이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

바둔진 운동이 앉아서 생활하는 젊은 및 중년 성인의 건강 개선에 미치는 효과

2026년 11월 3일 업데이트: Jingyi Ren, China-Japan Friendship Hospital

좌식 생활을 하는 청장년층의 건강 결과 개선에 대한 팔단금(八段錦)의 효능과 메커니즘을 평가하기 위한 다기관, 무작위 대조군 임상시험

The goal of this clinical trial is to learn if a 12-week Baduanjin exercise program can improve health in sedentary young and middle-aged adults. The main questions it aims to answer are:

  1. Does the Baduanjin program improve participants' cardiorespiratory fitness (measured as peak oxygen uptake)?
  2. Does it improve their body composition, muscle strength, balance, and flexibility?
  3. Does it reduce their daily sitting time?

Researchers will compare the Baduanjin training group to a health education control group to see if Baduanjin is more effective in improving these health outcomes.

Participants will:

  1. Be randomly assigned to one of the two groups.
  2. If in the Baduanjin group, attend supervised group sessions and practice at home for 12 weeks.
  3. Complete a series of assessments at the beginning, middle, and end of the study, including fitness tests, body measurements, and questionnaires.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

208

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, 중국, 100029
        • 모병
        • China-Japan Friendship Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 to 59 years
  • Sedentary and physically inactive, defined as: (a) self-reported sitting time ≥ 8 hours per day, AND (b) not meeting the World Health Organization (WHO) recommended level of physical activity ( engaging in < 150 minutes of moderate-to-vigorous intensity physical activity per week, assessed by the International Physical Activity Questionnaire [IPAQ])
  • In good general health as self-reported, and free from any known diseases
  • Willing and able to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Contraindications to cardiopulmonary exercise testing
  • Currently participating in, or planning to participate within the next 3 months, in any other structured exercise or behavioral intervention program
  • Pregnancy, lactation, or planning to become pregnant during the study period
  • Inability to understand or comply with the study procedures

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Baduanjin Training Group

Participants in this group will receive a 12-week Baduanjin exercise program. The program consists of supervised group sessions combined with home-based practice, with a frequency of 5 sessions per week. Each session lasts 60 minutes, including warm-up, standardized Baduanjin practice, and cool-down. The Baduanjin exercises follow a standardized protocol.

A 12-week, standardized Baduanjin exercise program. Participants will complete 5 sessions per week, each lasting 60 minutes (including warm-up, Baduanjin practice, and cool-down). The program includes both supervised group sessions and guided home practice.

다른: Health Education Control Group

Participants in this group will receive general health education, which includes recommendations on physical activity types and duration (e.g., following the WHO guidelines). However, they will not be enrolled in any structured, supervised exercise program. They will be instructed to maintain their usual lifestyle throughout the study period.

Participants will receive general health education (including recommendations on physical activity types and duration), but will not be enrolled in any structured or supervised exercise program. They will be instructed to maintain their usual lifestyle.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in Peak Oxygen Uptake (VO₂peak) assessed by Cardiopulmonary Exercise Testing
기간: at baseline and Week 13.

Measured by Cardiopulmonary Exercise Testing (CPET).

