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고주파 절제술 후 환자의 삶의 질

2013년 12월 9일 업데이트: Margaret Strieper, Emory University

고주파 절제 시술이 소아 코호트의 삶의 질에 미치는 영향

고주파 절제는 심장이 예상보다 빠르게 뛰게 하는 특정 문제를 해결하는 데 도움을 주기 위해 도뇨 검사실에서 수행하는 절차입니다. 삶의 질에는 환자의 신체적 측면과 정서적 측면이 모두 포함됩니다. 의사들은 항상 신체적, 정서적 위험을 최소화하면서 의학적 문제를 해결하려고 노력해 왔습니다. 의학적 문제가 해결되면 환자의 삶의 질이 향상될 것이라고 가정합니다. 이 가정이 사실인지 확인하기 위해 조사관은 이 절차가 예정된 어린이와 가족에게 절제 전에 질문에 답하고 절제 후 5-6개월 후에 동일한 질문에 답하도록 요청하고 있습니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

상세 설명

환자(5-18세)가 애틀랜타 아동 건강 관리에서 절제 예정일 때 연구 코디네이터는 절차 전에 가족에게 연락하여 연구에 대해 설명하고 목표, 이점과 위험을 자세히 설명하고 질문에 답변합니다. 그들은 가질 수 있습니다. 부모로부터 서면 동의를 얻습니다. 자녀의 동의를 얻습니다. 부모와 자녀 모두 연령에 맞는 Peds QL(tm) Pediatric Quality of Life Inventory, 버전 4.0이 제공됩니다. 양식은 연구 코디네이터에게 반환됩니다. 소아가 절제되면 절제 후 5~6개월이 지나면 동일한 설문지가 소아와 부모에게 발송됩니다. 데이터는 데이터베이스에 입력됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30322
        • Children's Healthcare of Atlanta

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 5-18세
  • 영어가 기본 언어입니다.
  • 애틀랜타 어린이 건강 관리에서 절제 예정
  • 정상적으로 구조화된 심장

제외 기준:

  • 선천성 심장 결함
  • 영어가 기본 언어가 아닙니다.
  • 조사관이 결정한 중대한 신경인지 결손이 있는 아동

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Emory University

수사관

  • 수석 연구원: Margaret J Strieper, DO, Emory University and Children's Healthcare of Atlanta

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 12일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 12월 9일

마지막으로 확인됨

2013년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 0147-2004

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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