Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az oszteopátiás manipulatív kezelés hatása a coronariabypass betegek gyógyulására (CABGOMT)

2007. július 17. frissítette: Michigan State University

Az oszteopátiás manipulatív kezelés hatása a koszorúér bypass átültetett betegek műtét utáni orvosi és funkcionális helyreállítására

A vizsgálat célja az volt, hogy meghatározza a műtét utáni felépülésre gyakorolt ​​hatást azon betegeknél, akik az oszteopátiás manipulatív kezelés szabványos napi protokolljában részesültek. Az elektív koszorúér bypass műtéten átesett betegeket önkéntesen vették fel a vizsgálatba, és a három csoport egyikébe sorolták be. standardizált napi kezelési protokollt kapott a hagyományos ellátás mellett, egy másik csoport naponta kapott hasonló placebo kezelést a hagyományos ellátással, egy utolsó csoport pedig csak hagyományos műtét utáni ellátást kapott. A kutatás hipotézise az volt, hogy a napi kezelés az osteopathiás manipulatív kezeléssel csökkenti a kórházi tartózkodást és felgyorsítja a gyógyulást a műtétből.A kezelt csoportba tartozó személyeknél korábban volt a váladékozás, gyorsabban helyreálltak a bélműködés és az alapvető mobilitás.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ötvenhárom személyt vontak be önként ebbe a randomizált, kettős vak placebo-kontrollos vizsgálatba, hogy megvizsgálják az oszteopátiás manipulatív kezelés (OMT) hatását az elektív koszorúér bypass (CABG) műtéten átesett személyek műtét utáni felépülésére. A résztvevőket véletlenszerűen három csoport egyikébe osztották be: az egyik csak hagyományos kezelést, a másik napi standardizált OMT protokollt, a harmadik pedig a napi időhöz igazított placebo OMT protokollt alkalmazta. Minden beteg a legkorszerűbb, a nemzeti standardoknak megfelelő ellátásban részesült. CABG utáni ellátás. A tanulmány kedvező tendenciákat mutatott a kórházi tartózkodás időtartama, a bélműködés visszatérése és a mobilitás tekintetében.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

53

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Michigan
      • Lansing, Michigan, Egyesült Államok, 48910
        • Ingham Regional Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Elektív koszorúér bypass műtéten átesett felnőttek, akik ugyanazon sebész betegei voltak

Kizárási kritériumok:

  • korábbi koszorúér bypass műtét
  • instabil pszichiátriai betegség
  • krónikus fájdalom
  • nyitott mellkas jelenség
  • előre nem látható peri- vagy posztoperatív szövődmények

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
A mobilitás, a bélműködés helyreállítása és a kórházi tartózkodás időtartamának csökkentése.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Michigan State University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Michael Wieting, Michigan State University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2001. április 1.

Elsődleges befejezés

2022. december 7.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2005. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. július 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. július 17.

Első közzététel (Becslés)

2007. július 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2007. július 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. július 17.

Utolsó ellenőrzés

2007. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • WIETING061855

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Szív-és érrendszeri betegségek

Klinikai vizsgálatok a Osteopátiás manipulatív kezelés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel