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발 및 발목 가동 범위(스트레칭) 기구

2017년 4월 19일 업데이트: University of Missouri-Columbia

경직된 발목을 가진 대상자에서 새로운 발 및 발목 운동 범위(스트레칭) 장치의 사용

발목 관절 및 거골하 관절의 운동 범위는 ARM 장치 사용 전후에 평가됩니다. 동작 범위의 변화를 기록하고 문헌과 비교합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 후천성 평발 환자, 족저근막염 환자, 깁스 제거 또는 기타 장기간 고정 후 경직으로 고통받는 환자의 운동 범위를 늘리고 발과 발목의 경직을 줄이는 데 새로운 장치가 얼마나 효과적인지 평가하는 것입니다. .

프로젝트는 물리 치료사를 활용하여 환자가 동의한 경우 운동 범위와 강성을 측정합니다. 발목과 발 근육 스트레칭을 돕기 위해 장치를 사용한 후 6주 후에 환자를 다시 측정하고 최종 강성 및 운동 범위 평가를 위해 10주 후에 다시 측정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, 미국, 65212
        • University of Missouri-Columbia Healthcare

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 나이, 당뇨병, 외상, 평발, 족저근막염 또는 고정으로 인한 발목 관절의 경직

제외 기준:

  • 신체적으로 장치를 사용할 수 없음
  • 통증 장애가 있는 환자
  • 필요한 손과 눈의 협응력이 부족한 환자
  • 하지 외고정 장치를 사용하는 환자
  • 비순응 이력이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 치료의 표준
환자의 발목 운동 범위는 클리닉 방문 시 평가됩니다. 기구를 이용한 스트레칭 운동은 하지 않으나, 급성인 경우에는 물리치료사를 통한 표준치료를, 만성환자에게는 스트레칭 운동을 하지 않는다. 재평가는 6주 및 10주에 수행됩니다.
실험적: 비측정 발목운동기
피험자는 배측굴곡과 내번의 한 가지 조합의 움직임만을 사용하여 훈련합니다. 이것은 내측 및 전방 로프가 팽팽해지도록 링을 조작하여 수행됩니다. 주제는 3분 워밍업으로 시작됩니다. 그런 다음 피험자는 링을 조작하여 견딜 수 있는 불편함이 느껴질 때까지 발이 안쪽으로 배측굴곡되도록 합니다. 대상자는 30초 동안 이 자세를 유지합니다. 스트레칭은 6주 동안 매일 10회 반복됩니다. 재평가는 6주 및 10주에 수행됩니다.
스트레칭 운동은 6주 동안 하루에 10회 실시했습니다.
다른 이름들:
  • 발목 회복 메커니즘(ARM)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동작 범위의 변화
기간: 10주
ARM 스트레칭 장치 그룹으로 무작위 배정된 참가자는 전통적인 물리 치료를 받는 대조군과 비교하여 스트레칭 장치를 사용한 후 발목 강직이 적고 운동 범위가 증가했습니다.
10주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Saul G Trevino, MD, University of Missouri-Columbia School of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 9월 7일

처음 게시됨 (추정)

2007년 9월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 19일

마지막으로 확인됨

2017년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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