at baseline and Week 13.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국제 신체 활동 설문지(IPAQ)로 평가된 좌식 행동 시간 변화
기간: 기준 시점 및 13주차에.
기준 시점 및 13주차에.
등속성 동력계로 평가한 무릎 신전 평균 파워의 변화
기간: 기준 시점, 8주차 및 13주차에.
기준 시점, 8주차 및 13주차에.
등속성 근력 측정기로 평가한 무릎 신전 피로도 지수의 변화
기간: 기저선, 8주차 및 13주차에.
기저선, 8주차 및 13주차에.
등속성 역학 측정법으로 평가한 무릎 굴곡 평균 파워 변화
기간: 기저선, 8주차 및 13주차에
기저선, 8주차 및 13주차에
등속성 역학 측정으로 평가한 무릎 굴곡 피로 지수의 변화
기간: 기준 시점, 8주차, 13주차
기준 시점, 8주차, 13주차
등속성 동력계로 평가한 어깨 굴곡 평균 파워의 변화
기간: 기준선, 8주, 그리고 13주에
기준선, 8주, 그리고 13주에
등속성 역학 검사로 평가한 어깨 굴곡 피로 지수의 변화
기간: 기준 시점, 8주차 및 13주차
기준 시점, 8주차 및 13주차
등속성 역학 측정법으로 평가한 어깨 외전 평균 파워 변화
기간: 기저 시점, 제8주 및 제13주에
기저 시점, 제8주 및 제13주에
등속성 동력계로 평가한 어깨 외전 피로 지수의 변화
기간: 기준선, 8주차 및 13주차
기준선, 8주차 및 13주차
등속성 역학 측정법으로 평가한 팔꿈치 신전 평균 파워의 변화
기간: 기저선, 8주차 및 13주차에
기저선, 8주차 및 13주차에
등속성 동력계를 통해 평가한 팔꿈치 신전 피로 지수의 변화
기간: 기준선, 8주차 및 13주차
기준선, 8주차 및 13주차
등속성 동력계로 평가한 주관절 굴곡 평균 파워 변화
기간: 기저선, 8주차 및 13주차
기저선, 8주차 및 13주차
등속성 역학 검사로 평가된 팔꿈치 굴곡 피로 지수의 변화
기간: 기준 시점, 8주차 및 13주차
기준 시점, 8주차 및 13주차
생체전기 임피던스 분석으로 평가한 근육량 변화
기간: 기준 시점 및 13주차에.
기준 시점 및 13주차에.
생체 전기 임피던스 분석법으로 평가된 체지방률 변화
기간: 기준선 및 13주차에.
기준선 및 13주차에.
생체전기 임피던스 분석으로 평가한 제지방량의 변화
기간: 기저 시점과 13주차에
기저 시점과 13주차에
3D 모션 캡처로 평가한 팔단금 운동 중 질량 중심 높이의 변화
기간: 기준 시점 및 13주차에
기준 시점 및 13주차에
표면 근전도를 통해 평가한 팔단금 운동 중 통합 근전도(iEMG)의 변화
기간: 기초선과 13주차에서
기초선과 13주차에서
표면 근전도로 평가한 팔단금 운동 중 제곱평균제곱근(RMS) 진폭 변화
기간: 기초선 및 13주차
기초선 및 13주차
처방된 팔단금 세션 완료 비율
기간: 연구 완료 시까지, 최대 13주까지.
연구 완료 시까지, 최대 13주까지.
Change in Sit-and-Reach Distance
기간: at baseline, Week 8, and Week 13.

Assessed by the standard sit-and-reach test.

at baseline, Week 8, and Week 13.
Change in Active Range of Motion of the Shoulder, Hip, Knee, and Ankle joints assessed by Goniometry
기간: at baseline, Week 8, and Week 13.

Measured using a goniometer

at baseline, Week 8, and Week 13.
Scores on the Exercise Benefits/Barriers Scale (EBBS)
기간: at baseline and Week 13

The scale consists of two subscales: the Exercise Benefits Subscale (29 items) and the Exercise Barriers Subscale (14 items). The total score ranges from 43 to 172, with a higher score indicating a more positive perception towards exercise.

at baseline and Week 13
Change in Knee Extension Peak Torque assessed by Isokinetic Dynamometry
기간: at baseline, Week 8, and Week 13.

Maximum torque generated during knee extension

at baseline, Week 8, and Week 13.
Change in Knee Extension Total Work assessed by Isokinetic Dynamometry
기간: at baseline, Week 8, and Week 13.

Total work performed during repeated maximal knee extension contractions.

at baseline, Week 8, and Week 13.
Change in Knee Flexion Peak Torque assessed by Isokinetic Dynamometry
기간: at baseline, Week 8, and Week 13

Maximum torque generated during Knee Flexion measured at a preset angular velocity

at baseline, Week 8, and Week 13
Change in Knee Flexion Total Work assessed by Isokinetic Dynamometry
기간: at baseline, Week 8, and Week 13

Total work performed during repeated maximal Knee Flexion contractions

at baseline, Week 8, and Week 13
Change in Shoulder Flexion Peak Torque assessed by Isokinetic Dynamometry
기간: at baseline, Week 8, and Week 13

Maximum torque generated during Shoulder Flexion, measured at a preset angular velocity.

at baseline, Week 8, and Week 13
Change in Shoulder Flexion Total Work assessed by Isokinetic Dynamometry
기간: at baseline, Week 8, and Week 13

Total work performed during repeated maximal Shoulder Flexion contractions

at baseline, Week 8, and Week 13
Change in Shoulder Abduction Peak Torque assessed by Isokinetic Dynamometry
기간: at baseline, Week 8, and Week 13

