Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Osoby z przepukliną dysku lędźwiowego ćwiczące z okularami wirtualnej rzeczywistości

14 lipca 2022 zaktualizowane przez: serap BUZTEPE, Ataturk University

Wpływ ćwiczeń prowadzonych w okularach wirtualnej rzeczywistości na ból, codzienne czynności życiowe i jakość życia osób z przepukliną dysku lędźwiowego

Cel tego badania; ćwiczenia wykonywane w okularach wirtualnej rzeczywistości dla osób z dyskopatią lędźwiową; Celem tego badania jest zbadanie wpływu na ból, codzienne czynności, jakość życia i upadki.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Cel tego badania; ćwiczenia wykonywane w okularach wirtualnej rzeczywistości dla osób z dyskopatią lędźwiową; Celem tego badania jest zbadanie wpływu na ból, codzienne czynności, jakość życia i upadki.

Niniejsze badanie przeprowadzono eksperymentalnie z grupą kontrolną pretest-posttest.

Badania przeprowadzono w okresie od grudnia 2019 do sierpnia 2022 roku. Badania przeprowadzono w Oddziale Fizjoterapii Centrum Praktyki i Badań Zdrowia Uniwersytetu Erzurum Atatürk.

Wszechświat badań; Składał się z 68 pacjentów z LDH, którzy przybyli do Atatürk University Health Application and Research Centre Physical Therapy and Rehabilitation Unit w okresie od 13 września 2022 r. do 7 stycznia 2022 r.

n zbieranie danych, „Formularz identyfikacji pacjenta” (Załącznik 5), „Wizualna skala analogowa” (Załącznik 6), „Indeks niepełnosprawności Oswestry” (Załącznik 7), „Skala jakości życia SF-36” (Załącznik 8 ) i wykorzystano wynik Falling Risk Score. Pacjenci z grupy eksperymentalnej i kontrolnej zostali najpierw przeszkoleni w zakresie ochrony zdrowia pleców i ćwiczeń fizycznych.

Pacjenci z grupy eksperymentalnej wykonywali ćwiczenia talii z okularami wirtualnej rzeczywistości przez 2 sesje, łącznie 28 sesji, każdego dnia tygodnia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
68

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Palandöken
      • Erzurum, Palandöken, Indyk, 25070
        • serap Buztepe

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Bycie piśmiennym.
  • Brak niepełnosprawności fizycznej, która uniemożliwia im wykonywanie ćwiczeń.
  • Nie mieć niekontrolowanej przewlekłej lub ostrej choroby.
  • Brak problemu ze wzrokiem, którego nie można kontrolować metodami wspomagającymi.
  • Brak problemów z zawrotami głowy
  • Być kompetentnym poznawczo.
  • Brak operacji narządu ruchu w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Brak choroby stawu kolanowego
  • Aby móc wykonać pomiar za pomocą wagi
  • Posiadanie wskaźnika masy ciała poniżej 40

Kryteria wyłączenia:

  • Mieć średni i wysoki wynik ryzyka upadku w pomiarze wykonanym za pomocą wagi
  • Doświadczanie przewlekłego bólu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Zbieranie danych przed testem z grup eksperymentalnych i kontrolnych
Zadawanie pytań na skali jakości życia vas, ODI, sf-36
Inny: Ćwiczenia z okularami wirtualnej rzeczywistości

DAJ PACJENTOM ĆWICZENIA DZIĘKI WIDEO 360 STOPNI Z ĆWICZEŃ WEWNĄTRZ OCZY W WIRTUALNEJ RZECZYWISTOŚCI.

Ćwiczenia z materiałem szkoleniowym nauczanym na początku szkolenia

Inne nazwy:
  • Ćwiczenia bez okularów wirtualnej rzeczywistości
Eksperymentalny: Obliczanie przedtestowego wskaźnika ryzyka upadku
Obliczanie wskaźników ryzyka upadków pacjentów
Inny: Ćwiczenia z okularami wirtualnej rzeczywistości

DAJ PACJENTOM ĆWICZENIA DZIĘKI WIDEO 360 STOPNI Z ĆWICZEŃ WEWNĄTRZ OCZY W WIRTUALNEJ RZECZYWISTOŚCI.

Ćwiczenia z materiałem szkoleniowym nauczanym na początku szkolenia

Inne nazwy:
  • Ćwiczenia bez okularów wirtualnej rzeczywistości
Eksperymentalny: przywrócenie edukacji zdrowotnej grupom eksperymentalnym i kontrolnym
Obie grupy zostały przeszkolone w zakresie zdrowia pleców, a grupa eksperymentalna została przeszkolona w zakresie korzystania z wirtualnych okularów.
Inny: Ćwiczenia z okularami wirtualnej rzeczywistości

DAJ PACJENTOM ĆWICZENIA DZIĘKI WIDEO 360 STOPNI Z ĆWICZEŃ WEWNĄTRZ OCZY W WIRTUALNEJ RZECZYWISTOŚCI.

