Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av osteopatisk manipulativ behandling på utvinning av koronar bypasspasienter (CABGOMT)

17. juli 2007 oppdatert av: Michigan State University

Effekten av osteopatisk manipulativ behandling på postoperativ medisinsk og funksjonell utvinning av koronararterie-bypass-transplantatpasienter

Formålet med studien var å bestemme effekten på restitusjon etter operasjon av pasienter som mottok en standardisert daglig protokoll for osteopatisk manipulerende behandling. Pasienter som gjennomgikk elektiv koronar bypass-operasjon ble frivillig registrert i studien og tildelt en av tre grupper. Én gruppe mottok en standardisert daglig behandlingsprotokoll sammen med konvensjonell behandling, en annen fikk daglig lignende placebobehandling med konvensjonell behandling, og en siste gruppe fikk kun konvensjonell postkirurgisk behandling. Forskningshypotesen var at daglig behandling med osteopatisk manipulerende behandling ville redusere sykehusopphold og fremskynde restitusjonen fra operasjon.Personer i behandlingsgruppen hadde tidligere utskrivning, og raskere restitusjon av tarmfunksjon og grunnleggende mobilitet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

53 personer ble frivillig registrert i denne randomiserte, dobbeltblindede placebokontrollerte studien for å undersøke effekten av osteopatisk manipulerende behandling (OMT) på postoperativ utvinning av personer som gjennomgikk elektiv koronar bypassoperasjon (CABG). Deltakerne ble tildelt tilfeldig til en av tre kohorter: en med kun konvensjonell behandling, en med en daglig standardisert protokoll for OMT og en tredje med en daglig tidsmatchet placebo OMT-protokoll. Alle pasienter mottok standard, toppmoderne behandling i samsvar med nasjonale standarder for etter CABG-pleie. Studien viste gunstige trender når det gjelder liggetid på sykehus, tilbakeføring av tarmfunksjon og mobilitet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

53

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Michigan
      • Lansing, Michigan, Forente stater, 48910
        • Ingham Regional Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne som gjennomgikk elektiv koronar bypass-operasjon som var pasienter av samme kirurg

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere koronar bypass-prosedyre
  • ustabil psykiatrisk sykdom
  • kronisk smerte
  • åpent bryst-fenomen
  • uforutsette peri- eller postoperative komplikasjoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Gjenoppretting av mobilitet, tarmfunksjon og redusert lengde på sykehusopphold.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Michael Wieting, Michigan State University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2001

Primær fullføring

7. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juli 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2007

Først lagt ut (Anslag)

19. juli 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. juli 2007

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2007

Sist bekreftet

1. juli 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • WIETING061855

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Osteopatisk manipulerende behandling

3
Abonnere