Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Attityder till Gynae Oncology Care Location - Graciös (GRACEFUL)

7 april 2025 uppdaterad av: Somerset NHS Foundation Trust

Undersöka attityder till gynekologisk snabb tillgång, uteslutning av cancer och uppföljningsplats (graciös studie)

Gynekologisk onkologi (cancer) plats för vård är ofta baserad på utvecklingen av tjänster, längs historiska professionella gränser, snarare än användarbehov eller preferenser. Utredarna syftar till att samla åsikter om patienter i Storbritannien (Storbritannien) om deras föredragna vårdplats för utredning, behandling och uppföljning av gynekologisk cancer. En initial scoping -granskning hittade inget tidigare arbete på detta område. Pilotarbete, utförda för att informera lokal omorganisation av tjänster, fann att 53% av deltagarna var något eller mycket olyckliga med att ha vård samlokaliserade med O & G-tjänster. Specifikt identifierades två viktiga teman genom innehållsanalys av kommentarer med frittext: "Miljö och att få detta rätt är viktigt"; och "vår cancer bör vara prioritering".

Men via en BGCS -undersökning fann utredaren att sjukvårdspersonal (HCPS) underskattade starka patientpreferenser. Av dem som ser patienter inom O & G -tjänster sa endast 50% att patienter sågs vid separata tidpunkter/platser från obstetriska patienter. Utredarna vill utöka dessa pilotdata för att bättre förstå hur man utformar tjänster som bättre uppfyller våra patients behov. Utredarna kommer att genomföra en undersökning för att fastställa användarnas attityder till platsen för tjänster, samla in kvantitativa data och kvalitativa data, inklusive möjligheter till feedback i fri text. Utredaren kommer att utföra analys med hjälp av standardstatistiska metoder och innehållsanalys av frittext-svar. Inlämningar kommer att vara anonyma och inga identifierbara uppgifter kommer att samlas in rutinmässigt, såvida inte frivilliga av svaranden. Utredaren kommer att be en delmängd på ~ 30 deltagare att genomföra en telefon/virtuell baserad semistrukturerad intervju för att ytterligare utforska förståelse för attityder till vårdplatser mer allmänt. En ämnesguide kommer att utvecklas, informerad av den teoretiska ramen för acceptabilitet. Intervjuer kommer att inspelas med samtycke, transkriberat verbatim och anonymiserad. De anonymiserade transkripten kommer att analyseras med hjälp av en form av tematisk analys. Dessa resultat bör hjälpa till att forma framtida hälsovårdstjänster känsliga för patientens behov.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

600

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Uk

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

- Kvinna i åldern 18 år eller överanställt att ge informerat samtycke har hänvisats till sekundärvård med en misstänkt gynekologisk cancer, eller har tidigare diagnostiserats med en gynekologisk malignitet

Uteslutningskriterier:

- Man kan inte ge informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Graciös 1
Tidsram: 5 år
Patientrapporterade resultat av acceptans av olika kliniksamlokationer och effekterna av olika tjänster.
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 mars 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

2 februari 2029

Avslutad studie (Beräknad)

2 februari 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2025

Första postat (Faktisk)

9 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 339158

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Gynekologisk cancer

Sök liknande försök