Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postawy wobec Gynae Oncology Care Lokalizacja - wdzięczny (GRACEFUL)

7 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Somerset NHS Foundation Trust

Badanie postaw wobec szybkiego dostępu ginekologicznego, wykluczenia raka i lokalizacji obserwacji (wdzięku)

Miejsce opieki ginekologicznej (raka) często opiera się na ewolucji usług, wzdłuż historycznych granic zawodowych, a nie na potrzeby lub preferencje użytkowników. Badacze mają na celu zebranie poglądów pacjentów w Wielkiej Brytanii (Wielkiej Brytanii) na preferowanym miejscu opieki nad badaniem, leczeniem i obserwacją raka ginekologicznego. W tym obszarze początkowa recenzja zasięgu nie znalazła wcześniejszych prac. Praca pilotażowa, wykonana w celu poinformowania lokalnej reorganizacji usług, stwierdziła, że ​​53% uczestników było nieco lub bardzo niezadowolonych, gdy opiekuje się usługami O&G. W szczególności dwa kluczowe tematy zostały zidentyfikowane za pomocą analizy treści komentowania wolnego tekstu: „Środowisko i uznanie tego jest niezbędne”; a „Nasz rak powinien być priorytetem”.

Jednak za pośrednictwem badania BGCS badacz stwierdził, że pracownicy służby zdrowia (HCPS) nie docenili silnych preferencji pacjentów. Spośród tych, którzy widzą pacjentów w usługach O&G, tylko 50% stwierdziło, że pacjenci byli obserwowani w oddzielnych czasach/lokalizacjach od pacjentów położniczych. Badacze chcą rozwinąć te dane pilotażowe, aby lepiej zrozumieć, jak zaprojektować usługi, które lepiej zaspokajają potrzeby naszych pacjentów. Śledczy przeprowadzą ankietę w celu ustalenia stosunku użytkowników usług wobec lokalizacji usług, zbierania danych ilościowych i danych jakościowych, w tym możliwości opinii w bezpłatnym tekście. Badacz przeprowadzi analizę przy użyciu standardowych metod statystycznych i analizy treści odpowiedzi wolnego tekstu. Zgłoszenia będą anonimowe, a żadne zidentyfikowane dane nie będą gromadzone rutynowo, chyba że pozwany zgłoszą się na ochotnika. Śledczy poprosi podgrupę ~ 30 uczestników o przeprowadzenie częściowo ustrukturyzowanego wywiadu telefonicznego/wirtualnego w celu dalszego zbadania postaw w zakresie lokalizacji opieki bardziej ogólnie. Opracowany zostanie przewodnik tematyczny, poinformowany przez teoretyczne ramy akceptowalności. Wywiady zostaną nagrane audio za zgodą, transkrybowane dosłownie i anonimowe. Anonimowe transkrypty zostaną przeanalizowane przy użyciu formy analizy tematycznej. Odkrycia te powinny pomóc w ukształtowaniu przyszłych usług opieki zdrowotnej wrażliwych na potrzeby pacjentów.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

600

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wielka Brytania

Opis

Kryteria włączenia:

- Kobiety w wieku 18 lat lub ponad możliwe do udzielenia świadomej zgody zostały skierowane do opieki wtórnej z podejrzanym rakiem ginekologicznym lub wcześniej zdiagnozowano u nie złośliwość ginekologiczną

Kryteria wykluczenia:

- Mężczyzna niezdolny do wyrażenia świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wdzięczny 1
Ramy czasowe: 5 lat
Zgłoszone przez pacjenta wyniki akceptowalności różnych kliniki i wpływu różnych usług.
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

2 lutego 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

2 lutego 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 339158

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby