- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00002230
A Randomized, Placebo-Controlled Study of the Safety and Efficacy of Efavirenz, Didanosine, and Stavudine in Combination With or Without Hydroxyurea in Antiretroviral Naive or Experienced HIV-Infected Patients
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록
단계
- 3단계
연락처 및 위치
연구 장소
-
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Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60611
- Northwestern Univ Med School
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria
Patients must have:
- HIV infection, as documented by a licensed ELISA that is confirmed either by Western blot, positive HIV culture, positive HIV antigen, positive plasma HIV RNA, or a second antibody test positive by a method other than ELISA.
- CD4 cell count of at least 100 cells/mm3 within 30 days of study entry.
- Over 500 HIV-1 RNA copies/ml as measured by the Roche Amplicor or Ultra Sensitive Assay within 30 days of study entry.
- Treatment-experienced patients must have documented HIV RNA values of less than or equal to 100,000 copies/ml within 30 days of study entry.
Prior Treatment:
Excluded:
Acute therapy for an infection or other medical illness. Acute therapy must have been completed 14 days prior to the time of study entry.
Exclusion Criteria
Co-existing Condition:
Patients with the following symptoms or conditions are excluded:
Malignancy requiring systemic therapy.
Patients with the following prior conditions are excluded:
- History of acute or chronic pancreatitis.
- History of generalized peripheral neuropathy.
- Inability to tolerate ddI at 200-400 mg/day or d4T at 60-80 mg/day. For purposes of this study, intolerance will be defined as the same recurrent toxicities requiring dose interruptions and dose reductions or permanent discontinuation of the drugs (other than Grade 3 or 4 anemia).
Prior Medication:
Excluded:
Antiretroviral therapy. If antiretroviral-experienced, no prior NNRTI's or HU and no more than 12 weeks experience with ddI and/or d4T. Protease inhibitor experience is allowed. Experienced patients must be on a stable antiretroviral therapy 30 days prior to study screening and continue this regimen until study entry.
Risk Behavior:
Excluded:
Current ethanol abuse by personal history or a report from a primary physician.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 의자: Robert Murphy
연구 기록 날짜
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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- 바이러스 질환
- 감염
- 혈액 매개 감염
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기타 연구 ID 번호
- 296A
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