이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

리튬 대마초 금단 연구

2007년 9월 26일 업데이트: Sydney South West Area Health Service

대마초 금단 관리를 위한 리튬의 공개 라벨 시험

이 시험은 정기적인 사용 중단 시 일부 대마초 의존 사용자가 경험하는 금단 증상의 증상 완화를 제공하는 리튬의 효능을 조사할 것입니다. 상당한 금단은 일부 내담자에게 금욕을 달성하는 데 장벽이 될 수 있으며 기분, 수면, 적개심 및 공격성에 현저한 장애를 일으킬 수 있습니다. 이러한 증상의 완화는 일부 내담자가 금욕 기간을 달성하고 이후 재발 방지 프로그램에 쉽게 진입하도록 돕는 데 중요할 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

현재 대마초 금단 관리를 위해 허용되는 약물 요법은 없습니다. Cui 등(2001)의 최근 연구는 쥐의 칸나비노이드 금단에 대한 리튬의 효과와 메커니즘을 조사했습니다. 연구원들은 리튬 투여가 금단 증상의 발달을 예방한다는 것을 발견했고, 리튬 투여로 인한 증가된 옥시토신 분비가 금단 증상의 발생을 예방한다고 제안했습니다. 동물 연구 결과를 일반화하는 데 주의를 기울여야 하지만, 인간에 대한 소규모 예비 연구의 예비 결과는 인간 대마초 금단 관리에서 리튬의 잠재적 유용성과 일치합니다(Zhang, 개인 통신). 또한, 인간의 리튬 사용은 잘 확립되어 있으며 탄산 리튬과 같이 쉽게 구할 수 있는 약물을 추가하면 일련의 임상 시험에서 효능이 입증될 경우 유용한 임상 도구가 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

25

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New South Wales
      • Fairfield, New South Wales, 호주, 2176
        • Corella Drug Treatment Service

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 최소 3개월의 병력이 있는 대마초 의존의 DSM-IV 진단.
  • 기본 대마초 문제에 대한 치료를 찾고
  • 금욕의 장벽으로 확인 된 철수

제외 기준:

  • 기타 약물 의존성(니코틴 제외)
  • 고객이 모유 수유 중이거나 임신 중입니다.
  • 고객은 금기의 의학적 또는 정신과적 상태를 가지고 있습니다.
  • 고객은 현재 리튬과 상호 작용할 수 있는 다른 약물을 복용하고 있습니다.
  • 리튬에 대한 알려진 과민성/부작용.
  • 현재 다른 출처에서 리튬을 받고 있습니다.
  • 현재 처방된 항우울제/기분 안정제/항정신병 약물.
  • 현재 오피오이드 약물 요법을 받고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
우울증
불안
보고된 대마초 금단 증상의 심각도
치료 유지
대마초 사용
공격성/분노
수면 장애

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Adam R Winstock, MBBS BSc MSc MRCP(UK) MRCP, Corella Drug Treatment Service

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 9월 1일

기본 완료

2022년 12월 7일

연구 완료 (실제)

2006년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 6월 14일

처음 게시됨 (추정)

2005년 6월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 9월 26일

마지막으로 확인됨

2007년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

탄산리튬에 대한 임상 시험

3
구독하다