노화 피험자의 전뇌 운동인지 위험 증후군 (PRESAGE)
노화 피험자의 전뇌 운동 인지 위험 증후군 - 인지 저하 예측 및 기저 메커니즘 식별
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Leslie M. Decker, PhD
- 전화번호: +33 06.70.40.58.44
- 이메일: leslie.decker@unicaen.fr
연구 장소
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Caen, 프랑스, 14000
- 모병
- CHU de Caen Normandie
-
연락하다:
- Pierre Denise, MD, PhD
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 55-75세
- Edinburgh Inventory에서 평가한 오른손잡이
- 건강 보험
- 실험 지침을 따를 수 있음
- 동의
- Katz 자율성 점수, ADL 및 IADL로 평가한 일상 생활 활동에서 독립적
포함 기준(MCR 그룹별)
- 정상 값과 비교하여 4m 또는 10m 걷기 테스트 값으로 평가한 보행 속도 감소(Bohannon & Williams Andrews, 2011)
- 전용 설문지로 평가한 주관적 인지 불만
- 몬트리올 인지 평가(MoCA) 테스트에서 점수 > 23으로 평가한 비정상적인 인지 기능
포함 기준(대조군별)
- 몬트리올 인지 평가(MoCA) 테스트에서 점수 > 23으로 평가된 비정상적인 인지 기능
제외 기준:
- 실험의 실현을 허용하지 않는 교정되지 않은 시각 또는 청각 결함
- 진화적 질병(예: 암)
- 활성 우울증
- 신경학적 또는 정신과적 선행
- 신경근 장애
- BMI < 35
- MRI에 대한 적응증
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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제어
80명의 건강한 노인 지원자로 구성된 대조군.
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다중 모드 MRI 평가:
14일 동안 활동도계(Motion 8), 관성 센서(GaitUP) 및 질문지를 이용한 일상 활동 및 생활 리듬(신체 활동, 비활동, 수면) 평가:
가상환경에서의 보행특성(시공간변수 및 비선형특성) 평가 :
주의력 및 집행 기능, 일화 기억의 학습 및 인출 능력, 일반 인지 능력을 포함한 완전한 신경심리학적 검사:
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운동 인지 증후군
80명의 MCR 참가자로 구성된 MCR 그룹.
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다중 모드 MRI 평가:
14일 동안 활동도계(Motion 8), 관성 센서(GaitUP) 및 질문지를 이용한 일상 활동 및 생활 리듬(신체 활동, 비활동, 수면) 평가:
가상환경에서의 보행특성(시공간변수 및 비선형특성) 평가 :
주의력 및 집행 기능, 일화 기억의 학습 및 인출 능력, 일반 인지 능력을 포함한 완전한 신경심리학적 검사:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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MCR 참가자를 감지하기 위한 예측 정확도는 기계 학습을 사용하여 계산됩니다.
기간: 기준선
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여러 기계 학습 알고리즘을 사용하여 MCR 참가자와 건강한 사람을 구분합니다.
이러한 분류 절차는 예측 정확도, 민감도 및 특이성 점수를 포함한 여러 메트릭을 제공합니다.
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기준선
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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MRI - 뇌 용적
기간: 기준선
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회백질 및 백질 위축, 회백질 구조적 공변량 및 백질 고강도가 평가됩니다.
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기준선
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MRI - 연결성
기간: 기준선
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각 그룹의 뇌 연결성(공변량 패턴)이 계산됩니다.
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기준선
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보행 - 이중 작업 비용
기간: 기준선
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단순 및 이중 작업 간 / 그룹 간 시공간 및 비선형 보행 매개 변수의 차이
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기준선
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보행 - 감각 운동 적응 및 절약
기간: 기준선
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그룹 간 분할 벨트 트레드밀에서의 감각 운동 적응 측면의 차이
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Pierre Denise, MD, PhD, CHU de Caen Normandie
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- PRESAGE
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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