센터의 부모: ADHD의 정보 관리 - 임상 시험
2017년 10월 4일 업데이트: Eugenia Chan, Boston Children's Hospital
Health literacy는 환자와 제공자 간의 성공적인 정보 전달을 위한 경로의 필수적인 부분입니다.
주의력 결핍/과잉 행동 장애(ADHD)가 있는 아동의 부모는 적절한 교육 및 질병 관리를 주도하는 제공자에게 중요한 정보를 제공하므로 만성 치료에서 필수적인 역할을 합니다.
우리는 부모가 자신의 문해력과 상관없이 자녀 치료에 필수적인 데이터를 전달할 수 있는 전자 데이터 입력 도구의 개발 및 평가를 제안합니다.
연구 계획은 환자 중심 정보 관리의 핵심 질문인 건강 정보 이해 능력이 ADHD에 대한 부모의 데이터 보고와 부모-제공자 의사 소통의 결과인 프로세스 수준 이벤트에 어떤 영향을 미칩니까?
다음과 같은 구체적인 목표는 임상 연구를 구성합니다. 제안: 1) 종이 기반 및 PCHR 형식 모두에서 부모가 보고한 ADHD 건강 정보의 성공적인 완료에 대한 건강 정보 이해력의 영향을 평가하고, 2): 건강 간의 연관성을 결정합니다. 부모-제공자 정보 교환에서 비롯된 ADHD에 대한 문해력 및 프로세스 수준 결과.
공식적인 평가는 ADHD 특정 정보에 대한 데이터 입력(종이 대 PCHR)의 무작위 시험에서 다양한 부모 집단을 연구할 것입니다.
이 코호트 아동의 1차 진료 기록은 이전 12개월 동안 분석됩니다.
문서화된 ADHD 치료 과정에 대한 후향적 조사와 PCHR의 데이터 유용성에 대한 전향적 평가가 모두 발생할 것입니다.
읽고 쓰는 능력 수준은 평가 전반에 걸쳐 주요 관심 변수입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
194
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국, 02115
- Children's Hospital Boston
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
학령기 ADHD 아동의 부모
설명
포함 기준:
- 학부모/보호자의 기본 언어는 영어 또는 스페인어입니다.
- 아동이 ADHD 진단을 받았다고 부모/보호자가 보고함
- 현재 어린이 연령은 5세에서 12세 사이입니다.
- 해당 아동은 주로 부모 주체와 함께 거주합니다.
- 부모/보호자는 자신이 아동의 주 양육자라고 보고합니다.
- 부모/보호자는 자신이 주치의와 소통하는 사람이라고 보고합니다.
- 부모/보호자는 자녀가 현재 ADHD 약을 복용 중이거나 지난 3개월 이내에 복용했다고 보고합니다.
제외 기준:
- 부모는 문제의 아동이 정신 지체, 자폐증, 전반적 발달 장애, 아스퍼거 또는 양극성 장애 진단을 받았다고 보고합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
부모
ADHD 아동의 부모는 더 큰 보스턴 커뮤니티에서 모집될 것입니다.
우리는 다양한 교육 및 기술 배경을 가진 부모의 등록에 관심이 있으며 특히 컴퓨터 경험이 많지 않은 부모를 등록할 것입니다.
|
부모는 종이 양식을 사용하여 자녀의 ADHD에 특정한 정보를 기록하도록 요청받을 것입니다.
부모는 컴퓨터를 사용하여 자녀의 ADHD 관리에 특정한 정보에 대한 데이터 입력을 완료합니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Stephen Porter, MD, Boston Children's Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2007년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 10월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 10월 10일
처음 게시됨 (추정)
2007년 10월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 10월 4일
마지막으로 확인됨
2017년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CHB-R01LM009256
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .