훈련이 대장암 환자의 삶의 질에 미치는 모바일 헬스 애플리케이션을 통한 항암화학요법의 부작용에 대한 효과 조사
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: NESLİŞAH YAŞAR KARTAL, MSC
- 전화번호: 05386453541
- 이메일: neslisahysr@gmail.com
연구 장소
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Buyukcekmece
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Istanbul, Buyukcekmece, 칠면조, 34528
- Beykent University
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 대장암 진단과 함께 항암치료를 시작했고,
- 보조 화학 요법을 받고,
- 그의 심리적, 전반적인 상태는 인터뷰에 적합하며
- 연구 참여를 자원한 대장암 환자로 확인
제외 기준:
- 대장암으로 진단되지 않음
- 진단되지 않은 보조 화학 요법
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 간섭(실험)
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연구자가 매일 환자의 Colorectal-Mobile 애플리케이션을 사용하는 것은 모바일 건강 애플리케이션의 사용 상태 관리 플랫폼을 통해 원격으로 모니터링됩니다.
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간섭 없음: 제어
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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암 치료-대장 직장의 기능적 평가
기간: 2주
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암 치료-대장직장 척도의 기능적 평가는 Ward 등에 의해 처음 개발되었습니다. 1999년 미국에서 FACIT(Functional Assessment of Chronic Illness Therapy) 측정 시스템에 의해 척도는 총 5개의 차원과 총 46개의 항목으로 구성되어 있습니다. 척도는 보통 신체 상태 하위 차원, 사회 생활 및 가족 상태 하위 차원, 강렬한 상태 하위 차원, 활동 상태 하위 차원 및 기타 관심 하위 차원으로 구성됩니다. FACT-C 척도로 이루어진 평가에서 피험자는 마지막 7일 지표를 관찰하여 각 진술에 답하도록 요청받습니다. 척도의 각 항목은 5점 Likert 유형 척도로 평가됩니다("전혀 없다" = 0, "매우 적음" = 1, "약간" = 2, "매우 그렇다" = 3, "많이" = 4). 총 점수는 0-136 사이입니다. |
2주
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환자 정보 양식
기간: 2주
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환자 정보 양식은 대장암 진단을 받고 1년 이내에 외래 화학 요법을 받은 환자의 자가 관리에 영향을 미칠 수 있는 요인을 고려하여 작성되었습니다.
이 양식은 개인의 특성, 질병 및 치료법을 묻는 총 19개의 질문으로 구성되어 있습니다.
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2주
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나이팅게일 증상 평가 척도
기간: 2주
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나이팅게일 증상 평가 척도(2009)는 암 진단을 받은 환자를 위해 Can과 Aydıner가 개발했습니다. 척도에는 세 가지 하위 차원이 포함됩니다. 이러한 하위 차원은 "신체적 웰빙", "사회적 웰빙" 및 "심리적 웰빙"입니다. 척도에 대한 환자의 답변은 0에서 4까지 점수가 매겨지고 5점 리커트 유형 척도로 답변됩니다. 환자는 "아니오" "0점", "매우 조금" "1점", "약간" "2점", "매우 그렇다" "3점", "너무 많이" 중 하나를 선택하여 이러한 질문을 평가하도록 요청받습니다. " "4점". |
2주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자기 관리 필요 평가 양식
기간: 2주
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자기 관리 필요 평가 양식에는 대장암 환자의 자기 관리 필요를 포함하는 28개의 진술이 있습니다.
이 양식에서는 보편적, 발달 및 건강 편차의 경우 대장암 환자의 자가 관리 요구에 대해 질문합니다.
환자는 "예", "가끔" 또는 "아니오" 옵션 중 하나를 선택하여 이러한 진술에 답해야 합니다.
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2주
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2022.10.13-34
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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