- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00407017
백내장 수술의 치료 변수
2007년 8월 17일 업데이트: Innovative Medical
이 연구의 목적은 두 수술 키트 중 하나에 무작위 배정된 환자에서 백내장 수술 후 환자 결과를 비교하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
중재적
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Florida
-
Miami, Florida, 미국, 33176
- The Center for Excellence in Eye Care
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 백내장 수술 예정인 남성 또는 여성
- 환자는 단초점 IOL만 받을 수 있습니다.
- 모든 연구 방문을 완료하고 정보에 입각한 동의를 제공할 가능성이 있음
- 시각적 잠재력 20/25 이상
제외 기준:
- 모든 연구 약물 또는 성분에 대한 알려진 금기 사항
- 활성 안구 질환 또는 조절되지 않는 전신 질환
- 활성 안구 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 11월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 12월 1일
처음 게시됨 (추정)
2006년 12월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 8월 17일
마지막으로 확인됨
2007년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 5264-T
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