Attityder till Gynae Oncology Care Location - Graciös (GRACEFUL)
Undersöka attityder till gynekologisk snabb tillgång, uteslutning av cancer och uppföljningsplats (graciös studie)
Gynekologisk onkologi (cancer) plats för vård är ofta baserad på utvecklingen av tjänster, längs historiska professionella gränser, snarare än användarbehov eller preferenser. Utredarna syftar till att samla åsikter om patienter i Storbritannien (Storbritannien) om deras föredragna vårdplats för utredning, behandling och uppföljning av gynekologisk cancer. En initial scoping -granskning hittade inget tidigare arbete på detta område. Pilotarbete, utförda för att informera lokal omorganisation av tjänster, fann att 53% av deltagarna var något eller mycket olyckliga med att ha vård samlokaliserade med O & G-tjänster. Specifikt identifierades två viktiga teman genom innehållsanalys av kommentarer med frittext: "Miljö och att få detta rätt är viktigt"; och "vår cancer bör vara prioritering".
Men via en BGCS -undersökning fann utredaren att sjukvårdspersonal (HCPS) underskattade starka patientpreferenser. Av dem som ser patienter inom O & G -tjänster sa endast 50% att patienter sågs vid separata tidpunkter/platser från obstetriska patienter. Utredarna vill utöka dessa pilotdata för att bättre förstå hur man utformar tjänster som bättre uppfyller våra patients behov. Utredarna kommer att genomföra en undersökning för att fastställa användarnas attityder till platsen för tjänster, samla in kvantitativa data och kvalitativa data, inklusive möjligheter till feedback i fri text. Utredaren kommer att utföra analys med hjälp av standardstatistiska metoder och innehållsanalys av frittext-svar. Inlämningar kommer att vara anonyma och inga identifierbara uppgifter kommer att samlas in rutinmässigt, såvida inte frivilliga av svaranden. Utredaren kommer att be en delmängd på ~ 30 deltagare att genomföra en telefon/virtuell baserad semistrukturerad intervju för att ytterligare utforska förståelse för attityder till vårdplatser mer allmänt. En ämnesguide kommer att utvecklas, informerad av den teoretiska ramen för acceptabilitet. Intervjuer kommer att inspelas med samtycke, transkriberat verbatim och anonymiserad. De anonymiserade transkripten kommer att analyseras med hjälp av en form av tematisk analys. Dessa resultat bör hjälpa till att forma framtida hälsovårdstjänster känsliga för patientens behov.
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Dr Jo Morrison
- Telefonnummer: +44 1823342562
- E-post: jo.morrison@somersetft.nhs.uk
Studera Kontakt Backup
- Namn: Flo Cullen
- Telefonnummer: +44 01823 342582
- E-post: Flo.Cullen@somersetft.nhs.uk
Studieorter
-
-
Somerset
-
Taunton, Somerset, Storbritannien, TA1 5DA
- Rekrytering
- Somerset NHS Foundation Trust
-
Kontakt:
- Flo Cullen
- Telefonnummer: 01823 342582
- E-post: flo.cullen@somersetft.nhs.uk
-
Kontakt:
- Jo Morrison, Dr
- E-post: Jo.Morrison@Somersetft.nhs.uk
-
Kontakt:
- Dr Jo Morrison
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Kvinna i åldern 18 år eller överanställt att ge informerat samtycke har hänvisats till sekundärvård med en misstänkt gynekologisk cancer, eller har tidigare diagnostiserats med en gynekologisk malignitet
Uteslutningskriterier:
- Man kan inte ge informerat samtycke
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Graciös 1
Tidsram: 5 år
|
Patientrapporterade resultat av acceptans av olika kliniksamlokationer och effekterna av olika tjänster.
|
5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Beräknad)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Beräknad)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 339158
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Gynekologisk cancer
-
NCT05693831RekryteringCancer | Återfallande cancer | Refraktär cancer
-
NCT02045381AvslutadCancer lever | Cancer hjärna | Cancer Huvud & Nacke | Cancer bäcken
-
NCT04310345AvslutadAvancerad cancer | Återfallande cancer | Refraktär cancer
-
NCT07196241RekryteringCancer | Cancer för ungdomar | Unga vuxna cancer
-
NCT07224204RekryteringCancer | Cancer för ungdomar | Unga vuxna cancer
-
NCT03260946AvslutadCancer | Dödlig cancer
-
NCT05407844Anmälan via inbjudanCancer | Avancerad cancer | Slutstadiet cancer | Malignitet
-
NCT04495530AvslutadNeoplasmer | Cancer | Tumör | Malign neoplasm | Slutstadiet cancer | Malignitet | Dödlig cancer
-
NCT05665543Aktiv, inte rekryterandeCancer | HPV-associerad cancer