가상 현실 안경으로 운동하는 요추 디스크 탈장이 있는 개인
2022년 7월 14일 업데이트: serap BUZTEPE, Ataturk University
가상현실 안경을 이용한 운동이 요추 추간판 탈출증 환자의 통증, 일상생활 활동 및 삶의 질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
이 연구의 목적; 요추 추간판 탈출증이 있는 개인을 위해 가상 현실 안경을 사용하여 수행하는 운동; 본 연구의 목적은 통증, 일상생활 활동, 삶의 질 및 낙상에 미치는 영향을 알아보는 것이다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구의 목적; 요추 추간판 탈출증이 있는 개인을 위해 가상 현실 안경을 사용하여 수행하는 운동; 본 연구의 목적은 통증, 일상생활 활동, 삶의 질 및 낙상에 미치는 영향을 알아보는 것이다.
본 연구는 사전-사후 대조군을 대상으로 실험적으로 진행되었다.
조사기간은 2019년 12월부터 2022년 8월까지였다. 이 연구는 에르주룸 아타튀르크 대학교 건강 실습 및 연구 센터의 물리 치료 부서에서 수행되었습니다.
연구의 세계; 2022년 9월 13일부터 2022년 1월 7일 사이에 Atatürk University Health Application and Research Center Physical Therapy and Rehabilitation Unit에 온 LDH 환자 68명으로 구성되었습니다.
n 데이터 수집, "Patient Identification Form" (Appendix-5), "Visual Analog Scale" (Appendix-6), "Oswestry Disability Index" (Appendix-7), "SF-36 Quality of Life Scale" (Appendix-8) ) 및 Falling Risk Score 결과를 사용하였다. 실험군과 대조군의 환자들은 먼저 허리 건강 보호 및 운동에 대한 교육을 받았다.
실험군 환자들은 주중에 2회, 총 28회에 걸쳐 가상현실 안경을 착용하고 허리 운동을 하였다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
68
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Palandöken
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Erzurum, Palandöken, 칠면조, 25070
- serap Buztepe
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 글을 읽을 수 있습니다.
- 운동을 하지 못하게 하는 신체적 장애가 있어서는 안 됩니다.
- 조절되지 않는 만성 또는 급성 질환이 없어야 합니다.
- 보조 방법으로 조절할 수 없는 시력 문제가 없습니다.
- 현기증 문제가 없는 경우
- 인지 능력이 있어야 합니다.
- 지난 6개월 동안 근골격계 수술을 받은 적이 없는 자
- 무릎관절질환이 없는 경우
- 저울 장치로 측정을 완료하려면
- 체질량 지수가 40 미만인 경우
제외 기준:
- 저울 장치로 측정한 측정에서 중간 및 높은 낙상 위험 점수를 얻기 위해
- 만성 통증을 경험합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
5
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 실험군과 대조군의 사전 테스트 데이터 수집
Vas, ODI, sf-36 삶의 질 척도 질문하기
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가상 현실 눈 안의 360도 운동 비디오로 환자에게 운동을 제공하십시오. 교육 시작 시 배운 교육 자료를 사용하여 운동
다른 이름들:
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실험적: 사전 테스트 낙상 위험 지수의 계산
환자의 낙상 위험 지수 계산
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가상 현실 눈 안의 360도 운동 비디오로 환자에게 운동을 제공하십시오. 교육 시작 시 배운 교육 자료를 사용하여 운동
다른 이름들:
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실험적: 실험군과 통제군에게 보건 교육을 돌려줌
허리 건강 훈련은 두 그룹 모두에게 제공되었고 실험 그룹은 가상 안경 사용에 대한 교육을 받았습니다.
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가상 현실 눈 안의 360도 운동 비디오로 환자에게 운동을 제공하십시오. 교육 시작 시 배운 교육 자료를 사용하여 운동
다른 이름들:
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실험적: 실험군과 대조군의 사후검사 데이터 수집
Vas, ODI, sf-36 삶의 질 척도 질문하기
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가상 현실 눈 안의 360도 운동 비디오로 환자에게 운동을 제공하십시오. 교육 시작 시 배운 교육 자료를 사용하여 운동
다른 이름들:
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실험적: 사후 테스트 낙상 위험 지수의 계산
환자의 낙상 위험 지수 계산
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가상 현실 눈 안의 360도 운동 비디오로 환자에게 운동을 제공하십시오. 교육 시작 시 배운 교육 자료를 사용하여 운동
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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연구에 포함된 LDH 환자를 위한 중재 전에 시각적 아날로그 척도 양식 작성
기간: 물리치료실에서 첫 진료 시작 전(첫날)
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최소 점수는 0점이고 최대 점수는 10점입니다.
획득한 점수가 높을수록 환자가 느끼는 고통도 증가하는 것으로 알려져 있습니다.
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물리치료실에서 첫 진료 시작 전(첫날)
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연구에 포함된 LDH 환자에 대한 중재 전 SF-36 생활 척도 양식 작성
기간: 물리치료실에서 첫 진료 시작 전(첫날)
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SF-36 삶의 질 척도에서 얻은 최소 점수는 0이고 최대 점수는 100입니다.
점수가 높을수록 환자의 삶의 질이 높음
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물리치료실에서 첫 진료 시작 전(첫날)
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연구에 포함된 LDH 환자를 위한 중재 전에 Oswestry Disability Index 양식 작성
기간: 물리치료실에서 첫 진료 시작 전(첫날)
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Oswestry Disability Index에서 얻은 최소 점수는 0이고 최대 점수는 50입니다.
점수가 낮을수록 일상 활동에서 환자의 독립성이 커집니다.
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물리치료실에서 첫 진료 시작 전(첫날)
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연구에 포함된 LDH 환자에 대한 개입 전 % 포인트를 기반으로 낙상 위험 지수 계산
기간: 물리치료실에서 첫 진료 시작 전(첫날)
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위험 지수에서 취할 최저 점수는 0이고 최고 점수는 100입니다.
받은 점수가 낮을수록 위험이 낮습니다.
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물리치료실에서 첫 진료 시작 전(첫날)
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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3주 개입을 완료한 LDH 환자를 위한 시각적 아날로그 척도 양식 작성
기간: 개입 3주 후
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최소 점수는 0점이고 최대 점수는 10점입니다.
획득한 점수가 높을수록 환자가 느끼는 고통도 증가하는 것으로 알려져 있습니다.
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개입 3주 후
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3주 개입을 완료한 LDH 환자를 위한 Oswestry 장애 지수 양식 작성
기간: 개입 3주 후
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Oswestry Disability Index에서 얻은 최소 점수는 0이고 최대 점수는 50입니다.
점수가 낮을수록 일상 활동에서 환자의 독립성이 커집니다.
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개입 3주 후
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3주 개입을 완료한 LDH 환자를 위한 SF-36 삶의 척도 양식 작성
기간: 개입 3주 후
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SF-36 삶의 질 척도에서 얻은 최소 점수는 0이고 최대 점수는 100입니다.
점수가 높을수록 환자의 삶의 질이 높음
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개입 3주 후
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개입 3주 후 % 포인트에 대한 LDH 환자의 낙상 위험 지수 계산
기간: 개입 3주 후
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위험 지수에서 취할 최저 점수는 0이고 최고 점수는 100입니다.
받은 점수가 낮을수록 위험이 낮습니다.
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개입 3주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 8월 20일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 8월 20일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 1월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 14일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 7월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 14일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Atatürk university-001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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