단일 호흡 측정은 폐기종 심각도에 따라 환기량을 과소 평가합니다.
2015년 7월 2일 업데이트: Columbia University
단일 호흡 헬륨(He) 희석 측정(VASB)은 현재 기능적 폐포 부피와 일산화탄소의 확산 능력을 평가하기 위해 폐 기능 검사실에서 사용되고 있지만 VASB가 환기 및 흉부 부피를 반영하는 정도는 폐기종에서 전향적으로 결정되지 않았습니다.
우리는 VASB가 폐기종의 임상적 및 생리학적 중증도가 증가함에 따라 재호흡 헬륨 희석 부피(VARB) 및 혈량측정학적 부피(VApleth)를 과소평가한다는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
VASB, VARB 및 VApleth는 임상적 및 방사선적 폐기종을 가진 52명의 연속적인 안정적인 외래 환자에서 측정되었습니다.
폐기종(OVD)이 없는 폐색성 환기 결함이 있는 13명의 환자와 18명의 정상 대조군이 유사하게 연구되었습니다.
모든 대상자는 폐활량 측정에 이어 전신 혈량 측정 및 He 희석 부피 측정을 받았습니다. VASB 및 VARB 순서는 무작위로 지정되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
73
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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NY, New York, 미국, 10032
- Columbia University Cardiopulmonary, Sleep and Ventilatory Disorders Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이것은 전체 폐 기능 검사를 위해 폐 진단 장치로 의뢰된 모든 폐기종 외래 환자를 대상으로 한 전향적 시험입니다.
설명
포함 기준:
- 전체 폐 기능 평가를 위해 2006년 1월 18일에서 2007년 7월 30일 사이에 Columbia University Medical Center 폐 진단 부서에 의뢰된 18세에서 81세 사이의 모든 외래 환자는 폐활량계에서 폐색성 환기 결함이 있는 것으로 간주되었습니다. .
제외 기준:
- 재호흡확산능력검사를 원하지 않는 환자
- 정보에 입각한 동의를 할 수 없는 환자, 그리고
- 기술자가 간주하는 재호흡 조작을 포함하여 완전한 테스트를 받기에는 신체적으로 너무 손상된 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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코호트 A
폐기종의 폐쇄성 결손 및 방사선학적 증거가 있는 환자
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코호트 B
폐색성 환기 결함이 있고 폐기종의 방사선학적 증거가 없는 환자
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코호트 C
폐색성 환기 장애 또는 심폐 질환의 병력이 없는 비흡연자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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DLCO SB 폐포 용적과 혈량 측정법의 총 폐 용적 측정 간의 차이
기간: 10 초
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DLCO SB가 재호흡 DLCO 조작에 의해 도출된 DLCO를 과소평가하고 VA SB가 유사하게 VA RB를 과소평가한다는 가설을 테스트하기 위해.
두 가지 조작으로 얻은 폐포 부피는 폐기종 환자의 총 폐 부피 측정의 황금 표준인 신체 혈량 측정법과 비교됩니다.
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10 초
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DLCO RB 폐포 용적과 혈량 측정법의 총 폐 용적 측정 간의 차이
기간: 10 초
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DLCO SB가 재호흡 DLCO 조작에 의해 도출된 DLCO를 과소평가하고 VA SB가 유사하게 VA RB를 과소평가한다는 가설을 테스트하기 위해.
두 가지 조작으로 얻은 폐포 부피는 폐기종 환자의 총 폐 부피 측정의 황금 표준인 신체 혈량 측정법과 비교됩니다.
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10 초
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Robert C Basner, MD, Columbia University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 9월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 9월 12일
처음 게시됨 (추정)
2007년 9월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 7월 2일
마지막으로 확인됨
2015년 7월 1일
추가 정보
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