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Gynae 종양학 관리 위치에 대한 태도 - 우아합니다 (GRACEFUL)

2025년 4월 7일 업데이트: Somerset NHS Foundation Trust

부인과 신속한 접근, 암 제외 및 후속 위치에 대한 태도 조사 (우아한 연구)

부인과 종양학 (Cancer) 치료 장소는 종종 사용자의 요구 나 선호도보다는 역사적 전문 경계를 따라 서비스의 진화에 기초합니다. 연구자들은 부인과 암의 조사, 치료 및 추적을위한 선호하는 치료 장소에서 영국 (영국) 환자의 견해를 수집하는 것을 목표로합니다. 초기 범위 검토는이 분야에서 이전의 작업을 발견하지 못했습니다. 지역 재구성 서비스에 대한 정보를 제공하기 위해 수행 된 파일럿 작업은 참가자의 53%가 O & G 서비스에 대한주의를 기울이는 데 다소 불행한 것으로 나타났습니다. 구체적으로, 자유 텍스트 의견의 내용 분석을 통해 두 가지 주요 테마가 확인되었습니다.

그러나 BGCS 조사를 통해 조사관은 의료 전문가 (HCP)가 강력한 환자 선호도를 과소 평가했다는 것을 발견했습니다. O & G 서비스 내에서 환자를 보는 사람들 중 50%만이 환자와의 별도의 시간/위치에서 환자가 관찰되었다고 응답했습니다. 연구자들은 이러한 파일럿 데이터를 확장하여 환자의 요구를 더 잘 충족시키는 서비스를 설계하는 방법을 더 잘 이해하려고합니다. 조사관은 서비스 위치에 대한 서비스 사용자의 태도를 확인하기 위해 설문 조사를 수행하고, 자유 텍스트의 피드백 기회를 포함하여 정량적 데이터 및 질적 데이터를 수집합니다. 조사자는 자유 텍스트 응답의 표준 통계 방법 및 컨텐츠 분석을 사용하여 분석을 수행합니다. 제출물은 익명이되며 응답자가 자원하지 않는 한 식별 가능한 데이터는 일상적으로 수집되지 않습니다. 수사관은 ~ 30 명의 참가자들에게 전화/가상 기반 반 구조화 된 인터뷰를 수행하여보다 일반적으로 치료 위치에 대한 태도에 대한 이해를 더 탐구하도록 요청할 것입니다. 주제 안내서는 이론적 인 수용 가능성의 틀에 의해 정보를 제공 할 것입니다. 인터뷰는 동의, 전사 된 구두 및 익명으로 오디오 녹음됩니다. 익명의 전 사체는 주제별 분석 형태를 사용하여 분석됩니다. 이러한 결과는 환자의 필요에 민감한 미래의 건강 관리 서비스를 형성하는 데 도움이됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

영국

설명

포함 기준 :

- 18 세 이상의 여성이 의심되는 부인과 암으로 2 차 치료에 동의 할 수 있거나 이전에 부인과 악성 종양 진단을 받았습니다.

제외 기준 :

- 남성은 사전 동의를 할 수 없습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우아한 1
기간: 5 년
다른 클리닉 공동 배치의 수용 가능성과 다른 서비스의 영향에 대한 환자보고 결과.
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 24일

기본 완료 (추정된)

2029년 2월 2일

연구 완료 (추정된)

2029년 2월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 7일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 339158

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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