여성과 남성의 심장 재활 참여 개선
2014년 3월 26일 업데이트: Neville Suskin, Lawson Health Research Institute
이 연구의 목적은 심장 재활 및 이차 예방(CR) 프로그램에 참여하기 위해 환자의 주치의 심장 전문의 또는 심장 외과 의사(MD 보증)가 퇴원 전 서면으로 환자에게 개인적으로 보증하는 것의 효과를 결정하는 것입니다. 심근경색, 불안정 협심증, 관상동맥성형술 또는 관상동맥우회술로 입원한 후 지표 병원 퇴원 후 2개월 이내에 CR 프로그램 등록에 대해 표준 CR 의뢰 단독과 비교하여 표준 CR 의뢰에.
연구 개요
상세 설명
라이프스타일 수정 교육을 포함하는 포괄적인 CR 프로그램이 심근 경색, 혈관 성형술 또는 관상 동맥 우회술 후 환자의 사망률, 이환율을 줄이고 삶의 질을 향상시킬 것이라는 설득력 있는 증거가 있습니다.
그러나 적격 환자의 20% 미만이 CR 프로그램에 참여합니다.
이 연구는 CR 프로그램에 대한 등록 및 준수를 잠재적으로 개선하는 방법을 살펴볼 것입니다.
MD 승인 추천을 받은 환자는 표준 CR 추천만 받은 환자에 비해 초기 오리엔테이션 약속에 참석할 가능성이 더 높고 6개월 종합 CR 프로그램을 더 밀접하게 준수할 것으로 예상됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1035
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ontario
-
London, Ontario, 캐나다, N6A 5A5
- London Health Sciences Centre
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 환자가 심근 경색증(MI), 불안정 협심증(UA), 경피 경혈관 관상동맥 성형술(PTCA) 또는 관상동맥 우회로 수술(CABS)을 위해 병원에 입원했습니다.
- 환자는 런던에서 차로 1시간 이내에 거주
제외 기준:
- 언어 또는 인지 장애로 인해 사전 서면 동의 또는 완전한 설문 조사를 제공할 수 없음
- 이전 심장 재활 참여
- 지표 퇴원 후 2개월 이내에 PTCA 또는 CABS를 받을 예정인 환자
- 근골격계 문제 또는 이전 또는 현재 뇌졸중으로 인해 운동할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 평상시 관리
심장 재활의 MD 승인이 없는 비교기
|
주치의의 서명이나 추천 없이 심장 재활 프로그램에 대한 일반적인 설명과 함께 환자에게 메모하십시오.
다른 이름들:
|
|
실험적: CR의 MD 승인
심장 재활 참여에 대한 MD 보증 제공
|
심장 재활 프로그램에 대한 일반적인 설명과 주치의의 서명 및 강력한 권장 사항이 포함된 환자 참고 사항입니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
지표 병원 퇴원 후 2개월 이내에 최초 CR 오리엔테이션 약속에 참석
기간: 3 개월
|
3 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
CR 프로그램에 참석하는 환자 수에 대한 MD 승인의 영향
기간: 3 개월
|
3 개월
|
|
초기 CR 오리엔테이션 예약 이후에도 6개월 CR 프로그램을 계속 준수하는 환자 수
기간: 8 개월
|
8 개월
|
|
다른 환자 변수의 영향 및 CR 프로그램 참여에 미치는 영향
기간: 8 개월
|
8 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Neville Suskin, MBChB, MSc, University of Western Ontario & London Health Sciences Centre
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 6월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 6월 13일
처음 게시됨 (추정)
2006년 6월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 3월 26일
마지막으로 확인됨
2014년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .