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결핵성 흉막삼출액의 배액

2010년 12월 28일 업데이트: Taipei Medical University Hospital
결핵(TB) 흉막염은 결과적으로 잔류 흉막 비후(RPT)와 함께 임상 증상 및 흉막 섬유증을 유발할 수 있습니다. 삼출액으로 인한 호흡곤란을 빠르게 완화하고 RPT 발생을 줄이기 위해 치료적 흉강천자 또는 항결핵제와 함께 초기 완전 배액이 시도되었습니다. 그러나 뚜렷한 이유 없이 상반된 결과가 보고되고 있다. 연구진의 가설은 항결핵 약물 외에도 섬유소용해제 유무에 관계없이 염증성 삼출물의 조기 효과적인 배출이 흉막 삼출의 해결을 촉진하고 RPT 발생을 감소시키며 최종적으로 결핵 환자의 장기적인 기능적 결과를 개선할 수 있다는 것입니다. 흉막염.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

64

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만
        • Taipei Medical University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 결핵성 흉막염의 진단

제외 기준:

  • 흉강 내로의 침습적 절차의 역사
  • 최근의 심각한 외상, 출혈 또는 뇌졸중; 출혈 장애 또는 항응고제 요법
  • 지난 2년간 streptokinase 사용
  • 삼출액으로 인한 임상 증상 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
흉부 방사선 촬영, 배액량의 일일 모니터링, 발열 및 호흡곤란 해결에 필요한 시간, 총 배액량, 흉부 배액 기간 및 입원 기간
기간: 기준선, 입원 기간 내 치료 후 매일
기준선, 입원 기간 내 치료 후 매일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
폐활량계를 이용한 흉부 방사선 촬영 및 폐 기능 검사
기간: 퇴원 시 및 2, 4, 6, 12개월
퇴원 시 및 2, 4, 6, 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Chi-Li Chung, MD, Department of Internal Medicine, Taipei Medical University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2005년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 8월 31일

처음 게시됨 (추정)

2007년 9월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 12월 28일

마지막으로 확인됨

2010년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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