , 토파시티닙 치료를 시작하는 환자의 특성, 실제 사용 패턴 및 환자의 치료 순응도를 설명합니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
152
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Pfizer CT.gov Call Center
- 전화번호: 1-800-718-1021
- 이메일: ClinicalTrials.gov_Inquiries@pfizer.com
연구 장소
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Amiens, 프랑스, 80090
- Clinique de L Europe
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Amiens, 프랑스, 80480
- Hopital Sud
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Besançon, 프랑스, 25003
- Hôpital Jean Minjoz
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Caen, 프랑스, 14027
- Hôpital de la Côte de Nacre
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Cahors, 프랑스, 46005
- Centre Hospitalier de Cahors
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Caluire-et-Cuire, 프랑스, 69300
- Infirmerie Protestante de Lyon
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Chambray-lès-Tours, 프랑스, 37171
- Hôpital TROUSSEAU
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Clermont-Ferrand, 프랑스, 63100
- Hôpital d'Estaing
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Clichy, 프랑스, 92118
- APHP - Hôpital Beaujon
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Créteil, 프랑스, 94010
- Ch Intercommunal de Creteil
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Dunkirk, 프랑스, 59385
- CH Dunkerque
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La Tronche, 프랑스, 38700
- Hopital Albert Michallon
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Le Kremlin-Bicêtre, 프랑스, 94275
- Ch Bicetre
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Le Mans, 프랑스, 72037
- CH Le Mans
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Le Puy-en-Velay, 프랑스, 43012
- CH Emile Roux
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Lille, 프랑스, 59037
- Hôpital Claude Huriez
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Lyon, 프랑스, 69365
- CH Saint Joseph Saint Luc
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Montfermeil, 프랑스, 93370
- Ch Montfermeil
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Montpellier, 프랑스, 34295
- Hopital Saint Eloi
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Montpellier, 프랑스, 34070
- Clinique Beau Soleil
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Nantes, 프랑스, 44004
- CHU Nantes
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Nantes, 프랑스, 44014
- Clinique Jules Verne
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Nice, 프랑스, 06202
- Hôpital de l'Archet
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Nîmes, 프랑스, 30029
- Hopital Caremeau
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Paris, 프랑스, 75015
- Hôpital Europeén Georges Pompidou
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Paris, 프랑스, 75466
- APHP - Hopital Saint Louis
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Paris, 프랑스, 75674
- Groupe Hospitalier Saint Joseph
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Paris, 프랑스, 75877
- Chu Bichat Claude Bernard
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Pessac, 프랑스, 33600
- CHU de Bordeaux - Hopital Haut Leveque
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Pierre-Bénite, 프랑스, 69495
- Chu Lyon
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Pringy, 프랑스, 74374
- CH Annecy Genevois
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Rennes, 프랑스, 35033
- Chu Rennes
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Saint-Priest-en-Jarez, 프랑스, 42277
- Hôpital Nord
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Toulouse, 프랑스, 31076
- Clinique Pasteur
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Toulouse, 프랑스, 31403
- Hopital Rangueil
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Valence, 프랑스, 26953
- CH Valence
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Valenciennes, 프랑스, 59322
- CH Valenciennes
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Vénissieux, 프랑스, 69694
- Groupe Hospitalier Mutualiste Les Portes du Sud
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
프랑스 제품 특성 요약(SmPC)에 따라 tofacitinib 치료를 시작한 중등도 내지 중증 궤양성 대장염 성인 환자
설명
포함 기준:
- 18세 이상 환자
- 중등도 내지 중증 궤양성 대장염 진단이 확정된 환자
- 프랑스 SmPC에 따라 위장병 전문의가 토파시티닙으로 치료를 시작하기로 결정한 환자
- 연구 절차에 대해 알리고 연구자가 서명한 정보 편지를 받는 환자
제외 기준:
- 베이스라인 이전에 이미 tofacitinib 치료를 받은 환자
- 최신 버전의 SmPC에 따라 금기 사항을 충족하는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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토파시티닙을 처방받은 환자
프랑스 SmPC(제품 특성 요약)에 따라 tofacitinib을 시작하는 중등도에서 중증의 궤양성 대장염 진단이 확인된 환자.
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관찰 연구
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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토파시티닙 치료 시작 후 1년 동안 임상적 이점을 얻은 환자의 비율.
기간: 52주차
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임상적 이점의 정의는 관찰 기간 동안 토파시티닙 치료 중단 여부와 무관합니다. 해당 연도의 임상적 이점은 PRO2 점수가 1 이하(직장 출혈이 없고 배변 빈도 점수가 0~1 사이)*로 평가된 증상 완화를 기준으로 정의됩니다. 사망했거나 대장절제술을 받았거나 다른 생물학적제제/항JAK/면역억제제를 사용한 환자는 무반응자로 간주되며, 이전 3개월 동안 궤양성 대장염에 경구 코르티코스테로이드를 사용한 환자(치료 기간과 관계없음)도 무반응자로 간주됩니다. 관찰기간 종료. 토파시티닙의 임상적 이점은 관찰 기간(0~1년) 동안 5-ASA 또는 코르티코스테로이드(위 정의를 준수하지 않음)의 투여 여부와 무관합니다. |
52주차
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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여전히 tofacitinib 치료를 받는 환자에 대한 단기 임상 반응이 있는 환자의 비율
기간: 대략 8주차와 16주차
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임상 반응은 부분 Mayo 점수가 기준선에 비해 3점 이상 및 30% 이상 감소하고 동시에 직장 출혈 하위 점수가 1점 이상 감소하는 것으로 정의됩니다(절대 하위 점수 0 또는 1).
