- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00407017
Terapeutiske variabler ved kataraktkirurgi
17. august 2007 opdateret af: Innovative Medical
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne patientresultater efter kataraktkirurgi hos patienter randomiseret til et af to kirurgiske kits.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Forenede Stater, 33176
- The Center for Excellence in Eye Care
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd eller kvinder er planlagt til at gennemgå en operation for grå stær
- Patienter kan kun modtage monofokale IOL'er
- Sandsynligvis at gennemføre alle studiebesøg og i stand til at give informeret samtykke
- Visuelt potentiale på 20/25 eller bedre
Ekskluderingskriterier:
- Kendte kontraindikationer til enhver undersøgelsesmedicin eller ingredienser
- Aktive øjensygdomme eller ukontrolleret systemisk sygdom
- Aktive øjenallergier
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. november 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. december 2006
Først opslået (Skøn)
4. december 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
21. august 2007
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. august 2007
Sidst verificeret
1. august 2007
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Øjensygdomme
- Linsesygdomme
- Grå stær
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Enzymhæmmere
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Anti-inflammatoriske midler, ikke-steroide
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirheumatiske midler
- Cyclooxygenase-hæmmere
- Antineoplastiske midler
- Topoisomerase II-hæmmere
- Topoisomerasehæmmere
- Antibakterielle midler
- Farmaceutiske løsninger
- Oftalmiske løsninger
- Prednisolonacetat
- Ketorolac
- Moxifloxacin
- Gatifloxacin
- Nepafenac
Andre undersøgelses-id-numre
- 5264-T
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Grå stær operation
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleUkendt
-
Universiti Putra MalaysiaNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetFast Track Recovery SurgeryMalaysia
-
Richard HungerMedizinische Hochschule Brandenburg Theodor FontaneAfsluttetVolume-Outcome Relation i Pancreatic Surgery
-
Karolinska InstitutetErsta Hospital, SwedenAfsluttetLoopileostomi | Fast Track-program, (Enhanced Recovery After Surgery (ERAS))Sverige
-
University of PittsburghTrukket tilbagePostoperativ smerte | Abdominal Body Contouring SurgeryForenede Stater
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityIkke rekrutterer endnuPostoperativ smerte | Erector Spinae Plane Block i Spinal Surgery
-
Ridho Ardhi SyaifulAfsluttetKolorektale neoplasmer | Kolorektal cancer | Kolorektal kirurgi | Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) protokol | EffektivitetIndonesien
-
University of MichiganRekrutteringObstruktiv søvnapnø | Maxillomandibular Advancement SurgeryForenede Stater
-
Philipps University Marburg Medical CenterAfsluttetKoronar hjertesygdom | Patienternes forventninger | Koronararterie Bypass Graft Surgery (CABG)Tyskland
-
Odense University HospitalRekrutteringAdipose Tissue Dysfunction Type 2 Diabetes Mellitus Bariatric SurgeryDanmark
Kliniske forsøg med Moxifloxacin
-
Hoffmann-La RocheAfsluttetSunde frivilligeForenede Stater
-
AiCuris Anti-infective Cures AGAfsluttet
-
GlaxoSmithKlineAfsluttetInfluenza, menneskeForenede Stater
-
University of California, San FranciscoRekrutteringAntibiotikaresistens | Øjenoverflademikrobiom | TarmmodstandForenede Stater
-
Universidade Federal de PernambucoAfsluttetEvaluering af makulære ændringer efter intracameral moxifloxacin til forebyggelse af endophthalmitisGrå stær | Endophthalmitis | Macula ødemBrasilien
-
Heidelberg UniversityBayerAfsluttet
-
CardioKine Inc.Biogen; Cardiokine Biopharma, LLCAfsluttet
-
Peking University Third HospitalUkendt
-
University of KarachiCenter for Bioequivalence Studies and Clinical Research; SAMI Pharmaceutical...AfsluttetSunde individer | BioækvivalensundersøgelsePakistan
-
WockhardtAfsluttetQT/QTc-interval hos raske frivilligeForenede Stater