- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00504179
Effekten av osteopatisk manipulativ behandling på utvinning av koronar bypasspasienter (CABGOMT)
17. juli 2007 oppdatert av: Michigan State University
Effekten av osteopatisk manipulativ behandling på postoperativ medisinsk og funksjonell utvinning av koronararterie-bypass-transplantatpasienter
Formålet med studien var å bestemme effekten på restitusjon etter operasjon av pasienter som mottok en standardisert daglig protokoll for osteopatisk manipulerende behandling. Pasienter som gjennomgikk elektiv koronar bypass-operasjon ble frivillig registrert i studien og tildelt en av tre grupper. Én gruppe mottok en standardisert daglig behandlingsprotokoll sammen med konvensjonell behandling, en annen fikk daglig lignende placebobehandling med konvensjonell behandling, og en siste gruppe fikk kun konvensjonell postkirurgisk behandling. Forskningshypotesen var at daglig behandling med osteopatisk manipulerende behandling ville redusere sykehusopphold og fremskynde restitusjonen fra operasjon.Personer i behandlingsgruppen hadde tidligere utskrivning, og raskere restitusjon av tarmfunksjon og grunnleggende mobilitet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
53 personer ble frivillig registrert i denne randomiserte, dobbeltblindede placebokontrollerte studien for å undersøke effekten av osteopatisk manipulerende behandling (OMT) på postoperativ utvinning av personer som gjennomgikk elektiv koronar bypassoperasjon (CABG).
Deltakerne ble tildelt tilfeldig til en av tre kohorter: en med kun konvensjonell behandling, en med en daglig standardisert protokoll for OMT og en tredje med en daglig tidsmatchet placebo OMT-protokoll. Alle pasienter mottok standard, toppmoderne behandling i samsvar med nasjonale standarder for etter CABG-pleie.
Studien viste gunstige trender når det gjelder liggetid på sykehus, tilbakeføring av tarmfunksjon og mobilitet.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
53
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Lansing, Michigan, Forente stater, 48910
- Ingham Regional Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne som gjennomgikk elektiv koronar bypass-operasjon som var pasienter av samme kirurg
Ekskluderingskriterier:
- tidligere koronar bypass-prosedyre
- ustabil psykiatrisk sykdom
- kronisk smerte
- åpent bryst-fenomen
- uforutsette peri- eller postoperative komplikasjoner
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
---|
Gjenoppretting av mobilitet, tarmfunksjon og redusert lengde på sykehusopphold.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Michael Wieting, Michigan State University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2001
Primær fullføring
7. desember 2022
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2005
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. juli 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. juli 2007
Først lagt ut (Anslag)
19. juli 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
19. juli 2007
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. juli 2007
Sist bekreftet
1. juli 2007
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- WIETING061855
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Osteopatisk manipulerende behandling
-
Ospedale Generale Di Zona Moriggia-PelasciniFullførtParkinsons sykdom og Pisa-syndromItalia
-
University of MinnesotaFullførtManipulasjon, osteopatiskForente stater
-
New York Institute of TechnologyRekrutteringParkinsons sykdom | ForstoppelseForente stater
-
Parc de Salut MarUkjent
-
Balgrist University HospitalVerein Pro Chiropraktik; Balgrist FoundationRekruttering
-
Logan College of ChiropracticFullførtMuskel- og skjelettsykdommerForente stater
-
New York Institute of TechnologyTilbaketrukket
-
Northwestern Health Sciences UniversityDepartment of Health and Human ServicesFullførtSubakutte og kroniske ryggrelaterte bensmerterForente stater
-
Cleveland Chiropractic CollegeDurban University of TechnologyUkjentKronisk ankelinstabilitetSør-Afrika
-
Zhou XingchenAktiv, ikke rekrutterendeLumbal skiveprolapsKina