이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

착상 실패와 재발성 유산에서 혈전성향증과 갑상선 자가면역

이 연구는 알려지지 않은 불임(UI), 착상 실패(IF) 및 재발성 유산(RM)에서 유전성 및 후천성 혈전성향증 및 갑상선 자가면역의 발생률을 평가하도록 설계되었습니다. 이러한 특정 장애에 초점을 맞추고 또 다른 잠재적 혼란 변수를 배제하기 위해 4개의 특정 여성 그룹을 만들었습니다. 젊은 여성(< 38세), 이전 착상 전 유전자 검사(PGS) 주기에서 허용 가능한 이수성 비율을 보인 환자, 기질적 자궁 이상, 자가면역 질환 또는 내분비 장애가 없는 여성만 연구에 포함되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Valencia, 스페인, 46015
        • IVI Valencia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  1. 대조군은 32명의 난모세포 기증자, 18-35세, 백인, 정상 핵형, 유산 없음, 임신 합병증이 없는 이전에 건강하게 태어난 영아를 포함했습니다.
  2. UI 그룹은 > 1년 불임, < 38세, 정상 난소 기능, 정상 자궁난관조영술 및 자궁 및 난소의 경질 초음파 스캔, 양쪽 부모의 정상 핵형 및 정상 정자증을 가진 31쌍으로 구성되었습니다.
  3. IF 그룹에는 3.9±1.1의 IVF 실패와 적어도 2개의 양질의 배아의 배아 이식이 있는 26쌍이 포함되었습니다. 그들은 38세 미만의 백인이었고 질 초음파 및/또는 자궁난관조영술/자궁경 검사에서 정상적인 자궁을 가졌습니다. 또한 내분비 장애 또는자가 면역 질환이 배제되었으며 부모 모두에서 정상적인 핵형이 발견되었습니다. 수컷은 정자 농도 > 5 mill/ml를 가졌습니다. 또한 정상 배아의 ≥ 60%로 PGS 주기를 가졌습니다.
  4. RM이 있는 여성 그룹(n = 30)은 3.2±1.3 (범위: 2-9) 이전의 유산. 그들은 질 초음파 및/또는 자궁난관조영술/자궁경검사에서 정상적인 자궁을 가진 38세 미만의 백인 백인이었습니다. 또한 내분비이상이나 자가면역질환은 발견되지 않았으며, 부모 모두 정상 핵형을 보였다. 정자 농도는 > 5 mill/ml였습니다. 6명의 여성만이 2번의 유산(20%)을 경험했고 나머지 24명의 여성은 최소 3번 유산했습니다. 그들은 또한 정상적인 배아의 ≥ 60%를 가진 PGS 주기를 가졌습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jose Bellver, MD, IVI Valencia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 6월 12일

처음 게시됨 (추정)

2007년 6월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 6월 12일

마지막으로 확인됨

2007년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • VLC-JB-0304-307-10

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

혈액 분석에 대한 임상 시험

3
구독하다