Дренирование туберкулезного плеврального выпота
28 декабря 2010 г. обновлено: Taipei Medical University Hospital
Туберкулезный (ТБ) плеврит может вызывать клинические симптомы и плевральный фиброз с результирующим остаточным утолщением плевры (RPT).
Терапевтический торакоцентез или первоначальное полное дренирование в дополнение к противотуберкулезным препаратам были предприняты для быстрого облегчения одышки, вызванной выпотом, и для уменьшения частоты рецидивов.
Тем не менее, противоречивые результаты сообщаются без ясных причин.
Гипотеза исследователей заключается в том, что, в дополнение к противотуберкулезным препаратам, ранняя эффективная эвакуация воспалительного экссудата с фибринолитиками или без них может ускорить разрешение плеврального выпота, уменьшить частоту рецидивов и, наконец, улучшить долгосрочные функциональные результаты у пациентов с туберкулезом. плеврит.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
64
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- Taipei Medical University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Диагностика туберкулезного плеврита
Критерий исключения:
- Инвазивные вмешательства в плевральную полость в анамнезе
- Недавняя тяжелая травма, кровоизлияние или инсульт; нарушение свертываемости крови или антикоагулянтная терапия
- Использование стрептокиназы в течение предыдущих 2 лет
- Отсутствие клинических симптомов, вызванных выпотами
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Рентгенография грудной клетки, ежедневный мониторинг объема дренируемой жидкости, времени, необходимого для устранения лихорадки и одышки, общего количества дренируемой жидкости, а также продолжительности дренирования грудной клетки и госпитализации
Временное ограничение: исходный уровень, ежедневно после лечения при поступлении
|
исходный уровень, ежедневно после лечения при поступлении
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Рентгенография грудной клетки и исследование функции легких со спирометрией
Временное ограничение: При выписке и через 2, 4, 6 и 12 мес.
|
При выписке и через 2, 4, 6 и 12 мес.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Chi-Li Chung, MD, Department of Internal Medicine, Taipei Medical University Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2003 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2005 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 августа 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 августа 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
3 сентября 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
30 декабря 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 декабря 2010 г.
Последняя проверка
1 декабря 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TMU92-AE1-B36
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Косичка дренаж
-
Cook Group IncorporatedЗавершенный