Maximum torque generated during Shoulder Abduction , measured at a preset angular velocity

at baseline, Week 8, and Week 13
Change in Shoulder Abduction Total Work assessed by Isokinetic Dynamometry
기간: at baseline, Week 8, and Week 13

Total work performed during repeated maximal Shoulder Abduction contractions

at baseline, Week 8, and Week 13
Change in Elbow Extension Peak Torque assessed by Isokinetic Dynamometry
기간: at baseline, Week 8, and Week 13

Maximum torque generated during Elbow Extension, measured at a preset angular velocity

at baseline, Week 8, and Week 13
Change in Elbow Extension Total Work assessed by Isokinetic Dynamometry
기간: at baseline, Week 8, and Week 13

Total work performed during repeated maximal Elbow Extension contractions

at baseline, Week 8, and Week 13
Change in Elbow Flexion Peak Torque assessed by Isokinetic Dynamometry
기간: at baseline, Week 8, and Week 13

Maximum torque generated during Elbow Flexion, measured at a preset angular velocity

at baseline, Week 8, and Week 13
Change in Elbow Flexion Total Work assessed by Isokinetic Dynamometry
기간: at baseline, Week 8, and Week 13

Total work performed during repeated maximal Elbow Flexion contractions

at baseline, Week 8, and Week 13
Change in Rhythmic Weight Shift (RWS) Score assessed by Computerized Dynamic Posturography
기간: at baseline, Week 8, and Week 13.

Measured using a computerized dynamic posturography system.

at baseline, Week 8, and Week 13.
Change in Modified Clinical Test of Sensory Interaction on Balance (mCTSIB) Score assessed by Computerized Dynamic Posturography
기간: at baseline, Week 8, and Week 13.

Measured using a computerized dynamic posturography system.

at baseline, Week 8, and Week 13.
Change in Sensory Organization Test (SOT) Composite Score assessed by Computerized Dynamic Posturography
기간: at baseline, Week 8, and Week 13.

Measured using a computerized dynamic posturography system.

at baseline, Week 8, and Week 13.
Change in Motor Control Test (MCT) Latency assessed by Computerized Dynamic Posturography
기간: at baseline, Week 8, and Week 13.

Measured using a computerized dynamic posturography system.

at baseline, Week 8, and Week 13.
Change in Limits of Stability (LOS) Score assessed by Computerized Dynamic Posturography
기간: at baseline, Week 8, and Week 13.

Measured using a computerized dynamic posturography system.

at baseline, Week 8, and Week 13.
Change in Waist-to-Hip Ratio
기간: at baseline and Week 13.

Ratio of waist circumference to hip circumference

at baseline and Week 13.
Change in Center of Mass Sway Amplitude during Baduanjin Exercise assessed by 3D Motion Capture
기간: at baseline and Week 13

Magnitude of anteroposterior and mediolateral displacement of the body's center of mass during static postures of Baduanjin, analyzed using a markerless 3D motion capture system

at baseline and Week 13
Change in Joint Range of Motion during Baduanjin Exercise assessed by 3D Motion Capture
기간: at baseline and Week 13

Angular displacement of primary joints during the performance of Baduanjin movements, analyzed using a markerless 3D motion capture system.

at baseline and Week 13
Change in Glycemic Control Biomarkers
기간: at baseline and Week 13.

Fasting venous blood samples will be analyzed for indicators of glucose metabolism, such as glycated hemoglobin (HbA1c) and fasting insulin.

at baseline and Week 13.
Change in Lipid Profile
기간: at baseline and Week 13.

Fasting venous blood samples will be analyzed for indicators of lipid metabolism, including total cholesterol (TC), triglycerides (TG), low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), and high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C).

at baseline and Week 13.
Change in Inflammatory and Neurotrophic Biomarkers
기간: at baseline and Week 13.

Fasting venous blood samples will be analyzed for inflammatory markers (e.g., high-sensitivity C-reactive protein [hs-CRP], interleukin-6 [IL-6], tumor necrosis factor-alpha [TNF-α]) and brain-derived neurotrophic factor (BDNF).

at baseline and Week 13.
Baduanjin Movement Quality Score assessed by Blinded Expert Review (100-point scale)
기간: at Week 13

Score assessed by blinded experts using a standardized 100-point scoring rubric. Scores range from 0 to 100, with a higher score indicating better movement quality.

at Week 13

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 9월 30일

기본 완료 (추정된)

2027년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 10월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 16일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 11월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Shoufa 2024-1-4061

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .