Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tuberkuloosin keuhkopussin effuusioiden tyhjennys

tiistai 28. joulukuuta 2010 päivittänyt: Taipei Medical University Hospital
Tuberkuloosi (TB) keuhkopussintulehdus voi aiheuttaa kliinisiä oireita ja keuhkopussin fibroosia, jonka seurauksena on keuhkopussin paksuuntuminen (RPT). Terapeuttinen thoracentesis tai alustava täydellinen drenaatio TB-lääkkeiden lisäksi on yritetty lievittää nopeasti effuusion aiheuttamaa hengenahdistusta ja vähentää RPT:n esiintymistä. Ristiriitaisia ​​tuloksia raportoidaan kuitenkin ilman selkeitä syitä. Tutkijoiden hypoteesi on, että anti-TB-lääkkeiden lisäksi tulehduseritteiden varhainen tehokas evakuointi fibrinolyyttisten aineiden kanssa tai ilman niitä voi nopeuttaa keuhkopussin effuusion paranemista, vähentää RPT:n esiintymistä ja lopulta parantaa tuberkuloosipotilaiden pitkäaikaista toiminnallista lopputulosta. keuhkopussintulehdus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

64

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Taipei Medical University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tuberkuloosin keuhkopussintulehduksen diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Pleuraonteloon suunnattujen invasiivisten toimenpiteiden historia
  • Äskettäinen vakava trauma, verenvuoto tai aivohalvaus; verenvuotohäiriö tai antikoagulanttihoito
  • Streptokinaasin käyttö kahden edellisen vuoden aikana
  • Efuusioiden aiheuttamien kliinisten oireiden puute

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Rintakehän röntgenkuvaus, päivittäinen nestemäärän seuranta, kuumeen ja hengenahdistuksen häviämiseen tarvittava aika ja valutetun nesteen kokonaismäärät sekä rintakehän tyhjennys- ja sairaalahoidon kesto
Aikaikkuna: lähtötaso, päivittäin hoidon jälkeen vastaanoton aikana
lähtötaso, päivittäin hoidon jälkeen vastaanoton aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Rintakehän röntgenkuvaus ja keuhkojen toiminnan testaus spirometrialla
Aikaikkuna: Kotiutumisen yhteydessä ja 2, 4, 6 ja 12 kuukauden iässä
Kotiutumisen yhteydessä ja 2, 4, 6 ja 12 kuukauden iässä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Taipei Medical University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Chi-Li Chung, MD, Department of Internal Medicine, Taipei Medical University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. lokakuuta 2003

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2005

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 31. elokuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. elokuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 3. syyskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 30. joulukuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. joulukuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TMU92-AE1-B36

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tuberkuloottinen keuhkopussintulehdus

Kliiniset tutkimukset Pigtail viemäröinti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in France

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa