Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Drenáž tuberkulózních pleurálních výpotků

28. prosince 2010 aktualizováno: Taipei Medical University Hospital
Tuberkulózní (TBC) pleurisy může způsobit klinické příznaky a pleurální fibrózu s výsledným reziduálním pleurálním ztluštěním (RPT). Terapeutická torakocentéza nebo počáteční úplná drenáž kromě léků proti TBC byly zkoušeny k rychlému zmírnění dušnosti způsobené výpotkem a ke snížení výskytu RPT. Protichůdné výsledky jsou však hlášeny bez jasných důvodů. Hypotéza výzkumníků je, že kromě léků proti TBC může včasná účinná evakuace zánětlivých exsudátů s nebo bez fibrinolytik urychlit ústup pleurálního výpotku, snížit výskyt RPT a nakonec zlepšit dlouhodobý funkční výsledek u pacientů s TBC. zánět pohrudnice.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

64

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan
        • Taipei Medical University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnóza tuberkulózní pleurisy

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza invazivních výkonů směrovaných do pleurální dutiny
  • Nedávné těžké trauma, krvácení nebo mrtvice; poruchu krvácení nebo antikoagulační léčbu
  • Užívání streptokinázy v předchozích 2 letech
  • Nedostatek klinických příznaků způsobených výpotky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
RTG hrudníku, denní sledování objemu odváděné tekutiny, doby potřebné k vymizení horečky a dušnosti a celkového množství odváděné tekutiny a délky drenáže hrudníku a hospitalizace
Časové okno: základní, denně po léčbě v rámci přijetí
základní, denně po léčbě v rámci přijetí

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Rentgen hrudníku a vyšetření funkce plic se spirometrií
Časové okno: Při propuštění a ve 2, 4, 6 a 12 měsících
Při propuštění a ve 2, 4, 6 a 12 měsících

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Taipei Medical University Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Chi-Li Chung, MD, Department of Internal Medicine, Taipei Medical University Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2003

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2005

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. srpna 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. srpna 2007

První zveřejněno (Odhad)

3. září 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

30. prosince 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. prosince 2010

Naposledy ověřeno

1. prosince 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • TMU92-AE1-B36

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Drenáž pigtailu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit