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Studio mamme bozzolati (Cocooned Moms)

13 giugno 2025 aggiornato da: InovCares Connected Comprehensive Healthcare Corporation

Efficacia di una piattaforma di telehealth culturalmente sensibile alla promozione del coordinamento delle cure basate sulla comunità per l'assistenza materna rispettosa

Lo studio delle mamme bozzolate è uno studio pre e post-design mirato principalmente a ridurre lo stress, i sintomi depressivi e la pressione sanguigna tra le donne di colore in attesa fornendo loro il libero accesso all'app mobile di Inovcares. INOVCARES è una piattaforma di telehealth sensibile alla cultura progettata per il coordinamento delle cure basate sulla comunità nelle cure materne. Offre inoltre un programma di salute mentale materna culturalmente su misura, che fornisce l'accesso alle risorse che affrontano i determinanti sociali della salute, la terapia cognitiva comportamentale (CBT), la terapia interpersonale e la terapia focalizzata sulla compassione (CFT), insieme al supporto e alla gamificazione peer-to-peer. Lo studio valuterà l'impatto di questi interventi su livelli di stress segnalati, sintomi depressivi, qualità del sonno e pressione sanguigna (BP) tra le donne in gravidanza nera.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
384

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33136
        • Reclutamento
        • University of Miami
        • Contatto:
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33604
        • Reclutamento
        • Dr.Traci's House
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

- Donne di colore di età compresa tra 18 anni con una gravidanza confermata di almeno otto o fino a 28 settimane, senza anomalie fetali o genetiche conosciute (ad eccezione del volume fluido amniotico anormale; donne che hanno la capacità di sviluppo o legale di acconsentire; in grado di parlare inglese

Criteri di esclusione:

  • Criteri di esclusione

    1. Diagnosi della psicosi
    2. Non parla né capisce l'inglese
    3. Partecipanti che non sono incinta
    4. Non nero
    5. Significativo danno della visione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Uso dell'app inovcares
INOVCARES è una piattaforma di telehealth sensibile alla cultura progettata per il coordinamento delle cure basate sulla comunità nelle cure materne. Offre inoltre un programma di salute mentale materna culturalmente su misura, che fornisce l'accesso alle risorse che affrontano i determinanti sociali della salute, la terapia cognitiva comportamentale (CBT), la terapia interpersonale e la terapia focalizzata sulla compassione (CFT), insieme al supporto e alla gamificazione peer-to-peer. Lo studio valuterà l'impatto di questi interventi su livelli di stress segnalati, sintomi depressivi, qualità del sonno e pressione sanguigna (BP) tra le donne in gravidanza nera
Comportamentale: Cure materiali digitali e coordinate
Lo studio delle mamme bozzolate è uno studio pre e post-design mirato principalmente a ridurre lo stress, i sintomi depressivi e la pressione sanguigna tra le donne di colore in attesa fornendo loro il libero accesso all'app mobile di Inovcares. INOVCARES è una piattaforma di telehealth sensibile alla cultura progettata per il coordinamento delle cure basate sulla comunità nelle cure materne. Offre inoltre un programma di salute mentale materna culturalmente su misura, che fornisce l'accesso alle risorse che affrontano i determinanti sociali della salute, la terapia cognitiva comportamentale (CBT), la terapia interpersonale e la terapia focalizzata sulla compassione (CFT), insieme al supporto e alla gamificazione peer-to-peer. Lo studio valuterà l'impatto di questi interventi su livelli di stress segnalati, sintomi depressivi, qualità del sonno e pressione sanguigna (BP) tra le donne in gravidanza nera.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento della depressione, dell'ansia e dello stress misurato dalle scale dello stress ansia da depressione- forma corta (DASS-21)
Lasso di tempo: Fino a 7 mesi

La misura di auto-report DAS-21 a 21 elementi progettata per valutare la gravità del disagio psicologico generale e dei sintomi legati alla depressione, all'ansia e allo stress negli adulti e negli adolescenti più anziani. Il DASS adotta un approccio dimensionale alla psicopatologia, sottolineando il grado di gravità dei sintomi piuttosto che usare i tagli diagnostici. Il punteggio DAS-21 complessivo fornisce un'indicazione di disagio psicologico generale.

Sottoscrizione dello stress: la sottoscala dello stress del DAS-21 valuta i sintomi come difficoltà a rilassarsi, eccitazione nervosa ed essere facilmente sconvolta o agitata, irritabile, troppo reattiva o impaziente. Sottoscrizione d'ansia: la sottoscala dell'ansia valuta i sintomi tra cui l'eccitazione autonomica, gli effetti sui muscoli scheletrici, l'ansia situazionale e l'esperienza soggettiva di affetto ansioso
Fino a 7 mesi
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Lasso di tempo: Fino a 7 mesi

L'indice di qualità del sonno di Pittsburgh (PSQI) è un questionario di auto-report ampiamente usato che valuta la qualità del sonno per un intervallo di un mese.

È spesso impiegato in contesti clinici e di ricerca per valutare vari aspetti del sonno. Il PSQI cattura molteplici dimensioni del sonno, incorporando sia esperienze soggettive che parametri oggettivi. Ognuno dei sette punteggi dei componenti varia da 0 a 3, con 3 che indica la più grande disfunzione o disturbo. I punteggi dei componenti sono sommati per produrre un punteggio PSQI globale, che varia da 0 a 21, con punteggi più alti che indicano una qualità del sonno più scarsa. Un punteggio superiore a 5 suggerisce difficoltà di sonno significative
Fino a 7 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
InovCares Connected Comprehensive Healthcare Corporation

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Institute of Nursing Research (NINR)
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 maggio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
13 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 giugno 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 20240737
  • R41NR021628-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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