Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Отношение к гигине онкологической помощи - изящно (GRACEFUL)

7 апреля 2025 г. обновлено: Somerset NHS Foundation Trust

Исследование отношения к гинекологическому быстрому доступу, исключению рака и местоположению последующего наблюдения (изящное исследование)

Гинекологическая онкология (рак) место ухода часто основано на эволюции услуг, а также на исторических профессиональных границах, а не на потребностях или предпочтениях пользователей. Исследователи стремятся собирать взгляды на пациентов в Великобритании (Великобритания) на их предпочтительное место ухода за исследованиями, лечением и последующей деятельности гинекологического рака. Первоначальный обзор общеизвестности не обнаружил предыдущей работы в этой области. Пилотная работа, выполненная для информирования местной реорганизации услуг, показала, что 53% участников были несколько или очень несчастны, чтобы ухаживать за услугами O & G. В частности, две ключевые темы были выявлены посредством анализа контента свободных текстовых комментариев: «Окружающая среда и получение этого права жизненно важно»; и «наш рак должен быть приоритетом».

Тем не менее, с помощью опроса BGCS, исследователь обнаружил, что медицинские работники (HCP) недооценили сильные предпочтения пациента. Из тех, кто видит пациентов в услугах O & G, только 50% сказали, что пациенты наблюдались в отдельные времена/места от акушерских пациентов. Следователи хотят расширить эти пилотные данные, чтобы лучше понять, как проектировать услуги, которые лучше удовлетворяют потребности наших пациентов. Следователи проведут опрос, чтобы установить отношение пользователей услуг к местоположению услуг, собирая количественные данные и качественные данные, включая возможности для обратной связи в бесплатном тексте. Исследователь проведет анализ, используя стандартные статистические методы и анализ контента свободного текста. Материалы будут анонимными, и никакие идентифицируемые данные будут регулярно собираться, если это не добровольно. Следователь попросит подмножество ~ 30 участников провести полуструктурированное интервью на основе телефона/виртуальности, чтобы дополнительно изучить понимание отношения к месту ухода в целом. Будет разработано тематическое руководство, основанное на теоретической основе приемлемости. Интервью будут записаны на аудио с согласия, транскрибированной дословной и анонимной. Анонимные транскрипты будут проанализированы с использованием формы тематического анализа. Эти результаты должны помочь сформировать будущие медицинские услуги, чувствительные к потребностям пациента.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

600

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Великобритания

Описание

Критерии включения:

- Женщины в возрасте 18 лет или более способные дать информированное согласие были направлены на вторичную помощь с подозреваемым гинекологическим раком или ранее были диагностированы с гинекологическим злокачественным новообразованием

Критерии исключения:

- Мужчина не может дать информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Грациозный 1
Временное ограничение: 5 лет
Сообщаемые пациентами результаты приемлемости различных совместных локаций клиники и влияния различных услуг.
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 марта 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

2 февраля 2029 г.

Завершение исследования (Оцененный)

2 февраля 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 339158

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Искать похожие исследования