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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00449423
급성 심부전 치료로서의 대사 조절 (MEMO)
2007년 10월 24일 업데이트: University of Aarhus
이 연구의 주요 목적은 대사 조절이 급성 심부전에서 혈역학 및 결과를 개선하는지 여부를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
급성 심부전은 현대적인 치료법에도 불구하고 사망률이 높은 심각한 질병입니다.
Inotropic 약물은 환자 상태를 개선하지만 사망 위험이 더 높습니다.
이전 연구에서는 포도당 발효가 상향 조절될 때 심근 수축성이 향상되고 유리 지방산이 높을 때 감소하는 것으로 나타났습니다.
위약 대조 설계에서 우리는 심근 기질 대사를 증가된 포도당 섭취 및 이용으로 전환하고 혈역학 및 신진대사 및 예후의 생화학적 마커를 측정하고자 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
32
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Aarhus, 덴마크, 8200
- Aarhus University Hospital, Skejby Sygehus, Department of Cardiology
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 급성 심부전
- NYHA 클래스 III - IV.
- 방출 분율 <35
제외 기준:
- 18세 미만 또는 85세 초과,
- 알레르기
- 신부전
- 최근에 발생한 brady- 또는 tachy-arythmias
- 심각한 감염
- 제한성 또는 비대성 심근병증 또는 협착성 판막 심장 질환으로 인한 심부전
- 최근 심근 경색(<6주)
- 폐 쐐기 압력 >30mmHg
- 인슐린으로 치료하는 당뇨병
- 소화성 궤양
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
---|
방출 분율
|
심장 지수
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폐 쐐기 압력
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
---|
심 박출량
|
심근 포도당 및 유리 지방산 추출
|
국소 좌심실 기능
|
결과 6일과 30일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mads Halbirk, dr., Aarhus University Hospital, Department of Cardiology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 3월 19일
처음 게시됨 (추정)
2007년 3월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 10월 24일
마지막으로 확인됨
2007년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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