- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00002308
A Study of Stavudine in HIV-Infected Patients Who Have Not Had Success With Other Anti-HIV Drugs
2011년 8월 4일 업데이트: Bristol-Myers Squibb
A Randomized Blinded Evaluation of Two Doses of Stavudine (2',3'-Didehydro-2',3'-Dideoxythymidine; d4T) to Make Treatment Available to Severely Immunocompromised Patients With HIV Infection Who Have Failed or Are Intolerant of Alternative Antiretroviral Therapy
To make stavudine (d4T) available to patients with advanced HIV disease for whom no alternative antiretroviral is satisfactory.
To study the safety and efficacy of two dose levels in a twice-daily regimen.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New Jersey
-
Princeton, New Jersey, 미국, 085434500
- Bristol - Myers Squibb Co
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
13년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria
Patients must have:
- HIV positivity with CD4 count < 300 cells/mm3.
- Intolerance to or failure on approved antiretroviral therapy.
- Ability to provide informed consent (of parent or guardian if appropriate).
NOTE:
- Incarcerated persons may be eligible to participate.
Exclusion Criteria
Co-existing Condition:
Patients with the following symptoms or conditions are excluded:
- Grade 2 or worse disease-related peripheral neuropathy.
- Unresolved drug-related peripheral neuropathy of any severity that is attributable to other nucleoside analogs (AZT, ddC, ddI).
- Malignancy likely to require systemic chemotherapy with myelosuppressive or neurotoxic drugs in the first 3 months of stavudine treatment.
- Pregnancy (physicians of pregnant patients may contact Bristol-Myers to determine eligibility for stavudine therapy in another protocol).
Strongly discouraged:
- AZT, ddI, ddC, and other antiretroviral agents.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 더블
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 완료 (실제)
1991년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
1999년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2001년 8월 30일
처음 게시됨 (추정)
2001년 8월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 8월 4일
마지막으로 확인됨
2011년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 116B
- AI455-900
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