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심혈관 질환 수술 환자에서 두 가지 수혈 전략의 안전성과 유효성 (FOCUS)

2020년 10월 28일 업데이트: Jeffrey L Carson, MD, Rutgers, The State University of New Jersey

외과적 고관절 골절 수리(FOCUS)를 받은 심혈관 환자의 기능적 결과

본 연구의 목적은 심혈관 질환 또는 위험 인자가 있는 수술 환자에서 자유로운 적혈구 수혈 요법과 제한적 적혈구 수혈 요법을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

배경:

적혈구 수혈은 미국과 전 세계적으로 매우 흔한 의료 개입입니다. 미국에서는 1,400만 단위 이상의 혈액이 수혈됩니다. 전체 혈액의 60~70%가 수술 환경에서 수혈됩니다. 적혈구 수혈의 일반적인 사용에도 불구하고 수혈 역치는 적절하게 평가되지 않았으며 매우 논란의 여지가 있습니다. 10년 전 치료의 표준은 헤모글로빈(Hgb) 수치가 10g/dl("10/30 규칙") 아래로 떨어질 때마다 수술 전후 수혈을 시행하는 것이었습니다. 특히 HIV 및 간염과 관련하여 혈액의 안전성에 대한 우려와 10g/dl 역치를 뒷받침하는 데이터의 부재로 인해 증상의 존재 여부에 따라 수혈을 실시하는 현재의 표준 치료가 이루어졌습니다. 특정 Hgb/적혈구 수치가 아닙니다. 그러나 환자가 증상이 나타날 때까지 수혈을 보류하거나 수혈에 대한 "10/30" 접근 방식의 효능과 안전성을 테스트한 수술 환자를 대상으로 한 무작위 임상 시험은 없었습니다. 기저 심혈관 질환이 있는 환자는 감소된 Hgb 수준으로 인한 부작용의 위험이 가장 큽니다.

디자인 내러티브:

이것은 수술 후 Hgb 수준을 10g/dl(자유 수혈) 이상으로 유지하여 환자 결과를 개선하는 수혈 전략의 효과를 테스트하기 위한 다기관 무작위 시험입니다. 이것은 환자가 빈혈 또는 8g/dL 미만의 Hgb 증상이 나타날 때까지 수혈을 보류하는 제한적(증상이 있는) 수혈 전략과 비교될 것입니다. 참가자는 두 가지 수혈 전략 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 자유(10g/dl) 역치 전략은 충분한 적혈구 단위를 사용하여 퇴원하는 동안 Hgb 수준을 10g/dl 이상으로 유지합니다. 제한적(증상이 있는) 수혈 전략 환자는 빈혈 증상으로 인해 적혈구 수혈을 받게 되지만 수혈도 허용되지만 Hgb 수치가 8g/dl 미만으로 떨어지면 필수는 아닙니다. 결과에는 기능 회복(일차 결과: 무작위 배정 후 60일 후 사람의 도움 또는 사망 없이 방을 가로질러 10피트를 걸을 수 있는 능력), 일상 생활의 하지 활동 및 도구적 활동, 최대 60일 및 장기간의 생존이 포함됩니다. -기간, 처분(즉, 요양원 배치) 및 수술 후 합병증(예: 심근 경색, 불안정 협심증 또는 병원에서의 사망, 폐렴, 상처 감염, 혈전색전증, 뇌졸중).

60일 보행은 궁극적인 기능적 결과와 1년 사망률을 매우 잘 예측하는 것으로 알려져 있습니다. 걸을 수 없다는 것은 삶의 질에 매우 중요한 영향을 미치고 일반적인 문제이기 때문에 노인 환자의 수혈로 인한 바이러스 감염 또는 기타 합병증의 작은 위험보다 훨씬 큽니다.

이 시험은 또한 급성 심장 허혈의 수술 후 위험에 대한 수혈 역치의 영향을 평가할 것입니다. 전략은 원래 FOCUS 프로토콜에서 이미 요구된 것 이상으로 EKG 및 혈청 트로포닌 측정의 수를 증가시켜 허혈성 사건에 대한 감시를 강화하는 것입니다.