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대략 8주차와 16주차
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지속적인 임상적 관해에 있는 환자의 비율
기간: 52주 및 104주
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임상적 관해는 52주 및 104주에 부분 메이요 점수(PMS) <2로 정의됩니다.
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52주 및 104주
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유도 종료 시 5mg BID로 용량을 감량한 후 환자에서 tofacitinib 치료에 대한 반응 상실까지의 시간
기간: 8, 16, 24, 72, 52, 104주차
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임상적 반응 상실은 전신 치료 개입(토파시티닙 또는 코르티코스테로이드 요법 또는 면역억제제 또는 생물학적/기타 항-JAK의 이전 용량으로 복귀)으로 이어지는 증상의 재발에 의해 정의됩니다.
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8, 16, 24, 72, 52, 104주차
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각 방문 시 장외 증상을 보이는 환자의 비율
기간: 8, 16, 24, 72, 52, 104주차
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8, 16, 24, 72, 52, 104주차
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연구 추적 및 발생 시간 동안 대장절제술을 받은 환자의 비율
기간: 8, 16, 24, 72, 52, 104주차
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8, 16, 24, 72, 52, 104주차
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기준선에서 수집된 모든 데이터를 기반으로 한 환자 및 UC의 특성
기간: 104주차
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104주차
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기준선에서 1년 사이, 기준선에서 2년 사이, 1년에서 2년 사이에 SIBDQ 설문지에서 평가한 환자 삶의 질의 변화
기간: 52주차, 52주차 ~ 104주차 및 104주차
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52주차, 52주차 ~ 104주차 및 104주차
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매 방문 시 tofacitinib 치료 순응도 변화
기간: 8, 16, 24, 72, 52, 104주차
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MARS 설문지 사용
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8, 16, 24, 72, 52, 104주차
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심각한 부작용과 심각하지 않은 부작용이 있는 환자의 비율.
기간: 8, 16, 24, 72, 52 및 104주차
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8, 16, 24, 72, 52 및 104주차
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2년차에 토파시티닙의 임상적 이점을 얻은 환자의 비율
기간: 104주차
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104주차
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이용 가능한 기준 데이터로부터 확인된 1년 후의 임상적 이점에 대한 예측변수
기간: 52주차
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52주차
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임상적 관해 상태에 있고 여전히 토파시티닙을 투여받고 있는 환자의 비율
기간: 52주차 및 104주차
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임상적 관해는 부분 Mayo 점수(PMS) <2로 정의됩니다.
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52주차 및 104주차
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코르티코스테로이드(궤양성 대장염에 대한 전신 효과가 있는 경구 또는 국소) 없이 임상적으로 완화된 환자의 비율
기간: 52주차 및 104주차
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52주차 및 104주차
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관찰기간 동안 생물학적 반응을 보인 환자의 비율
기간: 52주차와 104주차
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생물학적 반응은 CRP 또는 대변 칼프로텍틴(FCP)의 초기 값이 50% 감소한 것으로 정의됩니다.
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52주차와 104주차
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관찰기간 동안 내시경적 호전을 보인 환자의 비율
기간: 52주차와 104주차
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내시경 개선은 내시경 하위 점수 0 또는 1로 정의됩니다.
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52주차와 104주차
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토파시티닙 치료 시작 후 첫 2주 동안 직장 출혈 및 배변 빈도 하위 점수의 변화에 대한 설명
기간: 14일
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(환자의 자가평가)
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14일
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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토파시티닙 투여 시작 후 1년 및 2년 후에 임상 반응*을 보이는 환자 비율
기간: 52주차와 104주차
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부분 Mayo 점수 ≥ 3점 감소, 기준선 대비 ≥ 30% 감소, 직장 출혈 하위 점수 ≥ 1점 감소(절대 하위 점수 0 또는 1).
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52주차와 104주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 12월 4일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 12월 8일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 12월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 6월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 8일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 6월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 13일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- A3921360
- TOFAst study (기타 식별자: Alias Study Number)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
화이자는 식별되지 않은 개별 참가자 데이터 및 관련 연구 문서(예:
프로토콜, 통계 분석 계획(SAP), 임상 연구 보고서(CSR)) 자격을 갖춘 연구자의 요청에 따라 특정 기준, 조건 및 예외가 적용됩니다.
화이자의 데이터 공유 기준 및 액세스 요청 프로세스에 대한 자세한 내용은 https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests에서 확인할 수 있습니다.
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .