Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Attitűdök a gynae onkológiai gondozásához - kecses (GRACEFUL)

2025. április 7. frissítette: Somerset NHS Foundation Trust

A nőgyógyászati ​​gyors hozzáféréshez való hozzáállás vizsgálata, a rák kizárása és a nyomon követési hely (kecses tanulmány)

A nőgyógyászati ​​onkológia (rák) gondozási hely gyakran a szolgáltatások fejlődésén alapul, a történelmi szakmai határok mentén, nem pedig a felhasználói igények vagy preferenciákon. A vizsgálók célja, hogy az Egyesült Királyságban (Egyesült Királyság) a betegek véleményét gyűjtsék a nőgyógyászati ​​rák vizsgálatának, kezelésének és nyomon követésének preferált ellátási helyéről. Egy kezdeti skoping -áttekintés nem talált korábbi munkát ezen a területen. A Szolgáltatások helyi újbóli szervezésének tájékoztatása érdekében végzett kísérleti munka megállapította, hogy a résztvevők 53% -a kissé vagy nagyon boldogtalan volt, hogy az O&G szolgáltatásokkal együtt elhelyezkedjen. Pontosabban, két kulcsfontosságú témát azonosítottak a szabad szövegek tartalmi elemzésével: "A környezet és ennek a jognak a megszerzése létfontosságú"; és "a rákunknak prioritásnak kell lennie".

A BGCS felmérés útján azonban a kutató megállapította, hogy az egészségügyi szakemberek (HCP) alábecsülik az erős betegek preferenciáit. Azok közül, akik az O&G szolgáltatásain belül látják a betegeket, csak 50% -uk szerint a betegeket a szülészeti betegektől különálló időpontokban/helyeken látták. A nyomozók tovább akarják bővíteni ezeket a kísérleti adatokat, hogy jobban megértsék, hogyan kell megtervezni azokat a szolgáltatásokat, amelyek jobban megfelelnek a betegeink igényeinek. A nyomozók felmérést végeznek a szolgáltatások felhasználói hozzáállásának megállapítására a szolgáltatások helyére, kvantitatív adatok és kvalitatív adatok gyűjtésére, ideértve a ingyenes szövegben történő visszajelzés lehetőségeit is. A kutató elemzést végez a standard statisztikai módszerek és a szabad szövegek reakcióinak tartalmi elemzésével. A beadványok névtelenek lesznek, és nem gyűjtik az azonosítható adatokat rutinszerűen, kivéve, ha a válaszadó önként jelentkezik. A nyomozó felkéri egy ~ 30 résztvevőből álló részhalmazt, hogy készítsen telefonos/virtuális alapú, félig strukturált interjút, hogy tovább vizsgálja a gondozás helyére vonatkozó attitűdök megértését. Fejleszteni kell egy téma útmutatót, amelyet az elfogadhatóság elméleti kerete tájékoztat. Az interjúkat audio-rögzítik a hozzájárulással, a szó szerinti átírással és az anonimizáltak. Az anonimizált átiratokat tematikus elemzéssel elemezzük. Ezeknek az eredményeknek elősegítik a jövőbeli egészségügyi szolgáltatások kialakítását, amelyek érzékenyek a betegek igényeire.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

600

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Egyesült Királyság

Leírás

Befogadási kritériumok:

- A 18 éves vagy annál idősebb nőket, akik képesek tájékozott beleegyezést adni, másodlagos ellátásra utaltak gyanús nőgyógyászati ​​rákkal, vagy korábban diagnosztizáltak nőgyógyászati ​​malignitást

Kizárási kritériumok:

- Férfi, aki képtelen volt tájékozott hozzájárulást adni

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kecses 1
Időkeret: 5 év
A betegek által bejelentett eredmények a különféle klinikai együttes helyek elfogadhatóságának és a különböző szolgáltatások hatásainak hatásainak eredményei.
5 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. március 24.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2029. február 2.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2029. február 2.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. március 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. április 7.

Első közzététel (Tényleges)

2025. április 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. április 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. április 7.

Utolsó ellenőrzés

2025. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 339158

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Nőgyógyászati ​​rákok

Keressen hasonló próbaverziókban