임상시험(R01 HL085706)에 대한 보조 연구로 139명의 환자 하위 표본에서 섬망을 결과로 조사했습니다. 섬망의 단기(병원 내) 및 장기(30일 후) 중증도를 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2016

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, 미국, 08903
        • University Medicine & Dentistry of NJ

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 고관절 골절로 수술적 치료를 받았습니다.
  • 수술 후 3일 이내에 수술 후 Hgb 수치가 10g/dL 미만인 경우
  • 심혈관 질환(예: 관상동맥 질환, 울혈성 심부전, 뇌졸중 또는 일과성 허혈성 발작 또는 말초 혈관 질환) 또는 심혈관 위험 요인(예: 당뇨병, 고혈압, 고콜레스테롤혈증, 흡연 또는 2.0mg 이상의 크레아티닌 수치)의 진단 /dL)

제외 기준:

  • 고관절 골절 전에 걸을 수 없음
  • 수혈 감소
  • 여러 트라우마를 겪었다.
  • 악성으로 인한 고관절의 병적 골절
  • 연구 시작 전 30일 이내에 임상적으로 확인된 급성 심근경색증
  • 이전에 시험에 참여하여 다른 고관절 골절
  • 빈혈과 관련된 증상(예: 허혈성 흉통) 또는 무작위 배정 시점에 출혈이 활발함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 자유(10g/dL) 수혈 전략
수술 후 Hgb 수준을 10g/dL 이상으로 유지하는 수혈 전략.
이 수혈 전략은 수술 후 Hgb 수준을 10g/dL 이상으로 유지합니다. 이 역치 전략은 병원 퇴원을 통해 또는 무작위 배정 후 최대 30일 동안 Hgb 수준을 10g/dL 이상으로 유지하기 위해 충분한 적혈구 단위를 사용합니다.
활성 비교기: 2
증상에 따른 수혈 전략, 환자가 빈혈 증상이 나타날 때까지 수혈을 보류하는 보다 보수적인 전략.
환자가 빈혈로 인한 증상(즉, 허혈성, 울혈성 심부전, 원인 불명의 빈맥 또는 체액에 반응하지 않는 저혈압으로 생각되는 흉통 또는 ECG 변화)이 나타나거나 헤모글로빈 수치가 8g/dL 미만으로 떨어질 때까지 수혈을 보류합니다. 수혈은 허용되지만 헤모글로빈 수치가 8g/dL 미만인 경우 의무 사항은 아닙니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인간의 도움이나 사망 없이 10피트 또는 방을 가로질러 걸을 수 없음
기간: 무작위 배정 후 60일
전화 후속 조치를 통해 확인
무작위 배정 후 60일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심근 경색, 불안정 협심증 또는 어떤 이유로든 사망
기간: 병원에서
병원에서
30일째 사망률
기간: 30 일
30 일
60일째 사망률
기간: 60일
60일
복합 결과 (a) 사망, 심근경색증 또는 폐렴 b) 사망, 심근경색증, 폐렴, 혈전색전증 또는 뇌졸중
기간: 병원에서
병원에서
심근 경색증
기간: 병원에서
병원에서
수술 후 합병증(예: 상처 감염, 혈전색전증, 뇌졸중)
기간: 병원에서
병원에서
처분 상태(예: 요양원 배치)
기간: 60일
요양원 레지던스
60일
기능 - 일상생활의 하지 활동, 30일
기간: 30 일
기능적 상태 지수를 사용하여 점수 범위 0~11, 점수가 높을수록 의존도가 높음
30 일
기능 - 일상생활의 도구적 활동, 30일
기간: 30 일
Older Americans Resources and Services Functional Assessment Questionnaire를 사용하여 점수 범위는 0에서 4까지이며 점수가 높을수록 의존도가 높음을 나타냅니다.
30 일
기능 - 피로/에너지, 30일
기간: 30 일
만성 질환 치료-피로의 기능적 평가를 사용하여 점수 범위는 0~52점, 점수가 높을수록 더 높은 수준의 에너지를 나타냅니다.
30 일
기능 - 일상 생활의 하지 활동. 60일
기간: 60일
척도 범위 0~11, 점수가 높을수록 의존도가 높음
60일
기능 - 일상생활의 도구적 활동, 60일
기간: 60일
척도 범위 0~11, 점수가 높을수록 의존도가 높음
60일
기능 - 피로/에너지, 60일
기간: 60일
0에서 52까지의 척도, 점수가 높을수록 더 높은 수준의 에너지를 나타냅니다.
60일
미국 참가자의 병원 체류 기간
기간: 무작위배정에서 퇴원까지의 일수
무작위배정에서 퇴원까지의 일수
캐나다 참가자를 위한 병원 체류 기간
기간: 무작위배정에서 퇴원까지의 일수
무작위배정에서 퇴원까지의 일수

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Jeffrey L. Carson, MD, University Medicine & Dentistry of NJ
  • 수석 연구원: Michael Terrin, University of Maryland, College Park

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2003년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2003년 10월 10일

처음 게시됨 (추정)

2003년 10월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 28일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 159
  • U01HL073958-06 (미국 NIH 보조금/계약)
  • U01HL073958 (미국 NIH 보조금/계약)
  • U01HL074815 (미국 NIH 보조금/계약)

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