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FLT201을 이용한 고셔병 유전자 치료 임상 시험 (GALILEO-3)

2026년 9월 2일 업데이트: Spur Therapeutics

가우셔병 1형 환자를 대상으로 한 FLT201 유전자 치료제의 3상 안전성 및 유효성 시험

이 연구는 가우셔병 1형 성인 환자를 대상으로 하는 3상, 비무작위, 다기관, 효능 및 안전성 연구로, 효소 대체 요법(ERT) 또는 기질 감소 요법(SRT)으로 최소 2년 동안 안정적인 치료를 받은 환자들을 대상으로 합니다. 이 연구는 ERT/SRT 중단 후 이 인구 집단에서 FLT201의 효능과 안전성을 확인하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

45

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90095
        • 모병
        • UCLA Health
        • 연락하다:
      • Los Angeles, California, 미국, 90027
        • 모병
        • Kaiser Permanente - CA
        • 연락하다:
      • San Francisco, California, 미국, 94609
        • 모병
        • University of California, San Francisco (UCSF)
        • 연락하다:
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, 미국, 80045
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30322
        • 모병
        • Emory Healthcare
        • 연락하다:
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, 미국, 52242
        • 아직 모집하지 않음
        • University of Iowa Health Care
        • 연락하다:
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55454
        • 모병
        • University of Minnesota
        • 연락하다:
        • 연락하다:
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, 미국, 07601
        • 아직 모집하지 않음
        • Hackensack University Medical Center
        • 연락하다:
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10032
        • 아직 모집하지 않음
        • Columbia University
        • 연락하다:
      • New York, New York, 미국, 10017
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27710
        • 모병
        • Duke University Medical Center
        • 연락하다:
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45229
        • 아직 모집하지 않음
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center
        • 연락하다:
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • 모병
        • Children's Hospital of Philadelphia
        • 연락하다:
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15224
        • 모병
        • UPMC Children's Hospital of Pittsburgh
        • 연락하다:
    • Texas
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, 미국, 22030-6066
        • 모병
        • Lysosomal Rare Disorders Research and Treatment Center
        • 연락하다:
        • 연락하다:
      • Porto Alegre, 브라질, 90035-903
        • 모병
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre
      • Riyadh, 사우디 아라비아, 12713
        • 아직 모집하지 않음
        • King Faisal Specialist Hospital and Research Center
      • Zaragoza, 스페인, 50012
        • 아직 모집하지 않음
        • Hospital Quironsalud de Zaragoza
        • 연락하다:
    • Barcelona
      • Barcelona, Barcelona, 스페인, 08035
        • 아직 모집하지 않음
        • Hospital Universitario Vall d'Hebron
      • Buenos Aires, 아르헨티나, C1199ABB
        • 모병
        • Hospital Italiano de Buenos Aires
      • Buenos Aires, 아르헨티나, C1426BOR
        • 모병
        • Hospital Militar Central
      • Córdoba, 아르헨티나, X5004ASL
        • 모병
        • Clínica Universitaria Reina Fabiola
      • Cambridge, 영국, CB2 0QQ
        • 아직 모집하지 않음
        • Addenbrooke's Hospital
    • Birmingham
      • Birmingham, Birmingham, 영국, B15 2GW
        • 아직 모집하지 않음
        • Queen Elizabeth Hospital Birmingham
    • Greater Manchester
      • Salford, Greater Manchester, 영국, M6 8HD
        • 아직 모집하지 않음
        • Salford Royal Hospital
    • London
      • London, London, 영국, NW3 2QG
        • 모병
        • Royal Free Hospital
        • 연락하다:
      • Jerusalem, 이스라엘
        • 모병
        • Shaare Zedek Medical Center
        • 연락하다:
      • Petah Tikva, 이스라엘
        • 모병
        • Rabin Medical Center, Beilinson Hospital
        • 연락하다:
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, 캐나다, T2E 7H7
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, 캐나다, T2E 7Z4
        • 모병
        • Lady Davis Institute for Medical Research Jewish General Hospital
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, 터키 (Türkiye), 06560
        • 아직 모집하지 않음
        • Gazi University Medical Faculty
    • Victoria
      • Melbourne N., Victoria, 호주, 3051
        • 아직 모집하지 않음
        • Melbourne Health - Royal Melbourne Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

주요 포함 기준:

  • 선별 시점 기준 만 18세 이상.
  • 제1형 고셔병 임상 진단
  • 기준선에서 안정된 헤모글로빈 농도
  • 기준선에서 안정된 혈소판 수치
  • 최소 2년 동안 중단 없이 ERT 또는 SRT 치료 중

주요 제외 기준:

  • 제2형 또는 제3형 고셔병 진단 또는 의심
  • AAVS3 중화항체 양성.
  • 연구 참여에 부적합하게 만드는 비정상적인 검사실 수치, 상태 또는 질환
  • 임신 검사 양성 또는 수유 중
  • 조혈모세포 이식/골수 이식 또는 모든 고형 장기 이식 병력.
  • 유전자 치료 또는 세포 치료 병력.
  • 완전 비장 절제술 병력. 참고: 추가 프로토콜에서 정한 포함 및 제외 기준이 적용됩니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: FLT201
FLT201은 단일 정주로 투여되는 첨단 치료 임상시험용의약품(ATIMP)입니다.
FLT201은 복제 능력이 없는 단일 가닥(ss) 재조합 아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터입니다. 벡터는 AAV 유래 단백질 캡시드에 패키징된 ss DNA 게놈으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FLT201의 효능을 평가하기 위해
기간: 1년
52주차에 안정적인 헤모글로빈 농도(기준치 대비 1.5g/dL 이하 감소)를 보인 참가자 비율
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 4월 7일

기본 완료 (추정된)

2028년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2032년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 10월 30일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FLT201-03
  • 2025 (미국 NIH 보조금/계약: Faculty of Social Sciences Scientific Grant at the University of Gdańsk)
  • 2025-520765-50-00 (씨티스)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

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