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Attitudini nei confronti di Gynae Oncology Care Location - Graceful (GRACEFUL)

7 aprile 2025 aggiornato da: Somerset NHS Foundation Trust

Studio degli atteggiamenti nei confronti del rapido accesso ginecologico, dell'esclusione del cancro e della posizione di follow -up (studio grazioso)

L'oncologia ginecologica (cancro) il luogo di cura si basa spesso sull'evoluzione dei servizi, lungo i confini professionali storici, piuttosto che sulle esigenze o sulle preferenze degli utenti. Gli investigatori mirano a raccogliere opinioni dei pazienti nel Regno Unito (Regno Unito) sul loro luogo di assistenza preferito per le indagini, il trattamento e il follow-up del cancro ginecologico. Una revisione iniziale di scoping non ha trovato lavori precedenti in questo settore. Il lavoro pilota, eseguito per informare la riorganizzazione locale dei servizi, ha scoperto che il 53% dei partecipanti era in qualche modo o molto infelice di aver curato i servizi O&G. In particolare, sono stati identificati due temi chiave attraverso l'analisi del contenuto dei commenti del testo libero: "L'ambiente e ottenere questo diritto è vitale"; e "il nostro cancro dovrebbe essere la priorità".

Tuttavia, tramite un sondaggio BGCS, l'investigatore ha scoperto che gli operatori sanitari (HCP) hanno sottovalutato forti preferenze del paziente. Di coloro che vedono i pazienti all'interno dei servizi O&G, solo il 50% ha affermato che i pazienti sono stati osservati in tempi/sedi separati da pazienti ostetrici. Gli investigatori vogliono espandere questi dati pilota per comprendere meglio come progettare servizi che soddisfano meglio le esigenze dei nostri pazienti. Gli investigatori effettueranno un sondaggio per accertare gli atteggiamenti degli utenti del servizio nei confronti della posizione dei servizi, raccogliendo dati quantitativi e dati qualitativi, comprese le opportunità di feedback nel testo gratuito. L'investigatore condurrà l'analisi utilizzando metodi statistici standard e analisi del contenuto delle risposte al testo libero. Gli invii saranno anonimi e nessun dato identificabile verrà raccolto abitualmente, a meno che non sia volontario dal convenuto. L'investigatore chiederà a un sottoinsieme di ~ 30 partecipanti di intraprendere un'intervista semi-strutturata basata sul telefono/virtuale per esplorare ulteriormente la comprensione degli atteggiamenti verso la posizione delle cure più in generale. Verrà sviluppata una guida agli argomenti, informata dal quadro teorico dell'accettabilità. Le interviste saranno registrate audio con il consenso, trascritto verbatim e anonime. Le trascrizioni anonime saranno analizzate usando una forma di analisi tematica. Questi risultati dovrebbero aiutare a modellare il servizio sanitario futuro sensibile alle esigenze del paziente.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Regno Unito

Descrizione

Criteri di inclusione:

- Le donne di età pari o superiore a 18 anni in grado di dare il consenso informato sono state indirizzate alle cure secondarie con un sospetto cancro ginecologico o che in precedenza è stata diagnosticata una malignità ginecologica

Criteri di esclusione:

- maschio incapace di dare il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Grazioso 1
Lasso di tempo: 5 anni
Risultati riportati dal paziente di accettabilità di diverse co-localizzazioni cliniche e impatto di diversi servizi.
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

2 febbraio 2029

Completamento dello studio (Stimato)

2 febbraio 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

9 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 339158

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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