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관상동맥우회술 환자의 정골도수치료가 회복에 미치는 영향 (CABGOMT)

2007년 7월 17일 업데이트: Michigan State University

관상동맥우회술 환자의 수술 후 내과적 및 기능적 회복에 대한 정골요법적 도수치료의 효과

이 연구의 목적은 정골요법적 도수치료의 표준화된 일일 프로토콜을 받은 환자의 수술 후 회복에 미치는 영향을 확인하는 것이었습니다. 선택적 관상동맥우회술을 받는 환자는 자발적으로 연구에 등록하고 세 그룹 중 하나에 할당되었습니다. 한 그룹 기존 치료와 함께 표준화된 일일 치료 프로토콜을 받았고, 또 다른 그룹은 기존 치료와 함께 매일 유사한 위약 치료를 받았으며, 마지막 그룹은 전통적인 수술 후 치료만 받았습니다. 연구 가설은 정골 요법 치료로 매일 치료하면 입원 기간이 줄어들고 회복이 빨라진다는 것입니다. 치료군에 속한 사람들은 퇴원이 더 빨랐고, 장 기능과 기본적인 이동성의 회복이 더 빨랐습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

선택적 관상동맥우회술(CABG) 수술을 받는 사람의 수술 후 회복에 대한 정골요법 수기치료(OMT)의 효과를 조사하기 위해 53명이 무작위, 이중 맹검 위약 대조 시험에 자발적으로 등록되었습니다. 참가자는 3개의 코호트 중 하나에 무작위로 배정되었습니다. 하나는 전통적인 치료만, 하나는 매일 표준화된 OMT 프로토콜을 사용하고 세 번째는 매일 시간 일치된 위약 OMT 프로토콜을 사용합니다. 모든 환자는 국가 표준인 최신 표준 치료를 받았습니다. CABG 치료 후. 이 연구는 입원 기간, 장 기능 회복 및 이동성 측면에서 유리한 경향을 보여주었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

53

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Michigan
      • Lansing, Michigan, 미국, 48910
        • Ingham Regional Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 동일한 외과의의 환자인 선택적 관상동맥 우회로 이식 수술을 받는 성인

제외 기준:

  • 이전 관상 동맥 우회술
  • 불안정한 정신 질환
  • 만성 통증
  • 열린 가슴 현상
  • 예기치 않은 주변 또는 수술 후 합병증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
이동성, 장 기능 회복 및 입원 기간 단축.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michael Wieting, Michigan State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 4월 1일

기본 완료

2022년 12월 7일

연구 완료 (실제)

2005년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 7월 17일

처음 게시됨 (추정)

2007년 7월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 7월 17일

마지막으로 확인됨

2007년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • WIETING061855

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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