このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

センターの保護者: ADHD における情報管理 - 臨床試験

2017年10月4日 更新者:Eugenia Chan、Boston Children's Hospital
ヘルスリテラシーは、患者と医療提供者の間で情報を適切に伝達するための経路に不可欠な部分です。 注意欠陥/多動性障害 (ADHD) を持つ子供の親は、適切な教育や疾病管理を推進する重要な情報を提供者に提供するため、慢性期治療において重要な役割を果たしています。 私たちは、親自身の読み書き能力に関係なく、親が子供の治療に不可欠なデータを伝達できるようにする電子データ入力ツールの開発と評価を提案します。 研究計画では、患者中心の情報管理の中心となる疑問、つまり、ADHDに関するデータに関する親の報告や、親と医療提供者のコミュニケーションから生じるプロセスレベルの出来事に、ヘルスリテラシーはどのような影響を与えるのか?という疑問に取り組んでいる。 以下の具体的な目的で臨床研究が組織されています。 提案: 1) 紙ベースと PCHR 形式の両方で親が報告した ADHD の健康情報の正常な完了に対するヘルスリテラシーの影響を評価すること、および 2): 健康と健康の間の関連性を判断すること親と医療提供者の情報交換から生じる、ADHD の読み書き能力とプロセスレベルの結果。 正式な評価では、多様な親コホートを対象に、ADHD 特有の情報を得るためにデータ入力 (論文対 PCHR) のランダム化試験を実施します。 このコホートの小児の初期医療記録は、過去 12 か月間分析されます。 文書化された ADHD のケアプロセスの遡及的調査と、PCHR からのデータの有用性の前向き評価の両方が行われます。 識字能力のレベルは、評価全体を通じて重要な関心のある変数です。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

194

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
        • Children's Hospital Boston

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ADHDを持つ学齢期の子供を持つ親

説明

包含基準:

  • 親/保護者の主な言語は英語またはスペイン語です
  • 親/保護者が子供が ADHD と診断されたことを報告する
  • 現在のお子様の年齢は5歳から12歳です
  • 当該の子供は主に親対象と同居している
  • 親/保護者が、自分が子供の主な世話人であると報告している
  • 親/保護者が、自分がプライマリケア提供者と連絡を取る人物であると報告している
  • 親/保護者は、子供が現在 ADHD の薬を服用している、または過去 3 か月以内に服用したことを報告しています。

除外基準:

  • 親が、当該の子供が精神薄弱、自閉症、広汎性発達障害、アスペルガー、または双極性障害と診断されたと報告している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
両親
ADHD を持つ子供の親は、ボストンの広域コミュニティから募集されます。 私たちは、さまざまな教育的および技術的背景を持つ保護者の登録に関心を持っており、特にコンピュータの経験があまりない保護者の登録を検討します。
保護者は、紙の用紙を使用して子供の ADHD に特有の情報を書き留めるよう求められます。
保護者はコンピューターを使用して、子供の ADHD ケアに特有の情報のデータ入力を完了します。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Stephen Porter, MD、Boston Children's Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2007年12月1日

一次修了 (実際)

2009年3月1日

研究の完了 (実際)

2014年6月1日

試験登録日

最初に提出

2007年10月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年10月10日

最初の投稿 (見積もり)

2007年10月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年10月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年10月4日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CHB-R01LM009256

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する