천식 환자의 원위 폐 질환에 대한 비침습적 측정
2021년 11월 19일 업데이트: Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
천식 환자의 원위 폐 질환에 대한 근위 대 원위 폐에 대한 치료 전후의 비침습적 측정
이것은 경증에서 중등도의 천식 환자를 대상으로 수행된 4상 단일 센터 연구입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 3단계로 구성됩니다.
7번의 연구 방문이 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
34
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Los Angeles, California, 미국, 90095
- UCLA
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-65세
- 현재 SABA prn을 사용 중이거나 낮거나 중간 정도의 지속성 천식
제외 기준:
- 1년 이내 또는 >= 5갑년 이내의 담배 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 애드베어
|
250/50mcg
다른 이름들:
|
|
실험적: QVAR
|
480mcg
다른 이름들:
50mcg
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
|---|
|
고해상도 고양이 스캔
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Michelle Zeidler, MD, University of California, Los Angeles
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2005년 9월 30일
기본 완료 (실제)
2007년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2007년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 11월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 11월 7일
처음 게시됨 (추정)
2005년 11월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 11월 19일
마지막으로 확인됨
2021년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IXR-403-4-196
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애드베어에 대한 임상 시험
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Milton S. Hershey Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)완전한
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Amneal Ireland Limited알려지지 않은
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Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.완전한
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GlaxoSmithKline완전한
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GlaxoSmithKline완전한
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Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.Becro Ltd.완전한
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Actavis Inc.Teva Pharmaceuticals USA완전한