Ćwiczenia z materiałem szkoleniowym nauczanym na początku szkolenia

Inne nazwy:
  • Ćwiczenia bez okularów wirtualnej rzeczywistości
Eksperymentalny: zbieranie danych posttestowych dla grupy eksperymentalnej i kontrolnej
Zadawanie pytań na skali jakości życia vas, ODI, sf-36
Inny: Ćwiczenia z okularami wirtualnej rzeczywistości

DAJ PACJENTOM ĆWICZENIA DZIĘKI WIDEO 360 STOPNI Z ĆWICZEŃ WEWNĄTRZ OCZY W WIRTUALNEJ RZECZYWISTOŚCI.

Ćwiczenia z materiałem szkoleniowym nauczanym na początku szkolenia

Inne nazwy:
  • Ćwiczenia bez okularów wirtualnej rzeczywistości
Eksperymentalny: Obliczanie potestowego wskaźnika ryzyka upadku
Obliczanie wskaźników ryzyka upadków pacjentów
Inny: Ćwiczenia z okularami wirtualnej rzeczywistości

DAJ PACJENTOM ĆWICZENIA DZIĘKI WIDEO 360 STOPNI Z ĆWICZEŃ WEWNĄTRZ OCZY W WIRTUALNEJ RZECZYWISTOŚCI.

Ćwiczenia z materiałem szkoleniowym nauczanym na początku szkolenia

Inne nazwy:
  • Ćwiczenia bez okularów wirtualnej rzeczywistości

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wypełnienie kwestionariusza wizualnej skali analogowej przed interwencją u pacjentów z LDH włączonych do badania
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem pierwszego zabiegu w gabinecie fizjoterapeutycznym (dzień pierwszy)
Minimalny wynik, jaki można uzyskać, to 0, a maksymalny wynik to 10. Wiadomo, że wraz ze wzrostem uzyskanej punktacji zwiększa się odczuwany przez pacjenta ból
Przed rozpoczęciem pierwszego zabiegu w gabinecie fizjoterapeutycznym (dzień pierwszy)
Wypełnienie kwestionariusza SF-36 Ouality of life przed interwencją u pacjentów z LDH włączonych do badania
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem pierwszego zabiegu w gabinecie fizjoterapeutycznym (dzień pierwszy)
Minimalny wynik uzyskany w skali jakości życia SF-36 wynosi 0, a maksymalny 100. Im wyższy wynik, tym wyższa jakość życia pacjenta
Przed rozpoczęciem pierwszego zabiegu w gabinecie fizjoterapeutycznym (dzień pierwszy)
Wypełnienie kwestionariusza Oswestry Disability Index przed interwencją u pacjentów z LDH włączonych do badania
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem pierwszego zabiegu w gabinecie fizjoterapeutycznym (dzień pierwszy)
Minimalny wynik uzyskany z Oswestry Disability Index wynosi 0, a maksymalny wynik to 50. Im niższy wynik, tym większa samodzielność pacjenta w codziennych czynnościach
Przed rozpoczęciem pierwszego zabiegu w gabinecie fizjoterapeutycznym (dzień pierwszy)
Obliczenie wskaźnika ryzyka upadku na podstawie punktów procentowych przed interwencją u pacjentów z LDH włączonych do badania
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem pierwszego zabiegu w gabinecie fizjoterapeutycznym (dzień pierwszy)
Najniższy wynik, jaki należy wziąć ze wskaźnika ryzyka, to 0, a najwyższy wynik to 100. Im niższy uzyskany wynik, tym mniejsze ryzyko
Przed rozpoczęciem pierwszego zabiegu w gabinecie fizjoterapeutycznym (dzień pierwszy)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wypełnienie formularza wizualnej skali analogowej dla pacjentów z LDH, którzy ukończyli 3-tygodniową interwencję
Ramy czasowe: Po 3 tygodniach interwencji
Minimalny wynik, jaki można uzyskać, to 0, a maksymalny wynik to 10. Wiadomo, że wraz ze wzrostem uzyskanej punktacji zwiększa się odczuwany przez pacjenta ból
Po 3 tygodniach interwencji
Wypełnienie formularza Oswestry Disability Index dla pacjentów z LDH, którzy ukończyli 3-tygodniową interwencję
Ramy czasowe: Po 3 tygodniach interwencji
Minimalny wynik uzyskany z Oswestry Disability Index wynosi 0, a maksymalny wynik to 50. Im niższy wynik, tym większa samodzielność pacjenta w codziennych czynnościach
Po 3 tygodniach interwencji
Wypełnianie formularza skali Ouality of life SF-36 dla pacjentów z LDH, którzy ukończyli 3-tygodniową interwencję
Ramy czasowe: Po 3 tygodniach interwencji
Minimalny wynik uzyskany w skali jakości życia SF-36 wynosi 0, a maksymalny 100. Im wyższy wynik, tym wyższa jakość życia pacjenta
Po 3 tygodniach interwencji
Obliczenie wskaźnika ryzyka upadku pacjentów z LDH powyżej punktów procentowych po 3 tygodniach interwencji
Ramy czasowe: Po 3 tygodniach interwencji
Najniższy wynik, jaki należy wziąć ze wskaźnika ryzyka, to 0, a najwyższy wynik to 100. Im niższy uzyskany wynik, tym mniejsze ryzyko
Po 3 tygodniach interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Ataturk University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
20 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
20 sierpnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
7 stycznia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
8 lipca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
19 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
19 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Atatürk university-001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ćwiczenia z okularami wirtualnej rzeczywistości

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami