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누에 고치 된 엄마 공부 (Cocooned Moms)

2025년 6월 13일 업데이트: InovCares Connected Comprehensive Healthcare Corporation

정중 한 모성 치료를위한 지역 사회 기반 치료 조정을 육성하는 문화적으로 민감한 원격 건강 플랫폼의 효능

Cocooned Moms Study는 Inovcares 모바일 앱에 자유롭게 접근 할 수 있도록 기대하는 흑인 여성의 스트레스, 우울 증상 및 혈압 감소를 목표로하는 사전 및 사후 디자인 연구입니다. Inovcares는 모성 치료의 지역 사회 기반 간호 조정을 위해 설계된 문화적으로 민감한 원격 건강 플랫폼입니다. 또한 문화적으로 맞춤형 모성 정신 건강 프로그램을 제공하는데, 이는 건강,인지 행동 요법 (CBT), 대인 관계 요법 및 동정심 중심 치료 (CFT)와 함께 피어 투 피어 지원 및 도박의 사회적 결정 요인을 다루는 자원에 대한 접근성을 제공합니다. 이 연구는 이러한 중재가보고 된 스트레스 수준, 우울 증상, 수면 품질 및 흑인 임산부의 혈압 (BP)에 미치는 영향을 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
384

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Florida
      • Miami, Florida, 미국, 33136
        • 모병
        • University of Miami
        • 연락하다:
      • Tampa, Florida, 미국, 33604

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

-18 세 이상의 흑인 여성은 최소 8 주 또는 최대 28 주의 확인 된 임신이 알려진 태아 또는 유전 적 이상 (비정상적인 양수 체액을 제외하고는, 동의 할 수있는 발달 또는 법적 능력을 가진 여성; 영어를 말할 수있는 여성;

제외 기준 :

  • 제외 기준

    1. 정신병 진단
    2. 영어를 말하거나 이해하지 못합니다
    3. 임신하지 않은 참가자
    4. 비 흑인
    5. 중대한 시력 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: Inovcares 앱 사용
Inovcares는 모성 치료의 지역 사회 기반 간호 조정을 위해 설계된 문화적으로 민감한 원격 건강 플랫폼입니다. 또한 문화적으로 맞춤형 모성 정신 건강 프로그램을 제공하는데, 이는 건강,인지 행동 요법 (CBT), 대인 관계 요법 및 동정심 중심 치료 (CFT)와 함께 피어 투 피어 지원 및 도박의 사회적 결정 요인을 다루는 자원에 대한 접근성을 제공합니다. 이 연구는 흑인 임산부의보고 된 스트레스 수준, 우울 증상, 수면 품질 및 혈압 (BP)에 대한 이러한 중재의 영향을 평가할 것입니다.
행동: 디지털 및 조정 된 임산부 간호
Cocooned Moms Study는 Inovcares 모바일 앱에 자유롭게 접근 할 수 있도록 기대하는 흑인 여성의 스트레스, 우울 증상 및 혈압 감소를 목표로하는 사전 및 사후 디자인 연구입니다. Inovcares는 모성 치료의 지역 사회 기반 간호 조정을 위해 설계된 문화적으로 민감한 원격 건강 플랫폼입니다. 또한 문화적으로 맞춤형 모성 정신 건강 프로그램을 제공하는데, 이는 건강,인지 행동 요법 (CBT), 대인 관계 요법 및 동정심 중심 치료 (CFT)와 함께 피어 투 피어 지원 및 도박의 사회적 결정 요인을 다루는 자원에 대한 접근성을 제공합니다. 이 연구는 이러한 중재가보고 된 스트레스 수준, 우울 증상, 수면 품질 및 흑인 임산부의 혈압 (BP)에 미치는 영향을 평가할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
우울증, 불안 및 스트레스의 변화 우울증 불안 스트레스 척도- 짧은 형태 (DASS-21)
기간: 최대 7 개월

21- 항목의 DASS-21은 성인 및 노인 청소년의 우울증, 불안 및 스트레스와 관련된 일반적인 심리적 고통과 증상의 심각성을 평가하도록 설계되었습니다. DASS는 정신 병리학에 대한 치수 접근법을 채택하여 진단 컷오프를 사용하기보다는 증상 심각도의 정도를 강조합니다. 전체 DASS-21 점수는 일반적인 심리적 고통의 표시를 제공합니다.

스트레스 하위 스케일 : DASS-21의 스트레스 하위 척도는 이완, 신경 각성, 쉽게 화나게하거나 동요하고, 과민하거나, 과민성 또는 참을성이없는 것과 같은 증상을 평가합니다. 불안 하위 스케일 : 불안 하위 척도는 자율 각성, 골격근에 미치는 영향, 상황 불안, 불안한 영향에 대한 주관적인 경험을 포함한 증상을 평가합니다.
최대 7 개월
피츠버그 수면 품질 지수 (PSQI)
기간: 최대 7 개월

피츠버그 수면 품질 지수 (PSQI)는 1 개월 간격으로 수면 품질을 평가하는 널리 사용되는 자체 보고서 설문지입니다.

수면의 다양한 측면을 평가하기 위해 임상 및 연구 환경에 자주 사용됩니다. PSQI는 주관적인 경험과 객관적인 매개 변수를 모두 통합하여 여러 차원의 수면을 포착합니다. 7 개의 구성 요소 점수 각각은 0에서 3 사이이며 3 개는 가장 큰 기능 장애 또는 교란을 나타냅니다. 구성 요소 점수는 글로벌 PSQI 점수를 생성하도록 합산되며,이 점수는 0에서 21 사이이며 점수가 높을수록 수면 품질이 저하됩니다. 5보다 큰 점수는 상당한 수면 어려움을 암시합니다
최대 7 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
InovCares Connected Comprehensive Healthcare Corporation

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
National Institute of Nursing Research (NINR)
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 5월 5일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2025년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 6월 13일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 20240737
  • R41NR021628-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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