Einstellungen zur Gynäkolade Oncology Care - anmutig (GRACEFUL)
Untersuchung der Einstellungen zu gynäkologischem schnellem Zugang, Krebsausschluss und Nachuntersuchungsort (anmutige Studie)
Der Pflegeplatz der Gynäkologischen Onkologie (Krebs) basiert häufig auf der Entwicklung von Diensten, an und nicht auf historischen beruflichen Grenzen und nicht auf den Bedürfnissen oder Präferenzen der Benutzer. Die Forscher wollen Ansichten von Patienten in Großbritannien (UK) über ihren bevorzugten Ort der Versorgung für Untersuchungen, Behandlung und Nachuntersuchung von gynäkologischem Krebs sammeln. Eine erste Scoping -Überprüfung ergab keine früheren Arbeiten in diesem Bereich. Pilotarbeit, die zur Information der lokalen Neuorganisation von Diensten durchgeführt wurden, ergab, dass 53% der Teilnehmer etwas oder sehr unglücklich waren, um sich mit O & G-Diensten befasst zu haben. Insbesondere wurden zwei Schlüsselthemen durch Inhaltsanalyse von Free-Text-Kommentaren identifiziert: "Umgebung und das Recht ist von entscheidender Bedeutung" und "unser Krebs sollte die Priorität haben".
Über eine BGCS -Umfrage stellte der Forscher jedoch fest, dass medizinische Fachkräfte (HCPS) starke Patientenpräferenzen unterschätzten. Von denjenigen, die Patienten innerhalb von O & G -Diensten sehen, gaben nur 50% an, dass Patienten an getrennten Zeiten/Orten von geburtshilflichen Patienten beobachtet wurden. Die Ermittler möchten diese Pilotdaten erweitern, um besser zu verstehen, wie sie Dienstleistungen entwerfen, die den Bedürfnissen unserer Patienten besser entsprechen. Die Ermittler werden eine Umfrage durchführen, um die Einstellungen der Dienstbenutzer zum Standort der Dienste zu ermitteln und quantitative Daten und qualitative Daten zu sammeln, einschließlich Möglichkeiten für Feedback im freien Text. Der Forscher führt eine Analyse unter Verwendung statistischer Methoden und Inhaltsanalyse von Freistufantworten durch. Einreichungen sind anonym und keine identifizierbaren Daten werden routinemäßig erfasst, es sei denn, der Befragte hat freiwillig. Der Ermittler wird eine Teilmenge von ~ 30 Teilnehmern bitten, ein Telefon/virtuelles, halbstrukturiertes Interview zu führen, um das Verständnis der Einstellungen zur Pflegeort im Allgemeinen weiter zu untersuchen. Ein Themenhandbuch wird entwickelt, der durch den theoretischen Rahmen der Akzeptanz informiert wird. Die Interviews werden mit Einwilligung, transkribiertem wörtlichem und anonymisierten Audio aufgenommen. Die anonymisierten Transkripte werden unter Verwendung einer Form der thematischen Analyse analysiert. Diese Ergebnisse sollten dazu beitragen, den zukünftigen Gesundheitsdienst zu formen, der für die Bedürfnisse des Patienten empfindlich ist.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Dr Jo Morrison
- Telefonnummer: +44 1823342562
- E-Mail: jo.morrison@somersetft.nhs.uk
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Flo Cullen
- Telefonnummer: +44 01823 342582
- E-Mail: Flo.Cullen@somersetft.nhs.uk
Studienorte
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Somerset
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Taunton, Somerset, Vereinigtes Königreich, TA1 5DA
- Rekrutierung
- Somerset NHS Foundation Trust
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Kontakt:
- Flo Cullen
- Telefonnummer: 01823 342582
- E-Mail: flo.cullen@somersetft.nhs.uk
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Kontakt:
- Jo Morrison, Dr
- E-Mail: Jo.Morrison@Somersetft.nhs.uk
-
Kontakt:
- Dr Jo Morrison
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen im Alter von 18 Jahren oder über in der Lage, eine Einverständniserklärung abzugeben, wurde mit einem mutmaßlichen gynäkologischen Krebs auf Sekundärversorgung verwiesen oder wurde zuvor eine gynäkologische Malignität diagnostiziert
Ausschlusskriterien:
- Mann, der nicht in der Lage ist, die Einverständniserklärung zu geben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anmutig 1
Zeitfenster: 5 Jahre
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Die von Patienten gemeldeten Ergebnisse für die Akzeptanz verschiedener Klinik-Co-Lokationen und die Auswirkungen verschiedener Dienstleistungen.
|
5 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
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- 339158
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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Klinische Studien zur Gynäkologische Krebserkrankungen
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NCT02084147AbgeschlossenVaskulitis | Demenz | Fieber unbekannter Herkunft | Herzerkrankung | Osteomyelitis | Entzündliche Krankheit | FDG Avid Cancers