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섬유근육통 치료에서 뇌파 바이오피드백의 효과

이 연구의 목적은 새로운 형태의 뇌파 바이오피드백이 섬유근육통 치료에 효과적인지 여부를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

섬유근육통(Fibromyalgia, FM)은 일반적으로 피로, 무질서한 수면, 인지 불만, 심리적 고통 및 기능 장애를 동반하는 만성 광범위 근골격계 통증을 수반하는 만성 장애입니다. 현재까지의 치료는 부분적으로만 효과적이었고 일반적으로 약간의 이점이 있었습니다. FM을 가진 많은 사람들은 지속적으로 기능 장애가 있고 종종 장애가 있습니다. 이것은 환자들이 보완 및 대체 의학(CAM) 요법을 찾는 데 더 큰 자극을 주었습니다. 이 연구에서는 저에너지 뉴로피드백 시스템(LENS)으로 알려진 뇌파계(EEG) 바이오피드백의 변형을 사용하여 FM 증상을 줄일 것입니다.

이 연구의 참가자는 여러 세션 동안 LENS 또는 위약을 받도록 무작위로 배정됩니다. Fibromyalgia Impact Questionnaire는 연구 종료 시점과 3개월 및 6개월 후속 방문 시 참가자를 평가하는 데 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록

40

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oregon
      • Portland, Oregon, 미국, 97239-3098
        • Oregon Health & Science University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 1년 이상 증상이 있는 섬유근육통 진단
  • 주의력/집중력, 기억력, 멀티태스킹 또는 기타 사고 장애가 있다고 자가 보고
  • 영어를 읽고 이해할 수 있음
  • 매주 치료 세션에 참석하고 계획된 후속 조치를 위해 돌아올 수 있음
  • 평균 델타의 적절한 균형(

제외 기준:

  • 주요 의미가 있는 기타 만성 통증 상태
  • 현재 만성 바이러스 감염
  • 현재 기타 불안정한 의학적 상태
  • 목, 수술을 포함한 척추의 병력
  • 심리 검사는 정신병, 자살, 살인 및/또는 약물 남용을 나타냅니다.
  • 지속적인 24시간 투여 일정에 따라 장기간 지속되는 오피오이드 약물 사용
  • 현재 통증 상태 또는 장애 추구에 관한 소송에 관여
  • 전기경련 요법의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 더블

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 12월 1일

연구 완료

2006년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2004년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2004년 3월 24일

처음 게시됨 (추정)

2004년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 8월 16일

마지막으로 확인됨

2006년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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